Mediteranska dijeta za masnu jetru

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Referenca Abenavoli L., Greco M., Milic N. et al. Učinak mediteranske prehrane i formulacije antioksidansa u nealkoholnoj masnoj bolesti jetre: randomizirano ispitivanje. Hranjive tvari. 2017;9(870). Dizajn Randomizirana, prospektivna 6-mjesečna studija s 3 skupine (A, B, C): samo nutritivna intervencija (A); dijetalna intervencija s dodatkom antioksidansa (B); i kontrola bez tretmana (C). Sudionici Pedeset muškaraca i žena bijele rase, prekomjerne tjelesne težine (BMI>25 kg/m2) s nealkoholnom masnom bolešću jetre (NAFLD) odabrano je iz ambulantne gastroenterološke klinike u Italiji; Dijagnoza NAFLD-a temelji se na Hamaguchi ultrazvučnom bodovanju. Studija...

Bezug Abenavoli L., Greco M., Milic N. et al. Wirkung der Mittelmeerdiät und antioxidativer Formulierung bei nichtalkoholischer Fettlebererkrankung: eine randomisierte Studie. Nährstoffe. 2017;9(870). Entwurf Randomisierte, prospektive 6-monatige Studie mit 3 Kohorten (A, B, C): Ernährungsintervention allein (A); diätetische Intervention mit antioxidativer Supplementierung (B); und Kontrolle ohne Behandlung (C). Teilnehmer Fünfzig Kaukasier, übergewichtig (BMI>25 kg/m2) Männer und Frauen mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD) wurden aus einer Ambulanz für Gastroenterologie in Italien rekrutiert; Die NAFLD-Diagnose basierte auf Hamaguchi-Ultraschall-Scoring. Patienten mit Hepatitis B, Hepatitis C, Herzerkrankungen, Nierenerkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Freizeitdrogenkonsum, Insulinbehandlung, übermäßigem Alkoholkonsum und Exposition gegenüber Umweltgiften im Zusammenhang mit Leberverfettung wurden von der Studie …
Referenca Abenavoli L., Greco M., Milic N. et al. Učinak mediteranske prehrane i formulacije antioksidansa u nealkoholnoj masnoj bolesti jetre: randomizirano ispitivanje. Hranjive tvari. 2017;9(870). Dizajn Randomizirana, prospektivna 6-mjesečna studija s 3 skupine (A, B, C): samo nutritivna intervencija (A); dijetalna intervencija s dodatkom antioksidansa (B); i kontrola bez tretmana (C). Sudionici Pedeset muškaraca i žena bijele rase, prekomjerne tjelesne težine (BMI>25 kg/m2) s nealkoholnom masnom bolešću jetre (NAFLD) odabrano je iz ambulantne gastroenterološke klinike u Italiji; Dijagnoza NAFLD-a temelji se na Hamaguchi ultrazvučnom bodovanju. Studija...

Mediteranska dijeta za masnu jetru

Odnos

Abenavoli L, Greco M, Milić N, et al. Učinak mediteranske prehrane i formulacije antioksidansa u nealkoholnoj masnoj bolesti jetre: randomizirano ispitivanje.Hranjive tvari. 2017;9(870).

Nacrt

Randomizirana, prospektivna 6-mjesečna studija s 3 skupine (A, B, C): samo nutritivna intervencija (A); dijetalna intervencija s dodatkom antioksidansa (B); i kontrola bez tretmana (C).

sudionik

Pedeset bijelaca, prekomjerne težine (BMI>25 kg/m2).2) Muškarci i žene s nealkoholnom masnom bolešću jetre (NAFLD) odabrani su iz ambulantne gastroenterološke klinike u Italiji; Dijagnoza NAFLD-a temelji se na Hamaguchi ultrazvučnom bodovanju. Pacijenti s hepatitisom B, hepatitisom C, bolestima srca, bolešću bubrega, autoimunim bolestima, rekreacijskom uporabom droga, liječenjem inzulinom, pretjeranom konzumacijom alkohola i izloženošću toksinima iz okoliša povezanim sa steatozom jetre bili su isključeni iz studije.

intervencija

Skupina A (n=20) slijedila je niskokaloričnu mediteransku prehranu (1400-1600 kcal/dan), dok je skupina B (n=20) slijedila niskokaloričnu mediteransku prehranu s dodatkom antioksidansa. Makronutrijenti u intervencijskim skupinama mediteranske prehrane podijeljeni su na sljedeći način: 50% do 60% ugljikohidrata; 15% do 20% proteina, pri čemu približno 50% izvora proteina dolazi iz povrća; manje od 30% mononezasićenih i polinezasićenih masti s manje od 10% zasićenih masnih kiselina; manje od 300 mg kolesterola dnevno; i 25 do 30 grama dnevno vlakana. Grupa B je dnevno primala 2 tablete antioksidansa bilirela koji se sastojao od artičoke, mlječike, L-metionina, fumitorija i L-glutationa.

