Uus uuring näitab murrangulist meetodit alkoholide funktsionaliseerimiseks orgaanilises keemias

Veröffentlicht:

Aktualisiert:

Von:

Titel: Neue Studie ermöglicht innovative C-H-Funktionalisierung mithilfe von Alkoholen als Leitstrukturen Untertitel: Forscher erreichen Durchbruch in der Katalyse zur direkten Synthese organischer Moleküle In der organischen Chemie stellt die Funktionalisierung von C-H-Bindungen in organischen Molekülen einen der direktesten Ansätze für die chemische Synthese dar. Dank der jüngsten Fortschritte in der Katalyse ist es nun möglich, natürliche chemische Gruppen wie Carbonsäuren, Ketone und Amine zur Steuerung und Lenkung der C(sp3)-H-Aktivierung zu nutzen (1,2,3,4). Allerdings blieben Alkohole, welche zu den häufigsten funktionellen Gruppen in der organischen Chemie gehören (5), aufgrund ihrer geringen Affinität zu Übergangsmetall-Katalysatoren bislang schwer zugänglich (6,7). Doch nun berichten …
Pealkiri: Uus uuring võimaldab uuenduslikku C-H funktsionaliseerimist alkoholide kui kontrollstruktuuride subtiitrite abil: teadlased saavutavad läbimurde katalüüsimisel orgaaniliste molekulide otsese sünteesi osas orgaanilise keemia korral, C-H-sidemete funktsionaliseerimine orgaanilistes molekulides on üks otsesemaid lähenemisviise keemilisele sünteesile. Tänu hiljutisele katalüüsi edusammudele on nüüd võimalik kasutada looduslikke keemilisi rühmi, näiteks karboksüülhappeid, ketoone ja amiini, et juhtida ja juhtida C (SP3) -H aktiveerimist (1.2.3.4). Kuid alkoholidel, mis kuuluvad orgaanilise keemia kõige levinumate funktsionaalsete rühmade hulka (5), on seni olnud keeruline juurde pääseda nende madala afiinsuse tõttu üleminekumetalli katalüsaatorite suhtes (6.7). Kuid nüüd teatage ... (Symbolbild/natur.wiki)

Pealkiri: Uus uuring võimaldab uuenduslikku C-H funktsionaliseerimist, kasutades alkoholid kontrollstruktuuridena

Subtiitrid: teadlased saavutavad läbimurde katalüüsimisel orgaaniliste molekulide otsese sünteesi kohta

Orgaanilise keemia korral on C-H-sidemete funktsionaliseerimine orgaanilistes molekulides üks kõige otsesemaid lähenemisviise keemilisele sünteesile. Tänu hiljutisele katalüüsi edusammudele on nüüd võimalik kasutada looduslikke keemilisi rühmi, näiteks karboksüülhappeid, ketoone ja amiini, et kontrollida ja juhtida C (SP3) -H aktiveerimist (1,2,3,3,4). Kuid alkoholidel, mis kuuluvad orgaanilise keemia kõige levinumate funktsionaalsete rühmade hulka (5), on seni olnud keeruline juurde pääseda nende madala afiinsuse tõttu üleminekumetalli katalüsaatorite suhtes (6.7).

Kuid nüüd teatavad teadlased teedrajavast uuringust, milles nad kirjeldavad ligande, mis võimaldavad Δ-C (SP3) -H-sidemete alkoholile orienteeritud arüülimist. L-tüüpi hüdroksüüli koordineerimine pallaadiumil stabiliseeritakse tasakaalustatud koormuse ja sekundaarse koordinatsioonisfääri abil vesiniku silla sidumisega. Seda tulemust saab näidata struktuuriliste ja mõjusuhete uuringute, arvutipõhise modelleerimise ja kristallograafiliste andmete abil. Kirjeldatud meetod hõlbustab võtmesiirde oleku seadistamist C-H-sideme jagamiseks (8,9,10,11,12,13).

Vastupidiselt varasematele uuringutele C-H aktiveerimise kohta, milles selektiivsuse kontrollimiseks väljakujunenud reaktsioonivõime kontekstis kasutati sekundaarseid interaktsioone, näitab see aruanne sekundaarsete interaktsioonide kasutamise teostatavust nõudliku, varem tundmatu reaktsioonivõime võimaldamiseks ja substraadi katalüsaatori afiinsuse parandamiseks.

Esitatud uuring avab seega orgaanilise sünteesi täiesti uued võimalused. Kasutades alkoholi kontrollstruktuuridena, pääsevad teadlased nüüd paljudele ühendustele, millele varem polnud kerge juurde pääseda. See on oluline edusammud, mis võib edendada uuenduslike looduslike abinõude ja muude raviainete arengut.

Kogu uuringut saab vaadata siit: (link eemaldatud)