Kako se uzimaju lijekovi Adiposity stvaraju bogat osjećaj prije ugriza hrane.

Otkrijte novootkrivenu regiju mozga koja kontrolira osjećaj sitosti i kako se to može postići bez lijekova za mršavljenje. Pročitajte više o revolucionarnim istraživanjima u području liječenja pretilosti.
(Symbolbild/natur.wiki)

Kako se uzimaju lijekovi Adiposity stvaraju bogat osjećaj prije ugriza hrane.

Ljudi koji Lijekovi za isporuku.

u danas u znanosti 1 Opisali su dvije skupine neurona: jedna su povezana osjećaja. Studija također pokazuje da je

Identifikacija ove dvije populacije neurona glavni je doprinos rada, kaže Allison Shapiro, razvoj neurona na Medicinskom kampusu Sveučilišta u Coloradu Anschutz u Aurori, koji nije bio uključen u istraživanje. Odgovara anegdotskoj ideji da postoje dvije vrste zasićenja: jedna koja se predviđa, a druga koja nastaje kao odgovor na hranu. "Na temelju onoga što ste pronašli, čini se da je ovo specifično područje hipotalamusa odgovorno za oboje, što je prilično cool."

zasićenost bez hrane

Posljednji lijek za pretilost Ahmen Hormon nazvan glukagon sličan peptidu 1 (GLP-1), koji kontrolira razinu šećera u krvi i djeluje na mozak kako bi suzbio apetit. GLP-1 lijek uključuje semaglutid, koji se prodaje kao ozempic za dijabetes tipa 2 (T2D) i kao wegovy za mršavljenje, i liraglutid, koji se prodaje kao saksenda za smanjenje težine i kao Victoza za T2D. Oboje je napravio Novo Nordisk, sa sjedištem u Bagsværd -u, Danska.

Studija Mitutor Hyung Jin Choi, neuroznanstvenica na Nacionalnom sveučilištu Seul, doživjela je učinke liraglutida prvo -kad je uzeo lijekove protiv pretilosti. "Osjetio sam ogromno povećanje zasićenja kad sam vidio i mirisao na hranu prije nego što sam počeo jesti", kaže on. To ga je motiviralo da zaroni dublje u osjećaj mirovine.

On i njegovi kolege regrutovali su ljude s pretilošću i zamolili ih da prijave svoju sitost na tri stadiona: prije kontakta s hranom; Na pogledu ukusnog tanjura korejske pržene piletine, ali prije jela; I nakon jela. Ljudi koji su uzeli liraglutid osjećali su se puni prije kontakta s hranom, ali taj se osjećaj pojačao kad im je prikazana hrana i opet nakon što su jeli. Rezultati pokazuju da Choi nije jedini koji je, za razliku od sudionika koji ne uzimaju lijekove, već dosadno samo prizorom Essena. Osjećaj koji je tim nazvao "Prandial Saturation".

Suprotno tome, za razliku od sudionika koji nisu uzeli lijekove, zasićenost je vidjela prženu piletinu i tek se ponovno popela nakon jela.

kako bi identificirali područje mozga, koje je odgovorno za ove senzacije, istraživači su se usredotočili na dorsomedilijalni hipotalamus (DMH). Njeni neuroni imaju GLP-1 receptore koji omogućuju GLP-1 da djeluju izravno na ovo područje mozga.

Istraživači su umjetno stimulirali DMH neurone u miševima koji su bili usred obroka i otkrili su da su životinje prestale jesti odmah. Kad su se ti neuroni kronično aktivirali, miševi su jeli manje; Kad su kronično inhibirani, miševi su jeli više. Rezultati sugeriraju da područje igra središnju ulogu u zasićenosti.

neuroni koji signaliziraju 'ja sam puna'

Nakon što je to pronađeno, autori su ispitali aktivnost pojedinih neurona u DMH mišjem. Identificirali su dvije populacije neurona: jednu koja je bila kontinuirano aktivna od trenutka kada su miševi počeli tražiti hranu, sve do vremena kada su počeli jesti, a drugi koji je bio aktivan samo nego jeo miševe.

Autori su također pokazali da lijekovi GLP-1 djeluju na DMH. Kod miševa koje je liraglutid primio, neuronska aktivnost u ovom području mozga bila je veća prije i za vrijeme obroka nego kod miševa koje lijekovi nisu primili. Tim je izbrisao GLP-1 receptore u DMH neuronima nekih životinja, što je inhibiralo sposobnost Liraglutida da radi na ovom području mozga. Miševi su jeli više od onih s funkcionalnim GLP-1 receptorima, što ukazuje da je sposobnost Liraglutida da suzbija apetit oslabljena.

Karolina Skibicka, neuroznanstvenica u državi Penn u University Parku i Sveučilištu u Goteburgu, Švedska, napominje da druge studije nisu primijetile takve promjene u ponašanju prehrane nakon manipulacije GLP-1 receptorima u ovom području mozga . Moguće objašnjenje moglo bi biti povezano s dvije populacije neurona otkrivene u DMH -u. "Skloni smo gledanju neurona ekspresivnih GLP-1-receptora u određenom području mozga kao homogenu populaciju koja svi igraju istu ulogu", kaže ona. "Ovo djelo pokazuje da to očito nije slučaj. To je samo područje mozga, ali GLP-1 receptori na neuronima tamo rade različite stvari."

Studija je pokazala kongruenciju između onoga što je uočeno kod ljudi i miševa, kaže Amber Alhadeff, neuroznanstvenica u Monell Central Senses Centru u Philadelphiji, Pennsylvania. Napominje da je sve važnije uključiti klinička opažanja u osnovna istraživanja lijekova GLP-1. "Ali tada je također važno vratiti se, a zatim potvrditi postojanje ovih mehanizama kod ljudi. Ovaj je rad bio lijep primjer da ide u oba smjera."