Skupina C (n = 10) nije promijenila način života niti postojeći farmakološki (lijekovi) režim.

Procijenjeni parametri studije

Antropometrijski parametri, krvni tlak, profil lipida, homeostatski model procjene inzulinske rezistencije (HOMA-IR), transaminaze (serumske razine alanin aminotransferaze, aspartat aminotransferaze i gama-glutamil transpeptidaze) i fibroza jetre procijenjeni su na početku i nakon 6 mjeseci intervencije. Fibroza jetre procijenjena je pomoću prolazne elastografije, a indeks masne jetre korišten je za predviđanje vjerojatnosti steatoze.

Ključni uvidi

Nakon 6 mjeseci liječenja, skupina A pokazala je značajno smanjenje težine u usporedbi sa skupinom C (kontrola) (-6% naspram -0,5%,P=0,0001), BMI (–7,5% u odnosu na –0,45%,P=0,0001), trigliceridi (–32,16 naspram +2,8%,P=0,001), ukupni kolesterol (-14,8% u odnosu na +9,3%,P=0,0001), indeks triglicerida glukoze (–3,3% u odnosu na +1%,P=0,020), indeks masne jetre (-19% u odnosu na +4,7%,P=0,017) i prolazna elastografija (–21% u odnosu na +8,7%,P=0,001). Slična značajna smanjenja primijećena su u kohorti skupine B u usporedbi s kontrolnom skupinom. U usporedbi sa skupinom A, skupina B imala je značajna smanjenja u HOMA-IR (-43% naspram +6,2%,P=0,0001), inzulin (–38% naspram +10%,P=0,0001) i glukoze natašte (-11% u odnosu na -3,5%,P=0,016). Ovi rezultati pokazuju da mediteranska prehrana značajno smanjuje antropometrijske parametre i parametre lipida te poboljšava prolaznu elastografiju u bolesnika s NAFLD-om. Dodavanje antioksidansa može imati dodatnu korist poboljšanja biomarkera povezanih s inzulinom.

Implikacije u praksi

Mnoge opservacijske studije pokazale su da pacijenti s NAFLD-om imaju obrazac prehrane koji je općenito bogat kalorijama, visokim udjelom zasićenih masti, niskim udjelom polinezasićenih masti i niskim udjelom antioksidansa, s prekomjernim unosom ugljikohidrata iz jednostavnih šećera1-5i značajnu količinu kalorija iz bezalkoholnih pića, uključujući gazirana pića i sokove.6

Liječnici koji skrbe o ovim pacijentima trebali bi biti svjesni njihovih prehrambenih navika i u konačnici poticati prijelaz na mediteransku prehranu ili dijetu koja smanjuje jednostavne ugljikohidrate i zasićene masti te potiče veći unos voća i povrća. Pacijente također treba poticati da eliminiraju visokofruktozni kukuruzni sirup – fruktoza se ne metabolizira na isti način koji ograničava brzinu metabolizma kao glukoza, tako da izravno potiče taloženje masti u jetri.7

Kada pretili pacijenti mogu izgubiti približno 7% do 10% svoje tjelesne težine, steatoza se počinje povlačiti.8-12 (prikaz, ostalo).U jednoj studiji, steatoza je nestala u 90% pacijenata s NAFLD-om koji su izgubili više od 10% tjelesne težine.13U konačnici, steatoza jetre počinje se popravljati kako pacijenti mogu vježbati i promijeniti prehranu.

Nealkoholna masna bolest jetre je podmukla jer je većina pacijenata asimptomatska i serumske transaminaze mogu dovesti u zabludu.

Mnogi stručnjaci predviđaju da će u idućih 15 do 20 godina glavni razlog za ortotropnu transplantaciju jetre biti masna bolest jetre, koja će istisnuti hepatitis C i alkoholizam.14Trenutno se procjenjuje da 20% do 30% jednostavne steatoze napreduje do NASH-a, upalnog stadija NAFLD-a, a 7% do 25% NASH-a napreduje do ciroze.petnaestNitko nije identificirao niti jedan mehanizam koji pokreće progresiju od jednostavne steatoze do NAFLD-a; međutim, nekoliko studija pokazuje da se NAFLD češće javlja u bolesnika s metaboličkim sindromom i njegovim podskupinama.16-19 (prikaz, ostalo).

Nealkoholna masna bolest jetre je podmukla jer je većina pacijenata asimptomatska i serumske transaminaze mogu dovesti u zabludu. Naš pristup pacijentima s NAFLD-om trebao bi uključivati ​​rano otkrivanje zajedno s odgovarajućim preporukama o prehrani i načinu života, kao što su: B. Mediteranska prehrana u kombinaciji s tjelovježbom.

