A Q10 koenzim szepszis betegekben

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Referencia Soltani R, Alikiiaie B, Shafiee F, Amiri H, Mousavi S. A Q10 koenzim javítja a túlélést és csökkenti a gyulladásos markereket a szeptikus betegekben. Pozsony Lek Listy. 2020; 121 (2): 154-158. Vizsgálati célkitűzés A Q10 (COQ10) koenzim (COQ10) hatásainak felmérése a gyulladásos markerekre, a szerv elégtelenségének értékelése, az intenzív gondozó egység hossza (ICU) és a kórházi mortalitás a szepszis korai szakaszában a rutin gondozásban részesülő betegek korai szakaszában a résztvevőknél a résztvevők részvételével foglalkozó betegek, akiknek a betegek részét képezik, az egyetemi kórházban. Irán, és véletlenszerűen 57 beteget osztott ki a kontrollcsoportba (n ...

Bezug Soltani R, Alikiaie B, Shafiee F, Amiri H, Mousavi S. Coenzym Q10 verbessert das Überleben und reduziert Entzündungsmarker bei septischen Patienten. Bratislava Lek Listy. 2020;121(2):154-158. Studienziel Bewertung der Wirkung von Coenzym Q10 (CoQ10) auf Entzündungsmarker, Beurteilung des Organversagens, Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation (ICU) und Krankenhaussterblichkeit bei Patienten in der frühen Phase der Sepsis, die Routineversorgung plus CoQ10 erhalten, im Vergleich zu Patienten nur Routinepflege erhalten Entwurf Prospektive, randomisierte Studie Teilnehmer Die Prüfärzte untersuchten aufeinanderfolgende Patienten, die auf der Intensivstation eines Universitätskrankenhauses in Isfahan, Iran, aufgenommen wurden, und ordneten 57 Patienten nach dem Zufallsprinzip entweder der Kontrollgruppe (n …
Referencia Soltani R, Alikiiaie B, Shafiee F, Amiri H, Mousavi S. A Q10 koenzim javítja a túlélést és csökkenti a gyulladásos markereket a szeptikus betegekben. Pozsony Lek Listy. 2020; 121 (2): 154-158. Vizsgálati célkitűzés A Q10 (COQ10) koenzim (COQ10) hatásainak felmérése a gyulladásos markerekre, a szerv elégtelenségének értékelése, az intenzív gondozó egység hossza (ICU) és a kórházi mortalitás a szepszis korai szakaszában a rutin gondozásban részesülő betegek korai szakaszában a résztvevőknél a résztvevők részvételével foglalkozó betegek, akiknek a betegek részét képezik, az egyetemi kórházban. Irán, és véletlenszerűen 57 beteget osztott ki a kontrollcsoportba (n ...

A Q10 koenzim szepszis betegekben

Kapcsolat

Soltani R, Alikiiaie B, Shafiee F, Amiri H, Mousavi S. A Q10 koenzim javítja a túlélést és csökkenti a gyulladásos markereket a szeptikus betegekben.Pálca lek lista- 2020; 121 (2): 154-158.

Tanulmányi cél

A Q10 (COQ10) koenzim (COQ10) hatásainak felmérése a gyulladásos markerekre, a szerv kudarcának értékelésére, az intenzív osztályos (ICU) tartózkodás hosszára és a kórházi mortalitásra a szepszis korai szakaszában a rutinápolást és a COQ10 korai szakaszában, csak rutinszerű gondozásban részesülő betegekhez képest.

Vázlat

Prospektív, randomizált vizsgálat

Résztvevő

A vizsgálók vizsgálták egymást követő betegeket, akiket az ISFAHAN -ban, az Iráni Egyetemi Kórház intenzív osztályos osztályába fogadtak, és véletlenszerűen 57 beteget osztottak ki a kontrollcsoportba (n = 28) vagy az intervenciós csoportba (n = 29). Negyven (n = 40) beteg (mindegyik karban 20) befejezte a vizsgálatot, amelyben 31 férfi és 9 nő szerepelt. Az intervenciós csoport átlagéletkora 47,8 ± 22 év volt, míg a kontrollcsoport átlagéletkora 55,6 ± 19,4 év volt. A csoportok közötti gyulladásos és oxidatív markerek nem voltak szignifikánsan különböznek egymástól.

