Miért gátolja az FDA a természetes gyógymódokat és gyógymódokat?

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

A Food and Drug Administration (FDA) állítólag szabályozza a gyógyszereket és az élelmiszertermékeket Amerikában. Ezen fogyasztói termékek tesztelésével és szabályozásával az FDA ellenőrzi, hogy mely termékek kerüljenek piacra, és mely gyógyszereket írhatnak fel az orvosok a betegeknek. Eredetileg a fogyasztói bázis egészségének védelmére tervezték, az FDA egy nagyobb szervezetté vált egy olyan szövetségi kormányban, amelyre erősen befolyást gyakorolnak a nagy, gazdag vállalatok, amelyek folyamatosan lobbiznak a kormány tisztviselőinél érdekeik védelme érdekében. Az FDA által szabályozott gyógyszerek, Amerika egyik legjövedelmezőbb terméke óta a gyógyszergyárak dollármilliókat költöttek termékeik piacra vitelére...

Die Food and Drug Administration (FDA) soll die Medikamente und Lebensmittelprodukte in Amerika regulieren. Durch die Prüfung und Regulierung dieser Verbrauchsgüter kontrolliert die FDA, welche Produkte auf den Markt kommen und welche Arzneimittel Ärzte Patienten verschreiben können. Ursprünglich zum Schutz der Gesundheit der Verbraucherbasis konzipiert, hat sich die FDA zu einer größeren Einheit in einer Bundesregierung entwickelt, die stark von großen, wohlhabenden Unternehmen beeinflusst wird, die sich ständig für Regierungsbeamte einsetzen, um ihre Interessen zu schützen. Seit die FDA Arzneimittel reguliert, eines der profitabelsten Produkte in Amerika, haben Pharmaunternehmen Millionen von Dollar ausgegeben, um ihre Produkte auf den Markt zu …
A Food and Drug Administration (FDA) állítólag szabályozza a gyógyszereket és az élelmiszertermékeket Amerikában. Ezen fogyasztói termékek tesztelésével és szabályozásával az FDA ellenőrzi, hogy mely termékek kerüljenek piacra, és mely gyógyszereket írhatnak fel az orvosok a betegeknek. Eredetileg a fogyasztói bázis egészségének védelmére tervezték, az FDA egy nagyobb szervezetté vált egy olyan szövetségi kormányban, amelyre erősen befolyást gyakorolnak a nagy, gazdag vállalatok, amelyek folyamatosan lobbiznak a kormány tisztviselőinél érdekeik védelme érdekében. Az FDA által szabályozott gyógyszerek, Amerika egyik legjövedelmezőbb terméke óta a gyógyszergyárak dollármilliókat költöttek termékeik piacra vitelére...

Miért gátolja az FDA a természetes gyógymódokat és gyógymódokat?

A Food and Drug Administration (FDA) állítólag szabályozza a gyógyszereket és az élelmiszertermékeket Amerikában. Ezen fogyasztói termékek tesztelésével és szabályozásával az FDA ellenőrzi, hogy mely termékek kerüljenek piacra, és mely gyógyszereket írhatnak fel az orvosok a betegeknek. Eredetileg a fogyasztói bázis egészségének védelmére tervezték, az FDA egy nagyobb szervezetté vált egy olyan szövetségi kormányban, amelyre erősen befolyást gyakorolnak a nagy, gazdag vállalatok, amelyek folyamatosan lobbiznak a kormány tisztviselőinél érdekeik védelme érdekében. Amióta az FDA szabályozni kezdte a gyógyszereket, amelyek az egyik legjövedelmezőbb termék Amerikában, a gyógyszergyárak dollármilliókat költöttek termékeik piacra vitelére. Mivel az FDA csak ellenőrzött területekről (és nem a természetből) származó gyógyszereket és gyógymódokat szabályozhatja, nyilatkozatot adtak ki arról, hogy csak gyógyszerekkel és műtéttel lehet megelőzni és gyógyítani a betegségeket. Amint azt Kevin Trudeau Natural Cures című könyvében kifejti, az FDA-nak azáltal, hogy megpróbálta kordában tartani a gyógyszerfogyasztást, sikerült elnyomnia minden természetes gyógymódot és gyógymódot.

Bár az FDA kimondottan a polgárok védelmére helyezi a hangsúlyt, a természetes gyógymódok kezelése és szabályozása miatt képes figyelmen kívül hagyni az alternatív természetes gyógymódokat és gyógymódokat. A természetben előforduló gyógyszereket és gyógyszereket nem lehet szabályozni vagy szabadalmaztatni, ezért az FDA nem tudja ellenőrizni a termékek termelési értékét vagy fogyasztását. Emiatt az FDA nem adhat ki természetes gyógymódokat a nyilvánosság számára bármely betegség vagy állapot gyógyítására vagy kezelésére. Csak a gyógyszergyárak képesek szabályozni a gyógyszerek előállítását és egységes terméket létrehozni. A homogenizált termék létrehozásával az FDA szabályozhatja annak használatát a piacon, és jóváhagyhatja ezeket a gyógyszereket a lakosság számára. Ebben a tekintetben az FDA-nak sikerül szabályoznia a gyógyszerelosztást, de nem ismeri fel a természetes gyógymódokban és gyógymódokban rejlő lehetőségeket sem. Amint azt Kevin Trudeau Természetes gyógymódok című könyvében kifejti, a természetes gyógymódok és gyógymódok figyelmen kívül hagyása csak a gyógyszeripart védi, ahelyett, hogy a fogyasztók számára a lehető legjobb gyógymódot nyújtaná állapotukra.

Amerika egyik legnagyobb és leggazdagabb iparágaként az FDA gyógyszergyárai olyan feltételeket teremtenek, amelyek csak a gyógyszeripart védik, a nyilvánosságot nem. A nagy gyógyszergyártók dollármilliókat költenek olyan termékek kifejlesztésére, amelyek átjutnak az FDA ajtaján és a fogyasztók kezébe kerülnek. Függetlenül attól, hogy ezek a termékek receptkötelesek vagy sem, ezeket a cégeket a profit érdekli, nem feltétlenül a fogyasztó egészsége. Hiszen a gyógyszergyárak profitorientált cégek, amelyek elsősorban szabadalmaztatott gyógyszereik eladásából profitálnak. Az FDA és a kormányzati tisztviselők lobbistákon és gyógyszerkutatáson keresztül történő befolyásolásával ezeknek a vállalatoknak sikerült olyan környezetet teremteniük, amelyben csak szabadalmaztatott gyógyszerek kerülnek az orvosi és kórházi területekre, hogy betegeken használják őket. Ennek eredményeként az FDA végül a gyógyszergyárak nyereségét védi a fogyasztó egészsége helyett. Kevin Trudeau Natural Cures című könyvében kifejti, hogy az FDA csak a gyógyszerek szabályozásában érdekelt, és a fogyasztónak meg kell védenie egészségét. Mivel az FDA nem szabályozza a fogyasztók egészségét, minden egyén választhat olyan gyógymódot, amely megfelel az egyén szükségleteinek.