Kā zāles, kas saistītas ar adipozitātes medikamentiem, rada bagātīgu sajūtu, kas ir pirms ēdiena koduma.

Entdecken Sie die neu entdeckte Hirnregion, die das Sättigungsgefühl steuert und wie dies ohne Gewichtsverlustmedikamente erreicht werden kann. Lesen Sie mehr über die bahnbrechende Forschung im Bereich der Adipositas-Behandlungen.
Atklājiet jaunatklāto smadzeņu reģionu, kas kontrolē sāta sajūtu un kā to var sasniegt bez svara zaudēšanas medikamentiem. Lasiet vairāk par revolucionāriem pētījumiem aptaukošanās ārstēšanas jomā. (Symbolbild/natur.wiki)

Kā zāles, kas saistītas ar adipozitātes medikamentiem, rada bagātīgu sajūtu, kas ir pirms ēdiena koduma.

cilvēki, kas Piegādes medikamenti.

šodien zinātnē 1 Aprakstiet divas neironu grupas, kas saistītas ar sātības sajūtu: Viena piesardzība. Pieraicēšana vienai-vienai-. Pētījums arī parāda, ka

piesātinājums bez pārtikas

Jaunākie aptaukošanās medikamenti ahmen hormons, ko sauc par glikagonam līdzīgu peptīdu 1 (GLP-1), kas kontrolē cukura līmeni asinīs un iedarbojas uz smadzenēm, lai ierobežotu apetīti. GLP-1 medikamentā ietilpst semaglutid, kas tiek pārdots kā 2. tipa cukura diabēta (T2D) ozemps un kā svara zaudēšanas jomā, un liraglutīdu, kas tiek pārdots kā saksija svara samazināšanai un kā Victoza T2D. Abus izgatavo Novo Nordisk, kas atrodas Bagsværd, Dānijā.

Seulas nacionālās universitātes neirozinātnieks pētījums Hyung Jin Choi piedzīvoja Liraglutidas sekas, kad viņš lietoja medikamentus pret aptaukošanos. "Es jutu milzīgu piesātinājuma pieaugumu, kad es redzēju un smaržoju ēdienu, pirms sāku ēst," viņš saka. Tas viņu motivēja ienirt dziļāk pensijas sajūtā.

Viņš un viņa kolēģi pieņēma darbā cilvēkus ar aptaukošanos un lūdza viņus ziņot par savu sātu trīs stadionos: pirms kontakta ar pārtiku; Garšīgas šķīvja redzeslokā ar korejiešu ceptas vistas gaļu, bet pirms ēšanas; Un pēc ēšanas. Cilvēki, kuri paņēma liraglutidu, jutās pilni pirms saskares ar pārtiku, bet šī sajūta pastiprināta, kad viņiem tika parādīta pārtika, un atkal pēc tam, kad viņi bija paēduši. Rezultāti rāda, ka Choi nav vienīgais, kurš atšķirībā no dalībniekiem, kuri neņem medikamentus, jau ir apnicis tikai Esenas redzeslokam. Sajūta, ka komanda sauca par “prandial piesātinājumu”.

Turpretī atšķirībā no dalībniekiem, kuri nelietoja medikamentus, piesātinājums ceptas vistas redzamībai un atkal uzkāpa tikai pēc ēšanas.

Lai identificētu smadzeņu zonu, kas ir atbildīga par šīm sajūtām, pētnieki koncentrējās uz dorsomediālo hipotalāmu (DMH). Tās neironiem ir GLP-1 receptori, kas ļauj GLP-1 rīkoties tieši šajā smadzeņu apgabalā.

Pētnieki mākslīgi stimulēja DMH neironus pelēm, kas atradās maltītes vidū un atklāja, ka dzīvnieki pārtrauc ēst nekavējoties. Kad šie neironi tika hroniski aktivizēti, peles ēda mazāk; Kad tās tika hroniski kavētas, peles ēda vairāk. Rezultāti liecina, ka apgabalam ir galvenā loma piesātinājumā.

neironi, kas signalizē “es esmu pilns”

Pēc tam, kad tas tika atrasts, autori pārbaudīja atsevišķu neironu aktivitāti peles DMH. Viņi identificēja divas neironu populācijas: vienu, kas bija nepārtraukti aktīva no brīža, kad peles sāka meklēt ēdienu, līdz brīdim, kad viņi sāka ēst, un otra, kas bija tikai aktīva nekā peles.

Autori arī parādīja, ka GLP-1 medikamentu akts DMH. Pelēm, kuras saņēma liraglutid, neironu aktivitāte šajā smadzeņu reģionā bija augstāka pirms ēdienreizēm un to laikā, nekā pelēm, kuras zāles nebija saņēmušas. Komanda izdzēsa GLP-1 receptorus dažu dzīvnieku DMH neironos, kas kavēja Liraglutid spēju strādāt šajā smadzeņu apgabalā. Peles ēda vairāk nekā tās, kurām bija funkcionējoši GLP-1 receptori, kas norāda, ka Liraglutid spēja nomākt apetīti tika novājināta.

Karolina Skibicka, Penn State University Park un Gēteborgas universitātes neirozinātnieks Zviedrijā, atzīmē, ka citi pētījumi nav novērojuši šādas izmaiņas ēšanas uzvedībā pēc tam, kad manipulēja ar GLP-1 receptoriem šajā smadzeņu apgabalā

Pētījums parādīja sakarību starp cilvēkiem un pelēm, kas tika novērotas, saka Amber Alhadeff, Monell Chemical Senses centra neirozinātnieks Filadelfijā, Pensilvānijā. Viņa atzīmē, ka arvien vairāk kļūst arvien svarīgāk iesaistīt klīniskos novērojumus pamatpētījumos par GLP-1 medikamentiem. "Bet tad ir svarīgi arī atgriezties un tad apstiprināt šo mehānismu esamību cilvēkiem. Šis darbs bija jauks piemērs, ka tas iet abos virzienos."