Suche
Mein Konto
Uus uuring paljastab murrangulise meetodi alkoholide funktsionaliseerimiseks orgaanilises keemias
Pealkiri: Uus uuring võimaldab uuenduslikku C-H funktsionaliseerimist, kasutades alkohole pliistruktuuridena. Alapealkiri: Teadlased saavutavad läbimurde orgaaniliste molekulide otsese sünteesi katalüüsi vallas Orgaanilises keemias on orgaanilistes molekulides olevate CH-sidemete funktsionaliseerimine üks otsesemaid lähenemisviise keemilisele sünteesile. Tänu hiljutistele edusammudele katalüüsis on nüüd võimalik kasutada looduslikke keemilisi rühmi, nagu karboksüülhapped, ketoonid ja amiinid, et kontrollida ja suunata C(sp3)-H aktivatsiooni (1,2,3,4). Siiski on alkoholid, mis on orgaanilises keemias kõige levinumad funktsionaalrühmad (5), endiselt raskesti ligipääsetavad, kuna neil on madal afiinsus siirdemetallide katalüsaatorite suhtes (6, 7). Aga nüüd teatage...
Uus uuring paljastab murrangulise meetodi alkoholide funktsionaliseerimiseks orgaanilises keemias
Pealkiri: Uus uuring võimaldab uuenduslikku CH-funktsionaliseerimist, kasutades pliistruktuuridena alkohole
Alapealkiri: Teadlased saavutavad läbimurde orgaaniliste molekulide otsese sünteesi katalüüsis
Orgaanilises keemias on CH-sidemete funktsionaliseerimine orgaanilistes molekulides üks otsesemaid lähenemisviise keemilisele sünteesile. Tänu hiljutistele edusammudele katalüüsis on nüüd võimalik kasutada looduslikke keemilisi rühmi, nagu karboksüülhapped, ketoonid ja amiinid, et kontrollida ja suunata C(sp3)-H aktivatsiooni (1,2,3,4). Siiski on alkoholid, mis on orgaanilises keemias kõige levinumad funktsionaalrühmad (5), endiselt raskesti ligipääsetavad, kuna neil on madal afiinsus siirdemetallide katalüsaatorite suhtes (6, 7).
Kuid nüüd teatavad teadlased murrangulisest uuringust, milles nad kirjeldavad ligande, mis võimaldavad δ-C(sp3)-H sidemete alkoholipõhist arüülimist. L-tüüpilise hüdroksüülkoordinatsiooni stabiliseerumine pallaadiumiks toimub tasakaalustatud laengu ja vesiniksidemega sekundaarse koordinatsioonisfääri kaudu. Seda tulemust tõestasid struktuuri ja aktiivsuse seose uuringud, arvutipõhine modelleerimine ja kristallograafilised andmed. Kirjeldatud meetod hõlbustab CH-sideme (8, 9, 10, 11, 12, 13) lõhustamiseks võtmeülemineku oleku konstrueerimist.
Erinevalt varasematest C-H aktiveerimisuuringutest, kus sekundaarseid interaktsioone kasutati selektiivsuse kontrollimiseks väljakujunenud reaktiivsuse kontekstis, näitab see aruanne sekundaarsete interaktsioonide kasutamise teostatavust keerukate, varem tundmatute reaktiivsuste võimaldamiseks ja substraadi ja katalüsaatori afiinsuse parandamiseks.
Esitatud uuring avab seega täiesti uued võimalused orgaanilises sünteetilises keemias. Kasutades alkohole pliistruktuuridena, saavad teadlased nüüd juurdepääsu paljudele ühenditele, mis varem ei olnud kergesti ligipääsetavad. See on märkimisväärne edasiminek, mis võib innustada uuenduslike looduslike ravimite ja muude ravimeetodite väljatöötamist.
Täispikka uuringut saab vaadata siit: (link eemaldatud)