Välimeren ruokavalio rasvamaksasairauksiin

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Viite Abenavoli L., Greco M., Milic N. et ai. Välimeren ruokavalion ja antioksidanttiformulaation vaikutus alkoholittomaan rasvamaksasairauteen: satunnaistettu tutkimus. Ravinteet. 2017; 9(870). Suunnittelu Satunnaistettu, prospektiivinen 6 kuukauden tutkimus 3 kohortilla (A, B, C): pelkkä ravitsemusinterventio (A); ruokavaliointerventio antioksidanttilla (B); ja kontrolli ilman käsittelyä (C). Osallistujat Viisikymmentä valkoihoista, ylipainoista (BMI > 25 kg/m2) miestä ja naista, joilla oli alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD), rekrytoitiin avohoito-gastroenterologian klinikalta Italiasta; NAFLD-diagnoosi perustui Hamaguchin ultraäänipisteytykseen. Tutkimus...

Bezug Abenavoli L., Greco M., Milic N. et al. Wirkung der Mittelmeerdiät und antioxidativer Formulierung bei nichtalkoholischer Fettlebererkrankung: eine randomisierte Studie. Nährstoffe. 2017;9(870). Entwurf Randomisierte, prospektive 6-monatige Studie mit 3 Kohorten (A, B, C): Ernährungsintervention allein (A); diätetische Intervention mit antioxidativer Supplementierung (B); und Kontrolle ohne Behandlung (C). Teilnehmer Fünfzig Kaukasier, übergewichtig (BMI>25 kg/m2) Männer und Frauen mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD) wurden aus einer Ambulanz für Gastroenterologie in Italien rekrutiert; Die NAFLD-Diagnose basierte auf Hamaguchi-Ultraschall-Scoring. Patienten mit Hepatitis B, Hepatitis C, Herzerkrankungen, Nierenerkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Freizeitdrogenkonsum, Insulinbehandlung, übermäßigem Alkoholkonsum und Exposition gegenüber Umweltgiften im Zusammenhang mit Leberverfettung wurden von der Studie …
Viite Abenavoli L., Greco M., Milic N. et ai. Välimeren ruokavalion ja antioksidanttiformulaation vaikutus alkoholittomaan rasvamaksasairauteen: satunnaistettu tutkimus. Ravinteet. 2017; 9(870). Suunnittelu Satunnaistettu, prospektiivinen 6 kuukauden tutkimus 3 kohortilla (A, B, C): pelkkä ravitsemusinterventio (A); ruokavaliointerventio antioksidanttilla (B); ja kontrolli ilman käsittelyä (C). Osallistujat Viisikymmentä valkoihoista, ylipainoista (BMI > 25 kg/m2) miestä ja naista, joilla oli alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD), rekrytoitiin avohoito-gastroenterologian klinikalta Italiasta; NAFLD-diagnoosi perustui Hamaguchin ultraäänipisteytykseen. Tutkimus...

Välimeren ruokavalio rasvamaksasairauksiin

Suhde

Abenavoli L, Greco M, Milic N, et ai. Välimeren ruokavalion ja antioksidanttiformulaation vaikutus alkoholittomaan rasvamaksasairauteen: satunnaistettu tutkimus.Ravinteet. 2017; 9(870).

Luonnos

Satunnaistettu, prospektiivinen 6 kuukauden tutkimus 3 kohortilla (A, B, C): pelkkä ravitsemusinterventio (A); ruokavaliointerventio antioksidanttilla (B); ja kontrolli ilman käsittelyä (C).

Osallistuja

Viisikymmentä valkoihoista, ylipainoinen (BMI > 25 kg/m2) Miehet ja naiset, joilla oli alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD), rekrytoitiin avohoito-gastroenterologian klinikalta Italiasta; NAFLD-diagnoosi perustui Hamaguchin ultraäänipisteytykseen. Potilaat, joilla oli hepatiitti B, C-hepatiitti, sydänsairaus, munuaissairaus, autoimmuunisairaus, huumeiden viihdekäyttö, insuliinihoito, liiallinen alkoholinkäyttö ja altistuminen maksan steatoosiin liittyville ympäristömyrkkyille, suljettiin pois tutkimuksesta.

väliintuloa

Ryhmä A (n = 20) noudatti vähäkalorista Välimeren ruokavaliota (1 400-1 600 kcal/vrk), kun taas ryhmä B (n = 20) noudatti vähäkalorista välimerellistä ruokavaliota, jota oli täydennetty antioksidanteilla. Makroravinteet Välimeren ruokavalion interventioryhmissä jaettiin seuraavasti: 50 % - 60 % hiilihydraatteja; 15–20 % proteiinia, ja noin 50 % proteiinilähteistä tulee vihanneksista; alle 30 % kertatyydyttymättömiä ja monityydyttymättömiä rasvoja ja vähemmän kuin 10 % tyydyttyneitä rasvahappoja; alle 300 mg kolesterolia päivässä; ja 25-30 grammaa kuitua päivässä. Ryhmä B sai 2 pilleriä päivittäin bilirel-antioksidanttilisää, joka koostui artisokkasta, maitoohdakkeesta, L-metioniinista, fumitoriasta ja L-glutationista.

