Uso de nutrotquipment para lidar com os efeitos colaterais das estatinas

Uso de nutrotquipment para lidar com os efeitos colaterais das estatinas

Uso de nutrocipamento para lidar com os efeitos colaterais das estatinas

Por Prof. Gene Bruno, MS, MHS, RH (AHG) Huntington College of Health Sciences

Estatina, miopatia e coenzima Q10 Os sintomas do esqueleto muscular (por exemplo, miopatia) são talvez os efeitos colaterais mais comumente relatados em conexão com a terapia com estatina.1 A miopatia pode parcialmente relacionada à inibição da síntese endógena da coenzima Q10 (COQ10) por estatinas, uma cofator essencial para a produção de energia mitocondrial. Suplementação com CoQ10 que pode reduzir os efeitos colaterais musculares causados ​​por estatinas. In some studies, patients with statin-induced myopathy, which had 100 mg/coq10, had a significantly reduced pain intensity compared to the starting value and compared to a control group treatment of cancer, the supplementation with Coenzyme Q10 reduced the dose-limiting statin toxicity in myopathy, however, that other examinations should be taken into account have that COQ10 significantly improves the pain related to statin-induced myopathy compared to Placebo. 6-7

estatina e absorção beta-sitosterol O beta-sitosterol e outras esterinas vegetais provaram ser eficazes para reduzir a absorção de colesterol dos alimentos e, portanto, o nível de colesterol no soro.8-9 De fato, a pesquisa é tão convencida de que o FDA (Alimento dos EUA e a Administração de Medicamentos) realmente aprovou uma afirmação relacionada à saúde, que indica que seu consumo (consumo de dieta combinado). Além disso, existem vários estudos que mostram a eficácia do beta-sitosterol para reduzir os sintomas do trato urinário inferior (LUTS) em homens (especialmente nos casos de BPH) .10-16

Como uma revisão sistemática e metanálise de 2016 mostraram que homens com LUTs têm um risco aumentado de eventos cardíacos indesejáveis ​​graves (p = 0,01), 17 é provável que homens que usam suplementos de beta-sitosterol para LUTs também possam ajudar a tomar medicamentos contra LUTs para reduzir o cholesterol sérico. Isso pode ser problemático, uma vez que a medicação da estatina da pravastatina (outro medicamento para baixar o colesterol) também pode reduzir o espelho de sangue do beta-sitosterol em cerca de 60 % após quatro semanas.18 Teoricamente, isso pode ocorrer com outros inibidores de HMG-CoA redutase, embora este seja o caso com sinastatina. O ezetimib reduz o nível sanguíneo de beta-sitosterina em cerca de 40 %.20-21 Este é o caso em homens que o uso de beta-sitosterol para LUTS, vale a pena aumentar a dose em 40 a 60 % se eles também tomarem estatinas ou ezetimib.

