CD300LD's rolle i undertrykkelsen af ​​immunsystemet gennem tumorer: ny viden til kræftbehandling

CD300LD's rolle i undertrykkelsen af ​​immunsystemet gennem tumorer: ny viden til kræftbehandling

Titel: Ny undersøgelse identificerer lovende målmolekyle til kræftterapi

Undertekst: CD300LD som en afgørende immunvemmerkomponent på polymorphonuclear myeloide-afledte undertrykkende celler (PMN-MDSC'er) opdaget

Introduktion:
En banebrydende ny undersøgelse har potentialet til markant at forbedre effektiviteten af ​​immunterapi mod kræft. Forskningsresultaterne, der er offentliggjort i det berømte handelsmagasin "Nature", belyser rollen som CD300LD, et molekyle, der kan findes på polymorphonuclear myeloide-afledte suppressorceller (PMN-MDSC'er). Disse celler spiller en afgørende rolle i tumormikrokoonment og bidrager til tumorudvikling og terapimodstand.

Udfordring af immunsuppresserende tumor Mroenvilmiljø:
Effektive immunoterapier til behandling af kræft står over for en stor udfordring: den immunsuppressende tumormikroenvirte. En præcis identifikation af de vigtigste molekyler på PMN MDSCS er derfor af stor betydning for specifikt at adressere disse celler til tumorterapi.

Resultater af undersøgelsen:
De seneste fund fra eksperimenter på tumormodeller viser, at CD300LD blev identificeret som en af ​​de vigtigste målmolekyler på PMN-MDSC'er. CD300LD udtrykkes specifikt i normale neutrofile granulocytter og er i stigende grad til stede i den tumorrelaterede kontekst med PMN-MDSC'er. Ved at slukke for CD300LD-molekylet kunne udviklingen af ​​flere kræftformer hæmmes på en PMN-MDSC-afhængig måde.

Derudover viste undersøgelsen, at CD300LD er vigtig for at rekruttere PMN-MDSC'er i tumorer og deres undertrykkende funktion sammenlignet med T-celle-aktivering. CD300LD fungerer via STAT3-S100A8/A9-aksen og slukningen af ​​gens CD300LD reverserer den immunsuppressende tumor-mroonation. Interessant nok var et øget ekspression af CD300LD i humane tumorer, som havde en negativ indflydelse på patienternes overlevelse.

Potentiale for kræftimmunoterapi:
Blokeringen af ​​CD300LD-aktiviteten viste lovende resultater i inhibering af tumorvækst og synergistiske effekter i kombination med anti-PD1-immunterapi. Identificeringen af ​​CD300LD som en kritisk immuninhibitor på PMN-MDSCS åbner nye perspektiver for kræftimmunoterapi.

Konklusion:
De seneste forskningsresultater understreger vigtigheden af ​​CD300LD som et potentielt målmolekyle til udvikling af innovative immunoterapier mod kræft. Løftet om disse fund er muligheden for specifikt at tilpasse immunterapi på de undertrykkende egenskaber ved PMN-MDSC'er og dermed bekæmpe tumorudvikling og terapimodstand. Yderligere undersøgelser er påkrævet for at bruge det fulde potentiale for CD300LD i kræftbehandling.

Kilde: Naturstudie-CD300LD som en kritisk immunundertrykkende på polymorphonuclear myeloide-afledte undertrykkende celler i tumorimmunresistens (http://www.nature.com/artics/s41586-06511-9)