En nydesignet 'hjerneklokke' kan avgjøre om en persons hjerne eldes raskere enn deg Kronologisk alder ville mistenke 1. Hjernen eldes raskere hos kvinner Land med mer ulikhet Og i latinamerikanske land viser vekkerklokken.

"Måten hjernen din eldes ikke bare om år. Det avhenger av hvor du bor, hva du gjør, ditt sosioøkonomiske nivå, forurensningsnivået i miljøet ditt," sier Agustín Ibáñez, studiens hovedforfatter og en nevrovitenskapsmann ved Adolfo Ibáñez University i Santiago. "Ethvert land som ønsker å investere i folks hjernehelse, må adressere strukturelle ulikheter."

Arbeidet er "virkelig imponerende", sier nevrovitenskapsmann Vladimir Hachinski fra Western University i London, Canada, som ikke var involvert i studien. Hun ble født 26. august iNaturmedisinPublisert.

Bare koble til

Forskerne studerte aldring av hjerner ved å studere en kompleks form for funksjonell tilkobling evaluert, et mål på i hvilken grad forskjellige hjerneområder samhandler med hverandre. Funksjonell tilkobling avtar generelt med alderen.

Forfatterne brukte data fra 15 land: 7 (Mexico, Cuba, Colombia, Peru, Brasil, Chile og Argentina) i Latin -Amerika eller Karibia og 8 (Kina, Japan, USA, Italia, Hellas, Tyrkia, Storbritannia og Irland) som ikke er det. Av de 5 306 deltakerne var noen friske, noen hadde Alzheimers sykdom eller en annen form for demens, og noen hadde mild kognitiv svikt, en forløper for demens.

Forskerne målte deltakernes hvilende hjerneaktivitet - når de ikke gjorde noe spesielt Funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI) eller elektroencefalografi (EEG). Den første teknikken måler blodstrømmen i hjernen, og den andre måler hjernebølgeaktivitet.

Forfatterne beregnet den funksjonelle tilkoblingen til hver persons hjerne og matet disse dataene i to dype læringsmodeller som ble trent på funksjonell tilkobling for å forutsi hjernealder, en for fMRI -data og en for EEG -data. De var da i stand til å beregne hver persons "hjernealdergap" - forskjellen mellom deres kronologiske alder og deres estimerte hjernealder fra funksjonell tilkobling. For eksempel vil en fordel for hjernealderen på ti år bety at hjernekobling tilsvarer omtrent den for noen ti år eldre enn deg.

Ulik hull

Modellene viste at personer med Alzheimers eller en annen type demens hadde større hjernealdersgap enn de med mild kognitiv svikt og sunne kontroller.

Deltakere fra Latin -Amerika eller Karibia hadde i gjennomsnitt større hjernealdersgap enn de fra andre regioner. Latin -Amerika er en av de mest ulik regionene i verden, sier Ibáñez, og han tror det er grunnen til at hjernen til mennesker fra denne regionen er raskere. Strukturell sosioøkonomisk ulikhet, Eksponering for luftforurensning og Helseforskjeller har vært knyttet til større hull i hjernealderen, spesielt hos mennesker fra Latin -Amerika.

I tillegg hadde kvinner som bor i land med høy ulikhet i kjønn - spesielt i Latin -Amerika og Karibia - en tendens til å ha større hjernealdersgap enn menn i disse landene.

Forskjellige klokker, forskjellige kontinenter

Å kvantifisere aldring av hjernen i en så geografisk mangfoldig prøve er en fenomenal prestasjon, sier Hachinski. Han mener konklusjonen at hjernealdersgapene varierer er solide, men han advarer om at funksjonell tilkobling bare er en måte å måle hjernehelse på, og at noen kan ha mye hjernekobling mens han lider av for eksempel forhold som som forhold som depresjon lider av dårlig mental helse eller angst. Nevrovitenskap er "ikke flink til å måle former," sier han.

En mulig kilde til inkonsekvens i dataene er mangfoldet av fMRI -maskiner og EEG -er - spredt over 15 nasjoner - som ga hjerneskanningen. For eksempel kan fattige land ha hatt eldre utstyr som produserte data av lavere kvalitet enn de fra velstående land. Ibáñez fant imidlertid ingen sammenheng mellom lav datakvalitet og større hjernealdersgap eller høyere strukturell ulikhet.

For øyeblikket studerer teamet til Ibáñez om hjernealdersgap er relatert til nasjonalinntekter ved å sammenligne hjernealdersgap i grupper fra asiatiske land og USA og bruke data fra Legger til 'epigenetiske' klokker som bestemmer biologisk alder ved å studere kjemiske endringer mål på DNA. Til syvende og sist håper Ibáñez at dataene vil bidra til å utvikle personlige medisinske tilnærminger basert på det fulle biologiske mangfoldet av folks hjerner rundt om i verden.

"Vi må forstå dette mangfoldet," sier Ibañez. "Vi kan ikke skape en virkelig global vitenskap om demens uten å ta opp dette."