Ryhmä C (n = 10) ei muuttanut elämäntapaansa tai olemassa olevaa farmakologista (lääkitys)ohjelmaa.

Tutkimusparametrit arvioitu

Antropometriset parametrit, verenpaine, lipidiprofiili, insuliiniresistenssin homeostaattinen malliarviointi (HOMA-IR), transaminaasit (alaniiniaminotransferaasin, aspartaattiaminotransferaasin ja gamma-glutamyylitranspeptidaasin seerumipitoisuudet) ja maksafibroosi arvioitiin lähtötilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä. Maksafibroosi arvioitiin käyttämällä ohimenevää elastografiaa, ja rasvamaksaindeksiä käytettiin ennustamaan steatoosin todennäköisyyttä.

Keskeiset oivallukset

Kuuden kuukauden hoidon jälkeen ryhmä A osoitti merkittävää painon laskua verrattuna ryhmään C (kontrolli) (-6 % vs. -0,5 %,P=0,0001), BMI (–7,5 % vs. –0,45 %P=0,0001), triglyseridit (–32,16 vs. +2,8 %P=0,001), kokonaiskolesteroli (-14,8 % vs. +9,3 %P=0,0001), triglyseridiglukoosiindeksi (–3,3 % vs. +1 %P=0,020), rasvamaksaindeksi (-19 % vs. +4,7 %P=0,017) ja ohimenevä elastografia (–21 % vs. +8,7 %P=0,001). Samanlaisia ​​merkittäviä vähennyksiä havaittiin B-ryhmän kohortissa verrattuna kontrolliryhmään. Ryhmään A verrattuna B-ryhmän HOMA-IR laski merkittävästi (-43 % vs. +6,2 %.P=0,0001), insuliini (–38 % vs. +10 %P=0,0001) ja paastoglukoosi (-11 % vs. -3,5 %P=0,016). Nämä tulokset osoittavat, että Välimeren ruokavalio vähentää merkittävästi antropometrisiä parametreja ja lipidiparametreja ja parantaa ohimenevää elastografiaa potilailla, joilla on NAFLD. Antioksidanttien lisäämisellä voi olla lisähyötyä insuliiniin liittyvien biomarkkerien parantamisessa.

Käytännön vaikutukset

Monet havaintotutkimukset ovat osoittaneet, että NAFLD-potilailla on ruokavalio, joka sisältää yleensä paljon kaloreita, runsaasti tyydyttynyttä rasvaa, vähän monityydyttymättömiä rasvoja ja vähän antioksidantteja, ja yksinkertaisista sokereista saatujen hiilihydraattien saanti on liikaa.1-5ja huomattava määrä kaloreita virvoitusjuomista, mukaan lukien virvoitusjuomat ja mehut.6

Näitä potilaita hoitavien lääkäreiden tulee olla tietoisia heidän ruokailutottumuksistaan ​​ja viime kädessä rohkaista siirtymään Välimeren ruokavalioon tai ruokavalioon, joka vähentää yksinkertaisia ​​hiilihydraatteja ja tyydyttyneitä rasvoja ja edistää hedelmien ja vihannesten suurempaa saantia. Potilaita tulee myös kannustaa eliminoimaan korkeafruktoosipitoinen maissisiirappi – fruktoosi ei metaboloidu samalla nopeutta rajoittavalla tavalla kuin glukoosi, joten se edistää suoraan rasvan kertymistä maksaan.7

Kun liikalihavat potilaat pystyvät pudottamaan noin 7–10 % painostaan, steatoosi alkaa parantua.8-12Yhdessä tutkimuksessa steatoosi hävisi 90 prosentilla NAFLD-potilaista, jotka menettivät yli 10 prosenttia painosta.13Lopulta maksan steatoosi alkaa parantua, kun potilaat voivat harjoitella ja muuttaa ruokavaliotaan.

Alkoholiton rasvamaksatauti on salakavala, koska useimmat potilaat ovat oireettomia ja seerumin transaminaasit voivat olla harhaanjohtavia.

Monet asiantuntijat ennustavat, että seuraavien 15–20 vuoden aikana ortotrooppisen maksansiirron pääasiallinen syy on rasvamaksatauti, joka syrjäyttää hepatiitti C:n ja alkoholismin.14Tällä hetkellä arvioidaan, että 20–30 % yksinkertaisesta steatoosista etenee NASH:ksi, NAFLD:n tulehdusvaiheeseen, ja 7–25 % NASH:sta etenee kirroosiksi.viisitoistaKukaan ei ole tunnistanut yhtä ainoaa mekanismia, joka laukaisee etenemisen yksinkertaisesta steatoosista NAFLD:hen; useat tutkimukset osoittavat kuitenkin, että NAFLD:tä esiintyy useammin potilailla, joilla on metabolinen oireyhtymä ja sen alaryhmiä.16-19

Alkoholiton rasvamaksatauti on salakavala, koska useimmat potilaat ovat oireettomia ja seerumin transaminaasit voivat olla harhaanjohtavia. Lähestymistapamme NAFLD-potilaille tulisi sisältää varhainen havaitseminen sekä asianmukaiset ravitsemus- ja elämäntapasuositukset, kuten: B. Välimeren ruokavalio yhdistettynä liikuntaan.

