-

Vědci zjistili, že mozkový kruh nevolnosti, který má také Aversion k jídlu je oddělen od kruhu, který pomáhá léku generovat pocit sytosti, Pocit hojnosti, který lidem zabraňuje více v jídle

"Důsledkem je, že nyní můžeme selektivně řešit saturační kruhy, aniž bychom se zabývali averzními kruhy. Mohli bychom si potenciálně vyvinout lepší léky s menším počtem vedlejších účinků," říká Amber Alhadeff, neurověd, v centru Chemical Senses ve Philadelphii, Pensylvanii, Pensylvanii, Pensylvania, byl dnes v

Nemoc a zdraví

Léky, jako je Wegovy Ahmen a hormon zvaný glukagonský peptid 1 (GLP-1), který řídí hladinu cukru v krvi a působí na mozek, aby se snížila k jídlu k jídlu

, který vyrábí novo Nordisk, založený v Bagsværd, Dánsko.) Několik oblastí receptorů mozku GLP-1, ale které specifické populace receptoru jsou zapojeny do účinků léku, není zcela pochopeno.

Aby se tato nejistota objasnila, Alhadeff a její kolegové nejprve zabili neurony receptory GLP-1 v některých mozkových oblastech myší. Poté dali myším léčbu GLP-1-imitaci: buď semaglutidní nebo exenatid, který má také klesající účinky.

myši, které neurony GLP-1 v oblasti zvané mozkový kmen chyběly, jedly normálně. To ukázalo, že účinek léku byl zcela blokován. Léky se však stále staraly o vědci, kteří zabili neurony GLP 1 v mozkové oblasti zvané hypotalamus, což je důležité pro regulaci chuti k jídlu a byl považován za účinek léku GLP-1. „Byli jsme šokováni,“ říká Alhedeff. "Kvintesence je, že mozkový kmen je opravdu primárním místem účinku léku."

Potom vědci zkoumali dvě dílčí regiony mozkového kmene, Oblast poststrema (ap) a lym-track-track-trackleus = "lym-track-track-track-track-track-track-track-track-track-track-track-track-track-track-track-track-trabel =" https://www.nature.com/articles/d41586-033679-y " Nucleus Solitarius (NTS). Když vědci zapnuli neurony AP zvířat, myši vykazovaly nevolnost a averzi potravy a snížily příjem potravy. Naproti tomu myši, jejichž neurony NTS byly aktivovány, se zvířata vrátila během potravy-ale nevykazovala žádné známky nevolnosti.

To znamená, že nevolnost není nutná, takže léčba GLP-1 potlačuje příjem potravy. Toto je jeden z nejdůležitějších bodů ve studii, říká Martin Myers, neurovědec na University of Michigan v Ann Arbor. "Pokud by existoval způsob, jak zapnout pouze receptory NTS-GLP 1 nebo na všechny jiné receptony GLP 1 a pouze proto, aby se vyhnuli těm v AP, to by jistě bylo mnohem lepší léky," říká. "Skutečným problémem je samozřejmě, jak to udělat."