Suche
Mein Konto
Ново проучване разкрива новаторски метод за функционализиране на алкохоли в органичната химия
Заглавие: Ново проучване дава възможност за новаторска C-H функционализация с помощта на алкохоли като водещи структури Подзаглавие: Изследователите постигат пробив в катализата за директен синтез на органични молекули В органичната химия функционализирането на C-H връзките в органичните молекули представлява един от най-директните подходи към химическия синтез. Благодарение на скорошния напредък в катализата, сега е възможно да се използват естествени химични групи като карбоксилни киселини, кетони и амини за контролиране и насочване на C(sp3)-H активиране (1,2,3,4). Въпреки това алкохолите, които са сред най-разпространените функционални групи в органичната химия (5), остават труднодостъпни поради техния нисък афинитет към катализатори на преходни метали (6,7). Но сега докладвай...
Ново проучване разкрива новаторски метод за функционализиране на алкохоли в органичната химия
Заглавие: Ново проучване дава възможност за новаторска C-H функционализация, използвайки алкохоли като водещи структури
Подзаглавие: Изследователите постигат пробив в катализата за директен синтез на органични молекули
В органичната химия функционализирането на С-Н връзките в органичните молекули представлява един от най-преките подходи към химическия синтез. Благодарение на скорошния напредък в катализата, сега е възможно да се използват естествени химични групи като карбоксилни киселини, кетони и амини за контролиране и насочване на C(sp3)-H активиране (1,2,3,4). Въпреки това алкохолите, които са сред най-разпространените функционални групи в органичната химия (5), остават труднодостъпни поради техния нисък афинитет към катализатори на преходни метали (6,7).
Но сега учените съобщават за новаторско проучване, в което те описват лиганди, които позволяват алкохолно насочено арилиране на δ-C(sp3)-H връзки. Стабилизирането на L-типичната хидроксилна координация към паладий става чрез балансиран заряд и вторична координационна сфера с водородна връзка. Този резултат е доказан чрез изследвания на връзката структура-активност, компютърно моделиране и кристалографски данни. Описаният метод улеснява изграждането на ключовото преходно състояние за разцепване на C-H връзката (8,9,10,11,12,13).
За разлика от предишни проучвания за активиране на C–H, в които вторичните взаимодействия са използвани за контролиране на селективността в контекста на установена реактивност, този доклад демонстрира осъществимостта на използването на вторични взаимодействия, за да се даде възможност на сложни, неизвестни преди това реактивности и да се подобри афинитетът субстрат-катализатор.
Така представеното изследване разкрива напълно нови възможности в органичната синтетична химия. Използвайки алкохоли като водещи структури, изследователите вече могат да получат достъп до широка гама от съединения, които преди не са били лесно достъпни. Това е значителен напредък, който може да стимулира разработването на иновативни природни лекарства и други терапевтични средства.
Пълното проучване може да видите тук: (връзката е премахната)