Consulte 1 Backes JM, Ruinger JF, Gibson CA, Moriarty PM. Manuse dos sintomas musculares associados à estatina de altamente intolerantes. J Clin Lipidol . 2017 Jan-feb; 11 (1): 24-33. 2 Caso G., Kelly P., McNurlan Ma., Lawson WE. Efeito da coenzima Q10 nos sintomas miopáticos em pacientes tratados com estatinas. Am J Cardiol . 15 de maio de 2007; 99 (10): 1409-12. 3 Kelly P., Vasu S. Getato M. McNurlan M. Lawson nós. A coenzima Q10 melhora a dor miopática em pacientes tratados com estatinas (abster). J Am Coll Cardiol 2005; 45: 3a. 4 Thibault A., Samid D., Tompkins AC, et al. Fase I Estuda com lovastatina, um inibidor do caminho do sinal de mevalonato, para pacientes com câncer. clínica câncer res 1996; 2: 483-91. 5 Kim WS, Kim MM, Choi HJ, et al. Estudo de fase II com lovastatina em altas doses em pacientes com adenocarcinoma avançado do estômago. Invista em novos medicamentos 2001; 19: 81-3. 6 L. Marcoff, P. D. Thompson. O papel da coenzima Q10 na miopatia associada a estatina: uma revisão sistemática. J Am Coll Cardiol 2007; 49: 2231-7. 7 Young JM, Florkowski CM Molyneux SL MCEWAN RG FRMPTON CM GEORGE PM. A coenzima Q10 não melhora a tolerância da sinvastatina em pacientes com dislipidemia e mialgia anterior induzida por estatina. Verkehr 2007; 114: ii41. 8 Racette SB, Lin X, Lefevre M, Spearie CA, Most MM, Ma L, Ostlund re Jr. Efeitos dos fitoesteróis a partir de alimentos na mudança de colesterol: um estudo de alimentação controlado. Bin J Clin Nutr. 2010 Jan; 91 (1): 32-8. 9 Hendriks HF, West Council Sim, Van Vliet T, Meijer GW. O Brot se espalha, enriquecido com três diferentes estados de petróleo vegetal e o grau de redução de colesterol nas pessoas normaquolesterina e ligeiramente hipercolesterolêmica. Eur J Clin Nutr . 1999 abril; 53 (4): 319-27. 10 Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. Um estudo clínico multicêntrico, controlado por placebo e duplo-cego com beta-sitosterol (fitoesterol) para o tratamento da hiperplasia da próstata benigna. Grupo de Estudo BPH-Phyto alemão. br. J. Urol 1997; 80 (3): 427-32. 11 Berges RR, fralda J, Trampisch HJ, Senge T. Estudo clínico randomizado, controlado por placebo e duplo-cego com beta-sitosterol em pacientes com hiperplasia da próstata benigna. Grupo de estudo beta-sitosterol. Lanzette 1995; 345 (8964): 1529-32. 12 Fischer A, CD Jurincic-Windlder, Klippel Kf. Tratamento conservador da hiperplasia da próstata benigna com altas doses B-sitosterol (65 mg): resultados de um estudo duplo-cego controlado por placebo. Uroscope 1993; 1: 12-20. 13 Y. Kobayashi, Y. Sugaya, A. Tokue. [Efeitos clínicos do beta-sitosterol (fitoesterol) na hiperplasia prostática benigna: estudo preliminar] [Artigo em japonês] Hinyokika Kiyo 1998; 44 (12): 865-8. 14 Berges RR, Kassen A, Senge T. Tratamento da hiperplasia da próstata benigna sintomática com beta-sitosterol: um acompanhamento de 18 meses. bju int 2000; 85 (7): 842-6. 15 Wilt TJ, MacDonald R, Ishani A. Beta-sitosterol para o tratamento da hiperplasia da próstata benigna: uma revisão sistemática. bju int 1999; 83 (9): 976-83. 16 Wilt T, Ishani A, MacDonald R, Stark G, Mulrow CD, Lau J. Beta-sitosterina para hiperplasia da próstata benigna. Banco de dados Cochrane de revisões sistemáticas 1999; (3) Art. NO: CD001043; Doi: 10.1002/14651858. CD001043. 17 M. Gacci, G. Corona, A. Sebastianelli, S. Serni, C. De Nunzio, M. Maggi, L. Vignozzi, G. Novara, Kt McVary, Sa Kaplan, S. Gratas, C. Chaple e Metaanalysis. Eurol. 20 de julho de 2016. PII: S0302-2838 (16) 30405-5. 18 Hidaka H., Kojima H., Kawabata T., et al. Efeitos de um inibidor de HMG-CoA redutase, pravastatina e resina de sequência biliar, colestiramina, nas plantas plasmáticas com hipercolesterina. j ateroscler tromb 1995; 2: 60-5. 19 Ntanios FY, Jones PJ, Fröhlich JJ. Efeito do inibidor da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima-a-redutase na absorção de esterol em pacientes com hipercolesterolemia. metabolismo 1999; 48: 68-73. 20 Salen G, por Bergmann K, Lutjohann D, et al. Em pacientes com sitosterinaemia, o ezetimibe efetivamente reduz os esteróis vegetais no plasma. Verkehr 2004; 109: 966-71. 21 Sudhop T., Lutjohann D., Kodal A., et al. Inibição da absorção intestinal de colesterol pelo ezetimibe em humanos. Verkehr 2002; 106: 1943-8.

Professor Gene Bruno, MS, MHS, o reitor do Huntington College for Health Sciences, é nutricionista, herbalista, escritor e educador. Por mais de 37 anos, ele se formou e treinado em revendedores de produtos naturais e especialistas médicos, pesquisou e formulou produtos naturais para dezenas de suplementos alimentares e escreveu artigos e problemas de saúde integrativos para publicações comerciais e de consumidores e publicações revisadas por pares. Pode ser encontrado em gbruno@hchs.edu.

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