Une nouvelle étude le confirme : les compléments alimentaires réduisent le risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) - L'emplacement ne serait pas pertinent dans ce cas car il s'agit d'informations générales.

Une nouvelle étude le confirme : les compléments alimentaires réduisent le risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) - L'emplacement ne serait pas pertinent dans ce cas car il s'agit d'informations générales.

L'importance des compléments nutritionnels pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge

L'âge est l'une des principales causes de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), qui provoque souvent la cécité chez les Américains plus âgés. Les études sur les maladies oculaires liées à l'âge (AREDS et AREDS2) ont montré que les suppléments nutritionnels peuvent ralentir la progression de la DMLA. Une nouvelle étude qui a analysé 10 ans de données AREDS2 confirme désormais l'efficacité de la formule AREDS2 pour réduire le risque de DMLA et de maladies pulmonaires.

L'étude originale AREDS a été lancée en 1996 et a montré qu'un supplément nutritionnel spécifique (500 mg de vitamine C, 400 unités internationales de vitamine E, 2 mg de cuivre, 80 mg de zinc et 15 mg de bêta-carotène) peut ralentir considérablement la progression de la DMLA de modérée à tardive. Cependant, deux études simultanées ont révélé que les fumeurs prenant du bêta-carotène présentaient un risque de cancer du poumon significativement plus élevé que prévu.

Pour améliorer la sécurité du supplément, l'étude AREDS2 a remplacé le bêta-carotène par les antioxydants lutéine et zéaxanthine. Cette décision a été confirmée par 10 années d'études continues démontrant que la nouvelle formule est non seulement plus sûre mais aussi plus efficace pour ralentir la progression de la DMLA. Les risques de cancer du poumon sont nettement inférieurs grâce à la nouvelle formule. Emily Chew, M.D., chef de la Division d'épidémiologie et d'applications cliniques au National Eye Institute (NEI) et auteur principal de l'étude, confirme les résultats : « Nos données sur 10 ans montrent que la nouvelle formule est non seulement plus sûre, mais aussi plus efficace pour ralentir la progression de la DMLA. »

La DMLA est une maladie dégénérative de la rétine, le tissu sensible à la lumière situé au fond de l'œil. La perte progressive des cellules rétiniennes dans la macula, la partie de la rétine qui assure une vision centrale claire, conduit finalement à la cécité. Le traitement peut ralentir ou inverser la perte de vision, mais il n’existe aucun remède contre la DMLA.

Étude AREDS2 : Lutéine et zéaxanthine en remplacement du bêta-carotène

L'étude AREDS2 a débuté en 2006 et a comparé les effets de la prise de bêta-carotène avec une formule contenant 10 mg de lutéine et 2 mg de zéaxanthine. La lutéine et la zéaxanthine, comme le bêta-carotène, sont des antioxydants qui agissent au niveau de la rétine. Les participants qui prenaient du bêta-carotène étaient soit non-fumeurs, soit avaient arrêté de fumer.

Après la fin de l'essai AREDS2 de cinq ans, Chew a conclu que la lutéine et la zéaxanthine n'augmentaient pas le risque de cancer du poumon et que la nouvelle formule pouvait réduire le risque de DMLA d'environ 26 %. Tous les participants sont passés à la formule finale contenant de la lutéine et de la zéaxanthine au lieu du bêta-carotène une fois l'étude terminée.

Une étude à long terme confirme les résultats

Dans une nouvelle étude, 3 883 des 4 203 participants initiaux à AREDS2 ont été suivis pendant cinq années supplémentaires après la conclusion de l’étude AREDS2 en 2011. Il a été enregistré si leur DMLA avait évolué vers une maladie tardive et s’ils avaient reçu un diagnostic de cancer du poumon. Bien que tous les participants soient passés à la formule à base de lutéine et de zéaxanthine après la fin de l'étude, l'étude à long terme a continué à montrer que le bêta-carotène doublait presque le risque de cancer du poumon chez les personnes ayant déjà fumé. Il n’y avait pas d’augmentation du risque de cancer du poumon chez ceux qui recevaient de la lutéine et de la zéaxanthine. De plus, les participants qui ont initialement reçu de la lutéine et de la zéaxanthine présentaient un risque supplémentaire réduit de 20 % de développer une DMLA avancée après 10 ans par rapport à ceux qui avaient initialement reçu du bêta-carotène.

conclusion

Ces résultats confirment que le passage du bêta-carotène à la lutéine et à la zéaxanthine était la bonne décision. Les compléments alimentaires peuvent ralentir la progression de la DMLA et réduire le risque de cancer du poumon. Cependant, il est important de noter que les suppléments ne guérissent pas la DMLA. Les patients atteints de DMLA devraient consulter leur ophtalmologiste et travailler avec eux pour élaborer un plan de traitement.

Source : Instituts nationaux de la santé