Rola CD300ld w supresji nowotworu układu odpornościowego: nowe spojrzenie na terapię raka
Tytuł: Nowe badanie identyfikuje obiecującą cząsteczkę docelową w terapii nowotworów Podtytuł: Odkryto CD300ld jako kluczowy składnik inhibitora układu odpornościowego wielojądrzastych komórek supresorowych pochodzących z szpiku (PMN-MDSC) Wprowadzenie: Nowe, przełomowe badanie może znacząco poprawić skuteczność immunoterapii przeciwnowotworowej. Wyniki badań opublikowane w renomowanym czasopiśmie Nature rzucają światło na rolę CD300ld, cząsteczki występującej w polimorfojądrowych komórkach supresorowych pochodzących z szpiku (PMN-MDSC). Komórki te odgrywają kluczową rolę w mikrośrodowisku nowotworu i przyczyniają się do rozwoju nowotworu i oporności na terapię. Wyzwanie związane z immunosupresyjnym mikrośrodowiskiem nowotworu: Skuteczne immunoterapie w leczeniu raka stoją przed poważnym wyzwaniem: immunosupresyjnym mikrośrodowiskiem nowotworu. Dokładna identyfikacja kluczowych cząsteczek...

Rola CD300ld w supresji nowotworu układu odpornościowego: nowe spojrzenie na terapię raka
Tytuł: Nowe badanie identyfikuje obiecującą cząsteczkę docelową w terapii nowotworów
Podtytuł: CD300ld odkryto jako kluczowy składnik inhibitora układu odpornościowego na wielojądrzastych komórkach supresorowych pochodzących z szpiku (PMN-MDSC).
Wstęp:
Nowe, przełomowe badanie może znacząco poprawić skuteczność immunoterapii przeciwnowotworowych. Wyniki badań opublikowane w renomowanym czasopiśmie Nature rzucają światło na rolę CD300ld, cząsteczki występującej w polimorfojądrowych komórkach supresorowych pochodzących z szpiku (PMN-MDSC). Komórki te odgrywają kluczową rolę w mikrośrodowisku nowotworu i przyczyniają się do rozwoju nowotworu i oporności na terapię.
Wyzwania związane z immunosupresyjnym mikrośrodowiskiem nowotworu:
Skuteczne immunoterapie w leczeniu raka stoją przed poważnym wyzwaniem: immunosupresyjnym mikrośrodowiskiem guza. Dokładna identyfikacja kluczowych cząsteczek PMN-MDSC ma zatem ogromne znaczenie, aby móc konkretnie ukierunkować te komórki na potrzeby terapii nowotworowej.
Wyniki badania:
Najnowsze wyniki eksperymentów na modelach nowotworów pokazują, że CD300ld został zidentyfikowany jako jedna z najważniejszych cząsteczek docelowych w PMN-MDSC. CD300ld ulega specyficznej ekspresji w normalnych neutrofilach i jest zwiększona w PMN-MDSC w kontekście związanym z nowotworem. Wybicie cząsteczki CD300ld było w stanie zahamować rozwój kilku typów nowotworów w sposób zależny od PMN-MDSC.
Ponadto badanie wykazało, że CD300ld jest ważny dla rekrutacji PMN-MDSC do nowotworów i ich funkcji hamującej wobec aktywacji limfocytów T. CD300ld działa poprzez oś STAT3-S100A8/A9 i wyciszanie genówCD300ldodwraca immunosupresyjne mikrośrodowisko nowotworu. Co ciekawe, w nowotworach ludzkich stwierdzono zwiększoną ekspresję CD300ld, co miało negatywny wpływ na przeżycie pacjentów.
Potencjał immunoterapii nowotworów:
Blokowanie aktywności CD300ld przyniosło obiecujące wyniki w zakresie hamowania wzrostu nowotworu i działania synergistycznego w połączeniu z immunoterapią anty-PD1. Identyfikacja CD300ld jako krytycznego inhibitora immunologicznego PMN-MDSC otwiera nowe perspektywy w immunoterapii nowotworów.
Wniosek:
Najnowsze badania podkreślają znaczenie CD300ld jako potencjalnej cząsteczki docelowej dla rozwoju innowacyjnych immunoterapii przeciwnowotworowych. Obietnica tych odkryć leży w możliwości ukierunkowania immunoterapii na właściwości supresyjne PMN-MDSC, a tym samym zwalczania rozwoju nowotworu i oporności na terapię. Konieczne są dalsze badania, aby wykorzystać pełny potencjał CD300ld w leczeniu raka.
Źródło: Badanie Nature - CD300ld jako krytyczny immunosupresor na wielomorfojądrowych komórkach supresorowych pochodzących z szpiku w oporności immunologicznej nowotworu (http://www.nature.com/articles/s41586-023-06511-9)