为什么 FDA 禁止自然疗法和疗法

为什么 FDA 禁止自然疗法和疗法

美国食品和药物管理局（FDA）负责监管药品和食品。 通过测试和监管这些消费品，FDA 控制哪些产品进入市场以及医生可以给患者开哪些药物。 FDA 最初的目的是保护消费者的健康，但现在已经成为联邦政府中一个更大的实体，深受大型、富有的公司的影响，这些公司不断游说政府官员保护他们的利益。 自从 FDA 开始监管药物（美国最赚钱的产品之一）以来，制药公司已经花费了数百万美元将其产品推向市场。 由于 FDA 只能监管来自受控地区（而非自然）的药物和疗法，因此他们发布了一项声明，即只有药物和手术才能预防和治愈疾病。 正如凯文·特鲁多在《自然疗法》一书中所述，通过试图控制药物消费，FDA 成功地压制了所有自然疗法和疗法。

尽管 FDA 明确强调保护公民，但由于对自然疗法的管理和监管，它设法忽视了替代自然疗法和治疗方法。 天然药物和药物无法受到监管或申请专利，因此 FDA 无法控制产品的产值或消费。 因此，FDA 不能向公众发布治愈或治疗任何疾病或病症的自然疗法。 只有制药公司才能规范药品的生产并创造统一的产品。 通过创建同质化产品，FDA 可以规范其在市场上的使用，并批准这些药物用于普通人群。 在这方面，FDA 成功地规范了药物分销，但也未能认识到自然疗法和治愈方法的潜力。 正如凯文·特鲁多在《自然疗法》一书中所解释的那样，忽视自然疗法和治疗方法只会保护制药业，而不是为消费者提供针对其病情的最佳治疗方法。

作为美国最大、最富有的行业之一，FDA 的制药公司创造的条件只保护制药行业，而不保护公众。 大型制药公司花费数百万美元来开发通过 FDA 大门并到达消费者手中的产品。 无论这些产品是否需要处方，这些公司都对利润感兴趣，而不一定是消费者的健康。 毕竟，制药公司是营利性公司，主要通过销售其专利药品获利。 通过游说和药物研究影响 FDA 和政府官员，这些公司成功地创造了一个只有专利药物进入医疗和医院领域用于患者的环境。 结果，FDA 最终保护的是制药公司的利润，而不是消费者的健康。 凯文·特鲁多在他的《自然疗法》一书中解释说，FDA 只对监管药品感兴趣，消费者必须捍卫自己的健康。 由于 FDA 不监管消费者健康，因此每个人都可以选择满足个人需求的补救措施。