Ako lieky na blockbuster adipozity vytvárajú bohatý pocit pred uhryznutím jedla.

Ako lieky na blockbuster adipozity vytvárajú bohatý pocit pred uhryznutím jedla.
Ľudia, ktorí a užívajte podobnú liekovú mediku. Vedci teraz objavili mozgový región, ktorý je zapojený do tohto účinku-a ktorý prispieva k rovnakému pocitu bez použitia Lieky na doručenie.
V dnešnej Science vedy 1 Opíšte dve skupiny neurónov s pocitom satu Štúdia tiež ukazuje, že „Nasýtenie“ neurónov, ale na určenie mechanizmu pôsobenia liečby sa vyžadujú ďalšie vyšetrenia, hovoria autori. Identifikácia týchto dvoch populácií neurónov je hlavným prínosom práce, hovorí Allison Shapiro, vývoj Neuro na univerzite v Colorado Anschutz Medical Campus v Aurore, ktorý sa nezúčastnil na výskume. Hodí sa na neoficiálnu myšlienku, že existujú dva typy saturácie: ten, ktorý očakáva, a druhý, ktorý vzniká v reakcii na jedlo. „Na základe toho, čo ste našli, sa zdá, že táto špecifická oblasť hypotalamu je zodpovedná za oboje, čo je celkom v pohode.“ Najnovšie lieky na obezitu Ahmen hormón nazývaný glukagón podobný peptidu 1 (GLP-1), ktorý riadi hladinu cukru v krvi a pôsobí na mozog, aby obmedzil chuť do jedla. Lieky GLP-1 zahŕňajú semaglutid, ktorý sa predáva ako Ozempic pre cukrovku 2. typu (T2D) a ako Wegovy na chudnutie, a liraglutid, ktorý sa predáva ako Saxenda na zníženie hmotnosti a ako Victoza pre T2D. Obidve vyrábajú Novo Nordisk so sídlom v Bagsværd v Dánsku. Štúdia Mitutor Hyung Jin Choi, neurovedec na Národnej univerzite v Soule, zažil účinky Liraglutid prvýkrát, keď vzal lieky proti obezite. „Cítil som obrovské zvýšenie saturácie, keď som videl a cítil jedlo skôr, ako som začal jesť,“ hovorí. To ho motivovalo, aby sa hlbšie ponoril do pocitu dôchodku. Nasýtenie bez potravín
On a jeho kolegovia prijali ľudí s obezitou a požiadali ich, aby nahlásili svoju satuturnú sýtosť na troch štadiónoch: pred kontaktom s jedlom; pri pohľade na lahodný tanier kórejského vyprážaného kurčaťa, ale pred jedlom; A po jedle. Ľudia, ktorí vzali Liraglutid, sa pred kontaktom s jedlom cítili plné, ale tento pocit sa posilnil, keď im bolo ukázané jedlo a znova po jedle. Výsledky ukazujú, že CHOI nie je jediný, kto na rozdiel od účastníkov, ktorí neberú lieky, už je už dosť dosť zrak Essen. Pocit, že tím nazval „prandiálna saturácia“.
Na rozdiel od toho, na rozdiel od účastníkov, ktorí nebrali lieky, saturácia pri pohľade na vyprážané kurča a po jedle sa znova vyliezla.Aby sa identifikovala oblasť mozgu, ktorá je zodpovedná za tieto pocity, sa vedci zamerali na dorsomediálny hypotalamus (DMH). Jeho neuróny majú receptory GLP-1, ktoré umožňujú GLP-1 pôsobiť priamo v tejto oblasti mozgu.
Vedci umelo stimulovali neuróny DMH u myší, ktoré boli uprostred jedla, a zistili, že zvieratá okamžite prestali jesť. Keď boli tieto neuróny chronicky aktivované, myši zjedli menej; Keď boli chronicky inhibované, myši jedli viac. Výsledky naznačujú, že oblasť zohráva pri saturácii ústrednú úlohu.
neuróny, ktoré signalizujú „Som plné“
Potom, čo sa zistilo, autori skúmali aktivitu jednotlivých neurónov v DMH myši. Identifikovali dve populácie neurónov: jednu, ktorá bola nepretržite aktívna od okamihu, keď myši začali hľadať jedlo, až do času, keď začali jesť, a druhý, ktorý bol aktívny iba ako jesť myši.
Autori tiež ukázali, že lieky GLP-1 pôsobia na DMH. U myší, ktoré dostávala liraglutid, bola nervová aktivita v tejto oblasti mozgu vyššia pred a počas jedla ako u myší, ktoré lieky nedostali. Tím odstránil receptory GLP-1 v neurónoch DMH niektorých zvierat, ktoré inhibovali Liraglutidovu schopnosť pracovať na tejto oblasti mozgu. Myši jedli viac ako pacienti s funkčnými receptormi GLP-1, čo naznačuje, že Liraglutidova schopnosť potlačiť chuť do jedla bola oslabená.
Karolina Skibicka, neurovedec v štáte Penn State v University Park a University of Gothenburg, Švédsko, poznamenáva, že iné štúdie nepozorovali žiadne takéto zmeny v správaní sa o stravovanie po manipulácii s receptormi GLP-1 v tejto oblasti mozgu
-
kim, K. S. et al. Science https://doi.org/10.1126/science.adj2537 (2024).
-
Lee, S. J. et al. mol. Metab. 11 , 33–46 (2018).