Η νέα μελέτη αποκαλύπτει την πρωτοποριακή μέθοδο για τη λειτουργικοποίηση των αλκοολών στην οργανική χημεία

Veröffentlicht:

Aktualisiert:

Von:

Titel: Neue Studie ermöglicht innovative C-H-Funktionalisierung mithilfe von Alkoholen als Leitstrukturen Untertitel: Forscher erreichen Durchbruch in der Katalyse zur direkten Synthese organischer Moleküle In der organischen Chemie stellt die Funktionalisierung von C-H-Bindungen in organischen Molekülen einen der direktesten Ansätze für die chemische Synthese dar. Dank der jüngsten Fortschritte in der Katalyse ist es nun möglich, natürliche chemische Gruppen wie Carbonsäuren, Ketone und Amine zur Steuerung und Lenkung der C(sp3)-H-Aktivierung zu nutzen (1,2,3,4). Allerdings blieben Alkohole, welche zu den häufigsten funktionellen Gruppen in der organischen Chemie gehören (5), aufgrund ihrer geringen Affinität zu Übergangsmetall-Katalysatoren bislang schwer zugänglich (6,7). Doch nun berichten …
Τίτλος: Η νέα μελέτη επιτρέπει την καινοτόμο λειτουργικοποίηση C-H με τη βοήθεια αλκοολών ως δομές ελέγχου υπότιτλοι: Οι ερευνητές επιτυγχάνουν την ανακάλυψη στην κατάλυση στην άμεση σύνθεση οργανικών μορίων στην οργανική χημεία. Χάρη στην πρόσφατη πρόοδο στην κατάλυση είναι πλέον δυνατή η χρήση φυσικών χημικών ομάδων όπως τα καρβοξυλικά οξέα, οι κετόνες και η αμίνη για τον έλεγχο και την καθοδήγηση της ενεργοποίησης C (SP3) -H (1.2.3.4). Ωστόσο, οι αλκοόλες, οι οποίες είναι από τις πιο συνηθισμένες λειτουργικές ομάδες στην οργανική χημεία (5), έχουν μέχρι στιγμής δύσκολη πρόσβαση λόγω της χαμηλής συγγένειας τους στους καταλύτες μετάβασης μετάλλων (6.7). Αλλά τώρα αναφέρετε ... (Symbolbild/natur.wiki)

Τίτλος: Η νέα μελέτη επιτρέπει την καινοτόμο λειτουργικοποίηση C-H χρησιμοποιώντας αλκοόλες ως δομές ελέγχου

Υπότιτλος: Οι ερευνητές επιτυγχάνουν την ανακάλυψη στην κατάλυση για την άμεση σύνθεση οργανικών μορίων

Στην οργανική χημεία, η λειτουργικοποίηση των δεσμών C-H σε οργανικά μόρια είναι μία από τις πιο άμεσες προσεγγίσεις της χημικής σύνθεσης. Χάρη στην πρόσφατη πρόοδο στην κατάλυση, είναι πλέον δυνατή η χρήση φυσικών χημικών ομάδων όπως καρβοξυλικά οξέα, κετόνες και αμίνη για τον έλεγχο και τον έλεγχο της ενεργοποίησης C (SP3) -Η (1,2,3,3,4). Ωστόσο, οι αλκοόλες, οι οποίες είναι από τις πιο συνηθισμένες λειτουργικές ομάδες στην οργανική χημεία (5), έχουν μέχρι στιγμής δύσκολη πρόσβαση λόγω της χαμηλής συγγένειας τους στους καταλύτες μετάβασης μετάλλων (6.7).

Αλλά τώρα οι επιστήμονες αναφέρουν μια πρωτοποριακή μελέτη στην οποία περιγράφουν τους προσδέτες που επιτρέπουν την αρυλίωση της Δ-C (SP3) -H. Ο συντονισμός υδροξυλίου L σε παλλάδιο σταθεροποιείται από ισορροπημένο φορτίο και δευτερεύουσα σφαίρα συντονισμού με δέσμευση γέφυρας υδρογόνου. Αυτό το αποτέλεσμα θα μπορούσε να αποδειχθεί από μελέτες δομικών και επιπτώσεων, μοντελοποίηση με βοήθεια και κρυσταλλογραφικά δεδομένα. Η μέθοδος που περιγράφεται διευκολύνει τη δημιουργία της βασικής μεταβατικής κατάστασης για τη διάσπαση του δεσμού C-H (8,9,10,11,12,13).

Σε αντίθεση με προηγούμενες μελέτες σχετικά με την ενεργοποίηση C-H, στις οποίες χρησιμοποιήθηκαν δευτερογενείς αλληλεπιδράσεις για τον έλεγχο της επιλεκτικότητας στο πλαίσιο της καθιερωμένης αντιδραστικότητας, αυτή η αναφορά δείχνει τη σκοπιμότητα της χρήσης των δευτερογενών αλληλεπιδράσεων προκειμένου να καταστεί δυνατή η απαιτούμενη, προηγουμένως άγνωστες αντιδραστικότητες και η βελτίωση της συγγένειας του υποκείμενου.

Η μελέτη που παρουσιάστηκε έτσι ανοίγει εντελώς νέες δυνατότητες στην οργανική σύνθεση. Χρησιμοποιώντας αλκοόλες ως δομές ελέγχου, οι ερευνητές μπορούν τώρα να έχουν πρόσβαση σε ένα ευρύ φάσμα συνδέσεων που δεν ήταν εύκολη στην πρόσβαση πριν. Πρόκειται για μια σημαντική πρόοδο που θα μπορούσε να προωθήσει την ανάπτυξη καινοτόμων φυσικών θεραπειών και άλλων θεραπευτικών παραγόντων.

Η πλήρης μελέτη μπορεί να προβληθεί εδώ: (ο σύνδεσμος αφαιρεθεί)