CBD na vyhorenie v zdravotníctve?

Bezug Crippa JAS, Zuardi AW, Guimarães FS, et al. Wirksamkeit und Sicherheit von Cannabidiol plus Standardversorgung im Vergleich zur Standardversorgung allein zur Behandlung von emotionaler Erschöpfung und Burnout bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens an vorderster Front während der COVID-19-Pandemie: eine randomisierte klinische Studie. JAMA-Netzwerk geöffnet. 2021;4(8):e2120603. Studienziel Ziel dieser Studie war es, die Sicherheit und Wirksamkeit der Cannabidiol (CBD)-Therapie bei der Verringerung von emotionaler Erschöpfung und Burnout-Symptomen bei medizinischem Fachpersonal an vorderster Front zu untersuchen, das mit Covid-19-Patienten arbeitet. Entwurf Offene, randomisierte, kontrollierte Studie in einem einzelnen Krankenhaus in Sao Paulo, Brasilien Teilnehmer Diese Studie randomisierte zwischen dem 12. Juni 2020 …
Vzťah Crippa Jas, Zuardi AW, Guimarães FS, a kol. Účinnosť a bezpečnosť kanabidiolu plus štandardná dodávka v porovnaní so štandardnou starostlivosťou iba pri liečbe emocionálneho vyčerpania a vyhorenia pre zamestnancov zdravotníctva v popredí počas Covid 19 Pandemic: randomizovaná klinická štúdia. Sieť JAMA otvorená. 2021; 4 (8): E2120603. Cieľom tejto štúdie bolo preskúmať bezpečnosť a účinnosť terapie kanabidiolu (CBD) pri znižovaní emocionálneho vyčerpania a symptómov vyhorenia u zdravotníckych špecializovaných pracovníkov v popredí, ktorý pracuje s Covid 19 pacientmi. Dizajn otvorená, randomizovaná, kontrolovaná štúdia v jednej nemocnici v Sao Paule v Brazílii účastníkov Táto štúdia Randomizovaná medzi 12. júnom 2020 ... (Symbolbild/natur.wiki)

CBD na vyhorenie v zdravotníctve?

referencia

Crippa Jas, Zuardi AW, Guimarães FS, a kol. Účinnosť a bezpečnosť kanabidiolu plus štandardná dodávka v porovnaní so štandardnou starostlivosťou iba pri liečbe emocionálneho vyčerpania a vyhorenia pre zamestnancov zdravotníctva v popredí počas Covid 19 Pandemic: randomizovaná klinická štúdia. siete JAMA Open . 2021; 4 (8): E2120603.

Cieľ štúdie

Cieľom tejto štúdie bolo preskúmať bezpečnosť a účinnosť terapie kanabidiolu (CBD) pri znižovaní emocionálneho vyčerpania a symptómov vyhorenia u lekárskeho špecializovaného personálu v popredí, ktorý pracuje s Covid 19 pacientmi.

koncept

Otvorená, randomizovaná, kontrolovaná štúdia v jednej nemocnici v Sao Paule v Brazílii

Účastník

Táto štúdia randomizovala 118 lekárskych špecialistov v popredí pandémie Covid 19 (n = 59 v každom ramene, 66,9 % žien, priemerný vek 33,6 rokov) v jednej nemocnici.

Medzi zdravotnícky personál patril lekári, zdravotné sestry a fyzioterapeuti, ktorí priamo pracujú s pacientmi Covid-19. Všetci poskytovatelia boli zdraví a vo veku 24 až 60 rokov.

Kritériá vylúčenia zahŕňali poskytovateľov liekov s potenciálnou interakciou CBD (nie všetky príjmy z liekov boli vylúčené), prehistory vedľajších účinkov na CBD alebo iné fytocanabinoidy, vysokoriziková spoločnosť Covid-19 (napr. Diabetes) a tehotenstvo.

intervencia

Riadiaca rameno dostalo štandardnú podpornú terapiu („Motivačné a výučbové videá pre fyzické cvičenia s nízkym stresom a týždennými konzultáciami s psychiatrami, ktorí ponúkajú psychologickú podporu“). Intervenčné minimum získalo podpornú štandardnú terapiu plus 150 mg kanabidiol (99,6 % čistota; Purmed Global) v oleji MCT dvakrát denne počas 28 dní.

Vyhodnotené parametre štúdie

Primárny koncový bod sa hodnotil s emocionálnym vyčerpaním subškálového prieskumu služieb Maslach Burnout Inventory-Human Services pre zdravotnícky personál. Sekundárne koncové body strachu, depresie a posttraumatickej stresovej poruchy (PTSD) sa použili s stupnicou GAD-7 (7-bodová stupnica pre zovšeobecnené úzkostné poruchy), PHQ-9 (9-bodový dotazník pre zdravie pacienta) a kontrolný zoznam PTSD (z DSM-5) alebo laboratórne analýzy a vyhodnotené vedľajšie účinky.

