CD300LD's rolle i undertrykkelsen af immunsystemet gennem tumorer: ny viden til kræftbehandling

CD300LD's rolle i undertrykkelsen af immunsystemet gennem tumorer: ny viden til kræftbehandling
Titel: Ny undersøgelse identificerer lovende målmolekyle til kræftterapi
Undertekst: CD300LD som en afgørende immunvemmerkomponent på polymorphonuclear myeloide-afledte undertrykkende celler (PMN-MDSC'er) opdaget
Introduktion:
En banebrydende ny undersøgelse har potentialet til markant at forbedre effektiviteten af immunterapi mod kræft. Forskningsresultaterne, der er offentliggjort i det berømte handelsmagasin "Nature", belyser rollen som CD300LD, et molekyle, der kan findes på polymorphonuclear myeloide-afledte suppressorceller (PMN-MDSC'er). Disse celler spiller en afgørende rolle i tumormikrokoonment og bidrager til tumorudvikling og terapimodstand.
Udfordring af immunsuppresserende tumor Mroenvilmiljø:
Effektive immunoterapier til behandling af kræft står over for en stor udfordring: den immunsuppressende tumormikroenvirte. En præcis identifikation af de vigtigste molekyler på PMN MDSCS er derfor af stor betydning for specifikt at adressere disse celler til tumorterapi.
Resultater af undersøgelsen:
De seneste fund fra eksperimenter på tumormodeller viser, at CD300LD blev identificeret som en af de vigtigste målmolekyler på PMN-MDSC'er. CD300LD udtrykkes specifikt i normale neutrofile granulocytter og er i stigende grad til stede i den tumorrelaterede kontekst med PMN-MDSC'er. Ved at slukke for CD300LD-molekylet kunne udviklingen af flere kræftformer hæmmes på en PMN-MDSC-afhængig måde.
Derudover viste undersøgelsen, at CD300LD er vigtig for at rekruttere PMN-MDSC'er i tumorer og deres undertrykkende funktion sammenlignet med T-celle-aktivering. CD300LD fungerer via STAT3-S100A8/A9-aksen og slukningen af gens CD300LD reverserer den immunsuppressende tumor-mroonation. Interessant nok var et øget ekspression af CD300LD i humane tumorer, som havde en negativ indflydelse på patienternes overlevelse.
Potentiale for kræftimmunoterapi:
Blokeringen af CD300LD-aktiviteten viste lovende resultater i inhibering af tumorvækst og synergistiske effekter i kombination med anti-PD1-immunterapi. Identificeringen af CD300LD som en kritisk immuninhibitor på PMN-MDSCS åbner nye perspektiver for kræftimmunoterapi.
Konklusion:
De seneste forskningsresultater understreger vigtigheden af CD300LD som et potentielt målmolekyle til udvikling af innovative immunoterapier mod kræft. Løftet om disse fund er muligheden for specifikt at tilpasse immunterapi på de undertrykkende egenskaber ved PMN-MDSC'er og dermed bekæmpe tumorudvikling og terapimodstand. Yderligere undersøgelser er påkrævet for at bruge det fulde potentiale for CD300LD i kræftbehandling.
Kilde: Naturstudie-CD300LD som en kritisk immunundertrykkende på polymorphonuclear myeloide-afledte undertrykkende celler i tumorimmunresistens (http://www.nature.com/artics/s41586-06511-9)