  1. Capristo E, Miele L, Forgione A, et al Ernährungsaspekte bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH). Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2005;9(5):265-268.
  2. Cortez-Pino H., Jesus L., Barros H., et al. Wie unterschiedlich ist das Ernährungsmuster bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis? Klinik Nutr. 2006;25(5):816-823.
  3. Musso G, Gambino R, De Michieli F, et al. Ernährungsgewohnheiten und ihre Beziehungen zu Insulinresistenz und postprandialer Lipämie bei nichtalkoholischer Steatohepatitis. Hepatologie. 2003; 37(4):909-916.
  4. Toshimitsu K., Matsuura B., Ohkubo I., et al. Ernährungsgewohnheiten und Nährstoffaufnahme bei nichtalkoholischer Steatohepatitis. Ernährung. 2007;23(1):46-52.
  5. Abdelmalek MF, Suzuki A, Guy C, et al. Ein erhöhter Fruktosekonsum ist bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung mit dem Schweregrad der Fibrose verbunden. Hepatologie. 2010;51(6):1961-1971.
  6. Abid A. Der Konsum von Erfrischungsgetränken wird unabhängig vom metabolischen Syndrom mit einer Fettlebererkrankung in Verbindung gebracht. J Hepatol. 2009;51(5):918-924.
  7. Teff KL, Grudziak J., Townsend RR, et al. Endokrine und metabolische Wirkungen des Konsums von mit Fruktose und Glukose gesüßten Getränken zu den Mahlzeiten bei übergewichtigen Männern und Frauen: Einfluss der Insulinresistenz auf die Plasmatriglyceridreaktionen. J Clin Endocrinol Metab. 2009;94(5):1562-1569.
  8. Promrat K, Kleiner DE, Niemeier HM, et al. Randomisierte kontrollierte Studie, die die Auswirkungen von Gewichtsverlust auf nichtalkoholische Steatohepatitis testet. Hepatologie. 2010;51(1):121-129.
  9. A. Suzuki, K. Lindor, J. St. Saver et al. Einfluss von Veränderungen auf Körpergewicht und Lebensstil bei nichtalkoholischer Fettlebererkrankung. J Hepatol. 2005;43(6):1060-1066.
  10. St. George A., Bauman A., Johnston A., et al. Wirkung einer Lebensstilintervention bei Patienten mit anormalen Leberenzymen und metabolischen Risikofaktoren. J Gastroenterol Hepatol. 2009;24(3):399-407.
  11. N. Oza, Y. Eguchi, T. Mizuta et al. Ein Pilotversuch zur Reduzierung des Körpergewichts bei nichtalkoholischer Fettlebererkrankung mit einer häuslichen Intervention zur Änderung des Lebensstils, durchgeführt in Zusammenarbeit mit interdisziplinärem medizinischem Personal. J Gastroenterol. 2009;44(12):1203-1208.
  12. Dixon JB, Bhathal PS, Hughes NR, et al. Nichtalkoholische Fettlebererkrankung: Verbesserung der histologischen Analyse der Leber mit Gewichtsverlust. Hepatologie. 2004;39(6):1647-1654.
  13. Vilar-Gomez E, Martinez-Perez Y, Calzadilla-Bertot L, et al. Gewichtsverlust durch Änderung des Lebensstils reduziert signifikant die Merkmale einer nichtalkoholischen Steatohepatitis. Gastroenterologie. 2015;149(2):367-378.
  14. Zezos P, Renner EL. Lebertransplantation und nichtalkoholische Fettlebererkrankung. Welt J Gastroenterol. 2014;20(42):15532-15538.
  15. Tirosch O. Leberstoffwechsel und Fettleber. Boca Raton, FL: CRC Press. 2014:4-45.
  16. Younossi ZM, Koenig AB, Abdelatif D. Globale Epidemiologie der NAFLD-metaanalytische Bewertung von Prävalenz, Inzidenz und Ergebnissen. Hepatologie. 2016;64(1):73-84.
  17. Bhatt HB, Smith RJ. Fettlebererkrankung bei Diabetes mellitus. Hepatobiliary Surg Nutr 2015;4(2):101-108.
  18. Fabbrini E, Sullivan S, Klein S. Adipositas und nichtalkoholische Fettlebererkrankung: biochemische, metabolische und klinische Auswirkungen. Hepatologie. 2010;51(2):679-689.
  19. Firneisz G. Nichtalkoholische Fettleber und Diabetes mellitus Typ 2: Die Lebererkrankung unserer Zeit? Welt J Gastroenterol. 2014;20(27):9072-9089.