Koenzīms Q10 sepsi pacientiem

Mirstības līmenis slimnīcā bija 20 % COQ10 grupai un 65 % kontroles grupai.

Procedūras laikā tikai 7 dienu laikā pacienti palika slimnīcā, līdz viņus varēja atbrīvot vai nomirt. Tāpēc sekundārie parametri ietvēra slimnīcas uzturēšanās ilgumu un mirstības līmeni slimnīcā. Secīgā orgānu mazspējas novērtēšanas (SOFA) rādītājs un vienkāršotā akūtas fizioloģijas rādītājs (SAPS II) bija arī sekundāri parametri.

Svarīgas zināšanas

Divi no 4 iekaisuma marķieriem uzrādīja uzlabojumus.

Saņem no TNF-α ( p = 0,003) un MDA ( p = 0,003) 7. dienā grupā tika novērots koenzīms Q10, salīdzinot ar kontroles grupu un sākuma vērtībā.

IL-6 līmenis tika samazināts arī salīdzinājumā ar sākuma vērtību un starp ieročiem; Tomēr šis atradums nesasniedza statistisko nozīmīgumu ( P = 0,22). 7 dienu pētījuma laikā starp abām grupām netika konstatētas glutationa peroksidāzes izmaiņas. Mirstības līmenis slimnīcā bija 20 % COQ10 grupā un 65 % kontroles grupai ( P = 0,01).

Sekundārie parametri: koenzīms Q10 7 dienu pētījuma periodā nemainīja SOFA vai SAPS II rādītājus. Uzturēšanās ilgums intensīvās terapijas nodaļā abās grupās būtiski neatšķiras.

Ietekme uz praksi

Šis pētījums piedāvā pieticīgu iejaukšanos ar nelieliem populācijas rezultātiem, kas no pirmā acu uzmetiena šķiet pilnībā nozīmīgi ambulatorā klīniskajā praksē. Neatkarīgi no šīm īpašībām var būt daži niansēti uzkodu bāri tiem, kas strādā naturopātiskajā praksē.

Koenzīms Q10 bieži izmanto neiroloģiskos gadījumos ar izpratni, ka tas atbalsta mitohondriju funkciju, un pretī uzlabo klīniskos rezultātus, it īpaši, ja defekts ir noteikts vai aizdomīgs. Šis pētījums sniedz turpmāku izpratni par mitohondriju funkcijas lomu imunokompromisu personām, kas ir vēl viena populācija, kas varētu būt COQ10 deficīts.

Pacientu ar sepsi ārstēšana bieži koncentrējas uz makro apļa reanimāciju, ārstējot ar šķidrumiem un/vai asins pārliešanu un/vai inotropisku. Šūnām jāspēj izmantot enerģijas substrātus, lai pareizi veidotu adenozinfosfātu (ATP). Ja tas tā nav, var rasties citopēniska hipoksija un var rasties daļēja vai pilnīga orgānu mazspēja. Ir zināms, ka COQ10 ir svarīga loma elektronu transporta ķēdē. Jo īpaši tas kalpo kā elektronu nesējs no I un II kompleksa līdz III kompleksam. Šūnu elpošanu mitohondrijās var traucēt, ja šis mehānisms tiek traucēts, kas noved pie samazinātas intracelulāras ATP ražošanas.

Šī pētījuma īpašība, ko praktiķi var pamanīt, ir diezgan zema COQ10 deva, ko izmanto šiem slimajiem pacientiem; 200 mg COQ10 var būt parastā, tipiska ikdienas deva, ja ne zemā pusē, ko izmanto ambulatorā aprūpē. Mitohondriju miopātiju ārstēšana var sākties ar devām 400 mg dienā. ^{6 Q-Symbio pētījumā 420 pacienti ar hronisku NYHA funkcionālās III klases vai IV sirds mazspēju katru dienu saņēma 300 mg COQ10 plus standarta terapiju. citos klīniskajos pētījumos ir izmantotas daudz lielākas COQ10 devas dažādās pacientu populācijās, tai skaitā 1200 mg un 2400 mg pacientiem ar Parkinsona slimību 8 un līdz 3000 mg pacientiem ar amiotrofisku laterālo sklerozi (kā). Coenzīma Q10 apraksts publikācijā liecina par Ubichinona izmantošanu salīdzinājumā ar samazinātu ubikvinola formu, kas arī varētu panākt praktiķi. Šī īpašība ir īpaši interesanta, jo 200 mg ubihinola tika izmantots divas reizes dienā līdzīgā pacienta populācijā iepriekšējā eksperimentālā pētījumā. 10 Tiek pieņemts, ka ubihinols palielina plazmas līmeni no ubichinona labāk nekā pats Ubichinons. Uzņemšana (mutiska vai nazogastrālā zonde) bija atkarīga no pacienta prasmēm.}

Sistēmiskām infekcijām, kā tās atrodas pārbaudītajā iedzīvotāju skaitā, bieži ir nepieciešama varonīga iejaukšanās, piemēram, šajā pētījumā ir norādīta uzņemšana intensīvās terapijas nodaļā. Tomēr ietekme uz praksi, kas attiecas uz aprūpi ārpus slimnīcas, varētu būt COQ10 izmantošana pacientiem, kuriem pastāv vislielākais sepsi komplikāciju risks. Slimību kontroles un profilakses centri uzsver dažas pacientu populācijas ar vislielāko risku, ieskaitot cilvēkus vecumā no 65 gadiem, cilvēkiem ar hroniskām slimībām, piemēram, diabētu, plaušu slimībām, vēzi un nieru slimībām, kā arī cilvēkiem ar novājinātu imūnsistēmu sistēmu, kā arī tie, kuri ir izdzīvojuši sepsi epizodi. Mitohondrija kā intervences mērķis agrīnā sepsi ārstēšanā un, iespējams, novēršot nepareizu imūnsistēmas izpratni, ir pievilcīgas zināšanas no šāda pētījuma. Ņemot vērā faktu, ka perorālās ievadīšanas deva ir plaša, paredzēto klīnisko rezultātu sasniegšanai var būt vajadzīgas lielākas devas. Turpmākie pētījumi neapšaubāmi paplašinās mūsu izpratni par koenzīma Q10 un citu barības vielu izmantošanu, lai atbalstītu mitohondrijas no imūnās atkarīgām slimībām, piemēram, sepsi.

Interešu konfliktu atklāšana

Autors ir integratīvās terapijas darbinieks, kas gūst labumu no koenzīma Q10 produktu pārdošanas.