Merania primárneho výsledku

Primárnym výsledkom bola účinnosť a bezpečnosť doplnku CBD okrem štandardnej liečby v porovnaní so štandardnou liečbou iba v prípade príznakov emocionálneho vyčerpania a vyhorenia po 28 dňoch.

Dôležité vedomosti

  • 300 mg denne CBD plus štandardná podporná terapia bola lepšia ako štandardná podporná terapia na zmiernenie emocionálneho vyčerpania ( p = 0,08), strach ( p <0,001) a depresie ( p <0,001).
  • ARM CBD tiež znížilo „syndróm vyhorenia“ (kritériá ICD-10) medzi účastníkmi ( p = 0,08).
  • ARM CBD významne znížilo strach (významné zníženie účastníkov s hodnotami GAD-7> 9) po 4 týždňoch ( p <0,001).
  • ARM CBD znížilo významnú depresiu (zníženie účastníkov so skóre PHQ-9> 9 bodov) po 4 týždňoch ( p <0,001).
  • Arm CBD mal podobné vedľajšie účinky ako kontrolná skupina.
  • Nežiaduce udalosti oboch skupín boli väčšinou mierne a dočasné.
  • 5 potenciálne znepokojujúcich nežiaducich udalostí (pozri účinky na prax) zmizlo s prerušením CBD.
  • Aj keď sú nežiaduce udalosti zriedkavé pri 300 mg CBD, poskytovatelia by mali pravidelne monitorovať pečeňové enzýmy pri prvej terapii, podobne ako pri prvej aplikácii niacínu.

Praktické implikácie

Pandemická pandémia Covid-19 vyčerpala spoločnosť emocionálne, fyzicky a finančne. Zdravotnícki pracovníci v popredí zažili nadmerný stres a emocionálne preťaženie.

Štúdia, ktorá sa tu skontroluje, naznačuje, že CBD je praktická a relatívne bezpečná možnosť zmierniť emocionálne preťaženie a vyhorenie zamestnancov zdravotnej starostlivosti. Okrem toho CBD vykazovala pre týchto stresovaných poskytovateľov zdravotníckych služieb antianxiolytický a antidepresívny prínos.

Mnoho potenciálnych mechanizmov účinku by mohlo vysvetliť pozorované výhody. Po prvé, CBD je exogénny fytocannabinoid, ktorý moduluje endogénny kanabinoidný anandamid (AEA), palmitoyletanolamid (PEA) a oleoyletanolamid (OEA). Endogénne kanabinoidy sú signálne molekuly odvodené od tuku, ktoré sú zapojené do odmeny, chuti do jedla, metabolizmu, nálady, pamäti, cirkadiánnych rytmov a neuroprotekcie.

Táto štúdia dopĺňa predchádzajúce štúdie tým, že naznačujú výhody CBD ako neuroendokrinných imunitných modulátorov a ako potenciálnych spojencov pri vyhýbaní sa vyhoreniu a emocionálnemu vyčerpaniu zdravotníckeho personálu.

Okrem modulácie nášho agonistu endokanabinoidov CBD podporuje ako 5-hydroxytophán-1A (5HT1A) agonistor, pôsobí ako čiastočný agonista na receptory dopamínu a galyp-d2 a stimuluje protizápalové receptory adenozín A2, glycín a Gyin-cupp-kecín-kecip-c-kecínu 5555555555 (GPR55). 4-8 Pri experimentoch na zvieratách CBD vykazuje úhradu noradrenalínu, dopamínu, serotonínu, gama aminokyseliny (GABA) a anandamidu. 9.10

Dávka izolátu 300 mg CBD použitého v tejto štúdii je značnou dávkou a AHM mnohé z predchádzajúcich výhod v testoch ľudských pilotov pre náladu a vplyv. Na rozdiel od iných fytocannabinoidov, ktoré môžu spôsobiť intoxikáciu (napr. THC) alebo sedatívne účinky (napr. Terpény, ako je myrCEN v celom spektre), môže byť hemp produktivitou, ktorá rozvíjajúca produktivita). 11

Jediné vážne nežiaduce udalosti v tejto štúdii sa týkali 5 účastníkov intervenčnej ramena CBD. Je pozoruhodné, že všetci boli dočasne a rozpustené po zastavení CBD. Štyria z účastníkov vykazovali dočasné zvýšenie pečeňového enzýmu (> 3 -krát vyššie ako horný normálny limit) a jeden trpel ťažkým farmaceutickým koderným. Všeobecne platí, že CBD má vynikajúci bezpečnostný profil.

12

Zvýšené pečeňové enzýmy možno nájsť na jedinečných problémoch fázy I metabolizmu pečene medzi účastníkmi, interakcie medzi CBD a liekmi (10 účastníkov v štúdii nedostali otvorené recepty), imunitná reakcia na CBD alebo použitý nosič použitý (MCT sa často získal (MCT).