A befogadási kritériumok a következők voltak:

  • Alter ≥18 Jahre
  • Vorliegen von 2 oder mehr der 4 Kriterien des systemischen Entzündungsreaktionssyndroms (SIRS):
  1. Herzfrequenz >90 Schläge/Min
  2. Atemfrequenz >20 Atemzüge/min oder Kohlendioxidpartialdruck (PaCO2) < 32 mmHg
  3. Verdacht auf oder bestätigte Infektion: weiße Blutkörperchen (WBC) > 12.000 Zellen/mm3oder < 4.000 Zellen/mm3oder > 10 % unreife (Banden-)Zellen
  4. APACHE (Acute Physiologic Assessment and Chronic Health Evaluation) II erzielt bei der Aufnahme mehr als 15 Punkte. Der APACHE II-Score ist eine Berechnung von Labor- und klinischen Befunden zur Schätzung der Sterblichkeit auf der Intensivstation.1

A kizárási kritériumok a következők voltak:

  • Koagulopathie, definiert als INR (international normalized ratio) >2
  • Aktuelle Verwendung von Coenzym Q10 oder anderen Antioxidantien

A vizsgálat kizárta azokat a betegeket is, akik nem tudtak enterális gyógyszereket kapni, terhesek voltak, jelenleg más vizsgálatokban vettek részt, vagy végleges vagy nem-nem-megújító (DNR) rendeléseket végeztek.

A vizsgált vizsgálati paraméterek

A résztvevők akár 100 mg koenzim Q10 -et (Ubiquinone), valamint a standard szepszis -gondozást, vagy a standard szepszisápolást kaptak önmagában naponta kétszer 7 napig. A szepszis szokásos gondozása magában foglalja a korai újraélesztést a felvétel első 6 órájában, a diagnosztikai teszteket az okozati szervezetek azonosítására és a széles spektrumú antibiotikum-terápiát, amelyet a mikrobiológiai tesztek követnek.

Elsődleges eredménymérések

Az elsődleges végpontok a gyulladás változásai voltak, az interleukin 6 (IL-6) és a tumor nekrózis faktor alfa (TNF-α) koncentrációi alapján. Az elsődleges végpontok magukban foglalják az oxidatív károsodást is, amelyet a malondialdehid (MDA) és a glutation -peroxidáz értékel. A kutatók ezeket a markereket kiindulási, 3. és 7. napon mérték mind az intervenciós, mind a kontroll karokban.

A kórházon belüli halálozási arány 20% volt a COQ10 csoportnál és 65% a kontrollcsoportnál.

Miközben az eljárás csak 7 napig tartott, a betegek a kórházban maradtak, amíg kielégítően kiürülnek vagy meg nem haltak. Ezért a másodlagos eredmények között szerepelt a kórházi tartózkodás hossza és a kórházi halálozási arány. A szekvenciális szervhiány értékelése (SOFA) és az egyszerűsített akut fiziológiai pontszám (SAPS II) szintén másodlagos végpontok voltak.

Kulcsfontosságú betekintés

A 4 gyulladásos marker közül kettő javulást mutatott.

A TNF-α csökkenése (P= 0,003) és MDA (P= 0,003) megfigyelték a CoQ10 -et fogadó csoport 7. napján, összehasonlítva a kontroll csoporthoz és az alapvonalhoz.

Az IL-6 szinteket szintén csökkentették a kiindulási és a fegyverek között; Ez a megállapítás azonban nem érte el a statisztikai jelentőséget (P= 0,22). A 7 napos vizsgálat során a két csoport között nem mutattak változást a glutation-peroxidázban. A kórházon belüli halálozási arány 20% volt a COQ10 csoportnál és 65% a kontrollcsoportnál (P= 0,01).

