Kuidas võetakse kasutusele enne toidu hammustust rikkaliku tunde.

Veröffentlicht:

Von:

Entdecken Sie die neu entdeckte Hirnregion, die das Sättigungsgefühl steuert und wie dies ohne Gewichtsverlustmedikamente erreicht werden kann. Lesen Sie mehr über die bahnbrechende Forschung im Bereich der Adipositas-Behandlungen.
Avastage äsja avastatud ajupiirkond, mis kontrollib täiskõhutunnet ja kuidas seda saab saavutada ilma kaalulanguse ravimiteta. Lugege lähemalt murranguliste uuringute kohta rasvumisravi valdkonnas. (Symbolbild/natur.wiki)

Inimesed, kes ja võtke ka kaalu kaotus. üksik hammustus. Nüüd on teadlased avastanud ajupiirkonna, mis on seotud selle efektiga-ja mis aitab kaasa samale sensatsioonile, kasutamata kasutamata TARNIMISVAD.

Tänapäeval Science 1 Kirjeldage kahte Neuronit-ga seotud tundega seotud tundega. Uuring näitab ka, et

Nende kahe neuronipopulatsiooni tuvastamine on töö peamine panus, ütles Aurora Colorado Anschutzi ülikooli ülikoolilinnaku neurosareng Allison Shapiro, mis ei olnud teadusuuringutega seotud. See sobib anekdootliku ideega, et küllastumist on kahte tüüpi: üks, mis ootab, ja teine, mis tekib vastuseks toidule. "Leitud põhjal näib, et see konkreetne hüpotalamuse valdkond vastutab mõlema eest, mis on päris lahe."

Küllastus ilma toiduta

Viimane rasvumisravim Ahmen Hormoon, mida nimetatakse glükagoonitaoks peptiidiks 1 (GLP-1), mis kontrollib veresuhkru taset ja toimib ajus isu ohjeldamiseks. GLP-1 ravim hõlmab semaglutiid, mida müüakse II tüüpi diabeedi (T2D) ja kaalukaotuse ja liraglutiidi korral, mida müüakse saksendana kaalu vähendamiseks ja T2D jaoks Victozana. Mõlemad on valmistanud Novo Nordisk, mis asub Taanis Bagsværis.

Souli riikliku ülikooli neuroteadlane õppurite mitUng Jin Choi koges Liraglutidi mõju esmakordselt, kui võttis ravimeid rasvumise vastu. "Tundsin enne söömise hakkamist toitu tohutult suurenenud, kui nägin ja lõhnasin toitu," räägib ta. See motiveeris teda sukelduma sügavamale pensionitundesse.

Tema ja ta kolleegid värbasid rasvumisega inimesi ja palusid neil teatada oma täiskõhust kolmes staadionis: enne toiduga kokkupuudet; Korea praetud kana maitsva taldriku silmist, kuid enne söömist; Ja pärast söömist. Liraglutidi võtnud inimesed tundsid end enne toiduga kokkupuudet täis, kuid see tunne tugevnes, kui neile toitu näidati, ja jälle pärast seda, kui nad olid söönud. Tulemused näitavad, et Choi pole ainus, kes vastupidiselt osalejatele, kes ravimeid ei võta, on juba tüdinud Esseni pelgalt silmist. Tunne, et meeskond nimetas „prandiaalset küllastumist”.

Vastupidiselt vastupidiselt osalejatele, kes ravimeid ei võtnud, oli praetud kana küllastus ja ronis pärast söömist alles uuesti.

Aju pindala tuvastamiseks, mis vastutab nende aistingute eest, keskendusid teadlased dorsomediaalsele hüpotalamusele (DMH). Selle neuronitel on GLP-1 retseptorid, mis võimaldavad GLP-1 toimida otse sellel ajupiirkonnas.

Teadlased stimuleerisid kunstlikult DMH neuroneid hiirtel, kes olid söögikorda keskel ja leidsid, et loomad lakkasid kohe söömisest. Kui need neuronid olid krooniliselt aktiveeritud, sõid hiired vähem; Kui neid krooniliselt inhibeeriti, sõid hiired rohkem. Tulemused viitavad sellele, et piirkonnas on küllastumisel keskne roll.

neuronid, mis annavad signaali 'ma olen täis'

Pärast selle leidmist uurisid autorid üksikute neuronite aktiivsust hiire DMH -s. Nad tuvastasid kaks neuronipopulatsiooni: üks, mis oli pidevalt aktiivne hetkest, kui hiired toitu otsima hakkasid, kuni sööma hakkasid, ja teine, kes oli ainult aktiivne kui hiirte söömine.

Autorid näitasid ka, et GLP-1 ravimid toimivad DMH-l. Hiirtel, keda liraglutiid sai, oli närvi aktiivsus selles ajupiirkonnas kõrgem enne ja söögikordade ajal kui hiirtel, mida ravimit ei saanud. Meeskond kustutas mõne looma DMH neuronites GLP-1 retseptorid, mis pärssis Liraglutidi võimet töötada sellel ajupiirkonnas. Hiired sõid rohkem kui toimivate GLP-1 retseptoritega, mis näitab, et Liraglutidi võime isu alla suruda oli nõrgenenud.

Karolina Skibicka, Penn State'i neuroteadlane University Pargis ja Göteborgi ülikoolis Rootsis, märgib, et teised uuringud pole söömiskäitumises pärast GLP-1 retseptorite manipuleerimist selliseid muutusi täheldatud. . Võimalik seletus võib olla seotud DMH -st avastatud kahe neuronite populatsiooniga. "Me kipume vaatlema GLP-1-retseptori ekspressiooni neuroneid teatud ajupiirkonnas homogeense elanikkonnana, mis kõik mängivad sama rolli," ütleb ta. "See töö näitab, et see pole ilmselgelt nii. See on lihtsalt ajupiirkond, kuid neuronite GLP-1 retseptorid teevad seal erinevaid asju."

Uuring näitas kokkuleppel inimestel ja hiirtel, ütles Pennsylvanias Philadelphias asuva Monelli Chemical Senses Centeri neuroteadlane Amber Amber Amber Alhadeff. Ta märgib, et GLP-1 ravimite alusuuringutes on muutumas kliiniliste vaatluste kaasamine üha olulisemaks. "Kuid siis on oluline ka tagasi minna ja seejärel kinnitada nende mehhanismide olemasolu inimestel. See töö oli kena näide, et see läheb mõlemas suunas."

  1. kim, K. S. et al. Science https://doi.org/10.1126/science.adj2537 (2024).

    artikkel

  2. Lee, S. J. et al. mol. Metab. 11 , 33–46 (2018).

    artikkel

    3. Laadige alla viited