Pri používaní CBD u stoviek pacientov v klinickej praxi som ešte nevidel žiadne zvýšené enzýmy pečene s izolátom CBD v dávkach 30 až 300 mg. Naši pacienti sú však pod holistickou naturopatickou starostlivosťou, s mnohými prekážkami pri uzdravení a jedle a podpore životného štýlu.

2 pacienti, ktorých sme videli pri ľahkých úľových reakciách, súviseli s alergiou na kokos (MCT oleja) a alergiou včelí vosk v lokálnom balzame CBD.

Napriek tomu, na základe „Urobte nepoškodenie“, mojím prístupom je titrovať počiatočnú dávku 30–60 mg kanabidiolu, až kým sa nedosiahne klinický prínos (až 300 mg) a pravidelne monitoruje pečeňové enzýmy (aspoň raz v rámci prvého mesiaca aplikácie). .

CBD mi osobne pomohla so stresom a ohromujúcou pandémiou. Používam 150-300 mg denne, v závislosti od drvivého dňa. Táto štúdia dopĺňa predchádzajúce štúdie tým, že uvádza výhody CBD ako neuroendokrinného imunitného modulátora a ako potenciálnych spojencov pri vyhýbaní sa vyhoreniu a emocionálnemu vyčerpaniu zdravotníckeho personálu.

Zverejnenie konfliktov záujmov

Autor tohto prehľadu má pozície v spoločnostiach, ktoré vyrábajú alebo predávajú produkty CBD, vrátane modrej Sky CBD, Apex Energetics and Roots and Branches Integration Health Care.

  1. IOB E, Frank P, Steptoe A, Fancourt D. Závažné stupne depresívnych symptómov v rizikových skupinách v Spojenom kráľovstve počas Covid 19 Pandemic. siete JAMA Open . 2020; 3 (10): E2026064.
  2. Pacher, P, Kunos G. Modulácia endokanabinoidného systému v ľudskom zdraví a chorobe: úspech a zlyhania. febs j . 2013; 280 (9): 1918-1943.
  3. Russo Eb. Klinický endokanabinoidný nedostatok NOVINKA: Súčasné výsledky výskumu podporujú teóriu migrény, fibromyalgie, dráždivého čreva a ďalšie syndrómy rezistentné na liečbu. kanabis-kannabinoid res . 2016; 1 (1): 154-165.
  4. Russo EB, Burnett A, Halle B, Parker KK. Agonistické vlastnosti kanabidiolu na receptoroch 5-HT1A. Neurochem. Res . 2005; 30 (8): 1037-1043.
  5. Seeman P. cannabidiol je čiastočným agonistom receptorov dopamín-d2high, ktorý predpovedá jej antipsychotickú klinickú dávku. Trans Psychiatry . 2016; 6 (10): E920.
  6. Mecha M, Feliú A, Iñigo PM, Mestre L, Carrillo-Salinas FJ, Guaza C. Cannabidiol ponúka dlhotrvajúcu ochranu proti škodlivým účinkom zápalu vo vírusovom modeli roztrúsenej sklerózy: úloha pre receptory A2A. Neurobiol Dis . 2013; 59: 141-150.
  7. w. Xiong, T. Cui, K. Cheng a kol. Kannabinoidy potláčajú zápalovú a neuropatickú bolesť zameraním na receptory a3 glycínu. j exp. Med . 2012; 209 (6): 1121-1134.
  8. Whyte LS, Rybberg E., Sims Na, a kol. Údajný kanabinoidný receptor GPR55 ovplyvňuje funkciu osteoklastov in vitro a kostnú hmotu in vivo. Proc Natl Acad Sci USA . 2009; 106 (38): 16511-16516.
  9. c. Ibeas Bih, T. Chen, Av Nunn, M. Bazelot, M. Dallas, B. J. Whalley. Molekulárne ciele kanabidiolu pri neurologických chorobách. Neuroterapeutics . 2015; 12 (4): 699-730.
  10. t. Bisogno, L. Hanus, L. de Petrocellis a kol. Molekulárne ciele pre kanabidiol a jeho syntetický analóg: vplyv na vanilloidné VR1 receptory a na bunkové záznamy a enzymatickú hydrolýzu anandamidu. Br J Pharmacol . 2001; 134 (4): 845-852.
  11. Russo Eb. Krotenie THC: Potenciálne účinky aktivity kanabisu a fytocannabino-terpenoidnej aktivity. Br J Pharmacol. 2011; 163 (7): 1344-1364.
  12. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Zuardi AW, Crippa Áno. Bezpečnosť a vedľajšie účinky kanabidiolu, súčasť kanabisu sativa. Curr Drug SAF . 2011; 6 (4): 237-249.