Másodlagos végpontok: A Q10 koenzim nem változtatta meg a kanapét vagy az SAPS-II pontszámokat a 7 napos vizsgálati időszak alatt. Az intenzív osztályon való tartózkodás hossza nem különbözött szignifikánsan a két csoport között.

Gyakorlati következmények

Ez a tanulmány szerény beavatkozást biztosít, szerény eredményekkel egy olyan populáció számára, amely első pillantásra nem tűnik teljesen relevánsnak a járóbeteg -klinikai gyakorlatban. Ezeket a tulajdonságokatól függetlenül lehet, hogy vannak árnyalt elvihetőek a naturopátiás gyakorlatban részt vevők számára.

A Q10 koenzimet gyakran használják neurológiai esetekben azzal a megértéssel, hogy támogathatja a mitokondriális funkciót, és viszont javítja a klinikai eredményeket, különösen akkor, ha a hiányt azonosítják vagy gyanúsítják. Ez a tanulmány további tudatosságot ad a mitokondriális funkció szerepének az immunhiányos egyénekben, amely egy másik populáció, amely potenciálisan hajlamos a CoQ10 hiányára.2-4

A szepszisben szenvedő betegek kezelése gyakran a makrocirkulációs újraélesztésre összpontosít folyadékokkal és/vagy vérátömlesztéssel és/vagy inotropokkal történő kezeléssel.5Sajnos minden esetben nem elegendő a szövet véráramlásának eléréséhez. A sejteknek képesnek kell lenniük arra, hogy energiaszubsztrátokat használjanak az adenozin -trifoszfát (ATP) megfelelő képzéséhez. Ha nem erről van szó, akkor a citopén hypoxia eredményezhet, és részleges vagy teljes szerv -elégtelenség következhet be. A CoQ10 ismert, hogy alapvető szerepet játszik az elektronszállító láncban. Különösen az I. és a II. Komplex és a III komplex közötti elektronok hordozójaként szolgál. A mitokondriumokban a sejtek légzése károsodhat, ha ez a mechanizmus megszakad, ami csökkenti az intracelluláris ATP termelést.

Ennek a tanulmánynak az egyik jellemzője, amely észrevehető lehet a gyakorlók számára, az ezekben a beteg betegekben használt COQ10 meglehetősen alacsony adagja; A 200 mg COQ10 gyakori, tipikus napi adag lehet, bár nem az alacsony oldalon, amelyet a járóbeteg -ellátásban használnak. A mitokondriális myopathiák kezelése napi 400 mg dózisokkal kezdődhet.6A Q-Symbio vizsgálatban 420 NYHA krónikus szívelégtelenségben szenvedő beteg (New York Heart Association) funkcionális III. Osztályú vagy IV.7Más klinikai vizsgálatok sokkal magasabb dózisokat használtak a CoQ10 -ről a különféle betegpopulációkban, ideértve az 1200 mg és 2400 mg -ot a Parkinson -kórban szenvedő betegeknél8és legfeljebb 3000 mg amyotrophikus laterális szklerózisban (ALS) szenvedő betegeknél.9

Másodszor, a q10 koenzim leírása a cikkben az ubiquinon alkalmazását sugallja az ubiquinol csökkentett formájához képest, amely szintén felgyorsíthatja a gyakorló gyakorlóját. Ez a szolgáltatás különösen érdekes, mivel egy korábbi kísérleti tanulmány naponta kétszer 200 mg Ubiquinol -ot használt egy hasonló betegpopulációban.10Úgy gondolják, hogy az ubiquinol jobban növeli az ubiquinone plazmaszintjét, mint maga az ubiquinone.11A vezető szerző megerősítette, hogy ebben a tanulmányban az ubiquinont használják, és az adminisztráció (orális vagy nasogasztrikus cső) a beteg képességétől függött.

