Ново проучване разкрива новаторски метод за функционализиране на алкохолите в органичната химия

Veröffentlicht:

Aktualisiert:

Von:

Titel: Neue Studie ermöglicht innovative C-H-Funktionalisierung mithilfe von Alkoholen als Leitstrukturen Untertitel: Forscher erreichen Durchbruch in der Katalyse zur direkten Synthese organischer Moleküle In der organischen Chemie stellt die Funktionalisierung von C-H-Bindungen in organischen Molekülen einen der direktesten Ansätze für die chemische Synthese dar. Dank der jüngsten Fortschritte in der Katalyse ist es nun möglich, natürliche chemische Gruppen wie Carbonsäuren, Ketone und Amine zur Steuerung und Lenkung der C(sp3)-H-Aktivierung zu nutzen (1,2,3,4). Allerdings blieben Alkohole, welche zu den häufigsten funktionellen Gruppen in der organischen Chemie gehören (5), aufgrund ihrer geringen Affinität zu Übergangsmetall-Katalysatoren bislang schwer zugänglich (6,7). Doch nun berichten …
Заглавие: Ново проучване дава възможност за иновативна функционалност на С-Н с помощта на алкохоли като контролни структури Субтитри: Изследователите постигат пробив в катализата на директния синтез на органични молекули в органичната химия, функционализацията на С-Н връзките в органичните молекули е един от най-преките подходи към химическия синтез. Благодарение на скорошния напредък в катализата вече е възможно да се използват естествени химически групи като карбоксилни киселини, кетони и амин за контрол и управление на C (SP3) -H активиране (1.2.3.4). Въпреки това, алкохолите, които са сред най -често срещаните функционални групи в органичната химия (5), досега са били трудни за достъп поради ниския им афинитет към катализаторите на преходния метал (6.7). Но сега докладвайте ... (Symbolbild/natur.wiki)

Заглавие: Новото проучване дава възможност за иновативна C-H функционализация с помощта на алкохоли като контролни структури

подзаглавие: Изследователите постигат пробив в катализата на директния синтез на органични молекули

В органичната химия функционализацията на С-Н връзките в органичните молекули е един от най-преките подходи към химическия синтез. Благодарение на скорошния напредък в катализата, сега е възможно да се използват естествени химически групи като карбоксилни киселини, кетони и амин, за да се контролира и контролира активирането на С (SP3) -H (1,2,3,3,4). Въпреки това, алкохолите, които са сред най -често срещаните функционални групи в органичната химия (5), досега са били трудни за достъп поради ниския им афинитет към катализаторите на преходния метал (6.7).

Но сега учените съобщават за пионерско проучване, в което те описват лиганди, които позволяват ориентираното към алкохол арилиране на Δ-C (SP3) -H връзки. L-типичната хидроксилна координация върху паладий се стабилизира чрез балансирано натоварване и вторична координационна сфера със свързване на водороден мост. Този резултат може да бъде демонстриран чрез структурни и въздействащи изследвания на отношенията, компютърно моделиране и кристалографски данни. Описаният метод улеснява настройването на ключовото преходно състояние за разделяне на C-H връзка (8,9,10,11,12,13).

За разлика от предишни проучвания за активиране на С-Н, при които вторичните взаимодействия са използвани за контрол на селективността в контекста на установената реактивност, този доклад показва осъществимостта на използването на вторични взаимодействия, за да се даде възможност за взискателни, неизвестни досега реактивност и за подобряване на афинитета на катализатора на субстрата.

Представеното проучване отваря напълно нови възможности в органичния синтез. Използвайки алкохоли като контролни структури, изследователите вече могат да имат достъп до широк спектър от връзки, които не са били лесни за достъп до преди. Това е значителен напредък, който би могъл да насърчи развитието на иновативни природни лекарства и други терапевтични агенти.

Пълното проучване може да бъде разгледано тук: (премахнато линк)