  1. Capristo E, Miele L, Forgione A, et al Ernährungsaspekte bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH). Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2005;9(5):265-268.
  2. Cortez-Pino H., Jesus L., Barros H., et al. Wie unterschiedlich ist das Ernährungsmuster bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis? Klinik Nutr. 2006;25(5):816-823.
  3. Musso G, Gambino R, De Michieli F, et al. Ernährungsgewohnheiten und ihre Beziehungen zu Insulinresistenz und postprandialer Lipämie bei nichtalkoholischer Steatohepatitis. Hepatologie. 2003; 37(4):909-916.
  4. Toshimitsu K., Matsuura B., Ohkubo I., et al. Ernährungsgewohnheiten und Nährstoffaufnahme bei nichtalkoholischer Steatohepatitis. Ernährung. 2007;23(1):46-52.
  5. Abdelmalek MF, Suzuki A, Guy C, et al. Ein erhöhter Fruktosekonsum ist bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung mit dem Schweregrad der Fibrose verbunden. Hepatologie. 2010;51(6):1961-1971.
  6. Abid A. Der Konsum von Erfrischungsgetränken wird unabhängig vom metabolischen Syndrom mit einer Fettlebererkrankung in Verbindung gebracht. J Hepatol. 2009;51(5):918-924.
  7. Teff KL, Grudziak J., Townsend RR, et al. Endokrine und metabolische Wirkungen des Konsums von mit Fruktose und Glukose gesüßten Getränken zu den Mahlzeiten bei übergewichtigen Männern und Frauen: Einfluss der Insulinresistenz auf die Plasmatriglyceridreaktionen. J Clin Endocrinol Metab. 2009;94(5):1562-1569.
  8. Promrat K, Kleiner DE, Niemeier HM, et al. Randomisierte kontrollierte Studie, die die Auswirkungen von Gewichtsverlust auf nichtalkoholische Steatohepatitis testet. Hepatologie. 2010;51(1):121-129.
  9. A. Suzuki, K. Lindor, J. St. Saver et al. Einfluss von Veränderungen auf Körpergewicht und Lebensstil bei nichtalkoholischer Fettlebererkrankung. J Hepatol. 2005;43(6):1060-1066.
  10. St. George A., Bauman A., Johnston A., et al. Wirkung einer Lebensstilintervention bei Patienten mit anormalen Leberenzymen und metabolischen Risikofaktoren. J Gastroenterol Hepatol. 2009;24(3):399-407.
  11. N. Oza, Y. Eguchi, T. Mizuta et al. Ein Pilotversuch zur Reduzierung des Körpergewichts bei nichtalkoholischer Fettlebererkrankung mit einer häuslichen Intervention zur Änderung des Lebensstils, durchgeführt in Zusammenarbeit mit interdisziplinärem medizinischem Personal. J Gastroenterol. 2009;44(12):1203-1208.
  12. Dixon JB, Bhathal PS, Hughes NR, et al. Nichtalkoholische Fettlebererkrankung: Verbesserung der histologischen Analyse der Leber mit Gewichtsverlust. Hepatologie. 2004;39(6):1647-1654.
  13. Vilar-Gomez E, Martinez-Perez Y, Calzadilla-Bertot L, et al. Gewichtsverlust durch Änderung des Lebensstils reduziert signifikant die Merkmale einer nichtalkoholischen Steatohepatitis. Gastroenterologie. 2015;149(2):367-378.
  14. Zezos P, Renner EL. Lebertransplantation und nichtalkoholische Fettlebererkrankung. Welt J Gastroenterol. 2014;20(42):15532-15538.
  15. Tirosch O. Leberstoffwechsel und Fettleber. Boca Raton, FL: CRC Press. 2014:4-45.
  16. Younossi ZM, Koenig AB, Abdelatif D. Globale Epidemiologie der NAFLD-metaanalytische Bewertung von Prävalenz, Inzidenz und Ergebnissen. Hepatologie. 2016;64(1):73-84.
  17. Bhatt HB, Smith RJ. Fettlebererkrankung bei Diabetes mellitus. Hepatobiliary Surg Nutr 2015;4(2):101-108.
  18. Fabbrini E, Sullivan S, Klein S. Adipositas und nichtalkoholische Fettlebererkrankung: biochemische, metabolische und klinische Auswirkungen. Hepatologie. 2010;51(2):679-689.
  19. Firneisz G. Nichtalkoholische Fettleber und Diabetes mellitus Typ 2: Die Lebererkrankung unserer Zeit? Welt J Gastroenterol. 2014;20(27):9072-9089.