A szisztémás fertőzések, mint például a vizsgált populációban, gyakran hősies beavatkozást igényelnek, amint azt az ICU felvétele sugallja. A kórházon kívüli gondozásra vonatkozó gyakorlati következmények azonban a COQ10 alkalmazása lehet azokban a betegekben, akiknek leginkább a szepszis szövődményei vannak. A Betegségek Ellenőrzési és Megelőzési Központjai néhány olyan betegpopulációt kiemeltek, amelyek a legnagyobb kockázatúak, köztük a 65 éves vagy annál idősebbek, a krónikus orvosi állapotban szenvedők, például a cukorbetegség, a tüdőbetegség, a rák és a vesebetegség, a gyengült immunrendszerben szenvedők, valamint azok, akik túlélték a szepszis epizódját.12Ha figyelembe vesszük a mitokondriumokat a szepszis korai kezelésében való beavatkozás célpontjaként, és potenciálisan megakadályozzák az immunrendszeri rendellenességeket, vonzó megállapítás egy ilyen tanulmányból. Tekintettel arra, hogy az orális adagolás adagolása széles, magasabb adagokra lehet szükség a tervezett klinikai eredmények eléréséhez. A jövőbeli tanulmányok kétségtelenül kibővítik a CoQ10 és más tápanyagok használatának megértését a mitokondriumok támogatására immunfüggő betegségekben, például szepszisben.

Az összeférhetetlenség nyilvánosságra hozatala

A szerző az Integration Therapeutics alkalmazottja, amely profitál a koenzim Q10 termékek értékesítéséből.

  1. APACHE II-Score. MD Berech. (Link entfernt). Abgerufen am 12. November 2020.
  2. Donnino MW, Cocchi MN, Salciccioli JD, et al. Die Coenzym-Q10-Spiegel sind niedrig und können mit der Entzündungskaskade beim septischen Schock in Verbindung gebracht werden. Kritische Betreuung. 2011;15(4):R189.
  3. Dupic L, Huet O, Duranteau J. Coenzym Q10-Mangel bei Patienten mit septischem Schock. Kritische Betreuung. 2011;15(5):194.
  4. Coppadoro A, Berra L, Kumar A, et al. Eine kritische Erkrankung ist mit verringerten Plasmaspiegeln von Coenzym Q10 verbunden: eine Querschnittsstudie. J Crit Care. 2013;28(5):571–576.
  5. Vinzenz JL. Aktuelles Management von Sepsis und septischem Schock. Signa Vitae. 2016;11(2):14-16.
  6. O’Ferrall E. Mitochondriale Myopathien: Behandlung. Auf dem neusten Stand. (Link entfernt). Abgerufen am 12. November 2020.
  7. Mortensen SA, Rosenfeldt F, Kumar A, et al. Die Wirkung von Coenzym Q10 auf Morbidität und Mortalität bei chronischer Herzinsuffizienz: Ergebnisse aus Q-SYMBIO: einer randomisierten Doppelblindstudie. JACC-Herzfehler. 2014;2(6):641-649.
  8. Parkinson-Studiengruppe QE3 Ermittler, Beal MF, Oakes D, et al. Eine randomisierte klinische Studie mit hochdosiertem Coenzym Q10 bei Parkinson im Frühstadium: kein Nutzennachweis. JAMA Neurol. 2014;71(5):543-552.
  9. Ferrante KL, Shefner J, Zhang H, et al. Verträglichkeit von hochdosiertem (3.000 mg/Tag) Coenzym Q10 bei ALS. Neurologie. 2005;65(11):1834-1836. 7
  10. Donnino MW, Mortensen SJ, Andersen LW, et al. Ubiquinol (reduziertes Coenzym Q10) bei Patienten mit schwerer Sepsis oder septischem Schock: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Pilotstudie. Kritische Betreuung. 2015;19(1):275.
  11. Zhang Y, Liu J, Chen XQ, Oliver Chen CY. Ubiquinol ist Ubichinon überlegen, um den Coenzym-Q10-Status bei älteren Männern zu verbessern. Lebensmittelfunktion. 2018;9(11):5653-5659.
  12. Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten. Was ist Sepsis? Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten. (Link entfernt). Abgerufen am 12. November 2020.