Bruk av Nutrotquipment for å takle bivirkningene av statiner

Bruk av Nutrotquipment for å takle bivirkningene av statiner
Bruk av Nutrotquipment for å takle bivirkningene av statiner
av prof. Gene Bruno, MS, MHS, RH (AHG) Huntington College of Health Sciences
I allopatisk medisin er statinmedisiner (HMG-CoA-reduktasehemmere) standardbehandling for behandling av hyperkolesterolemi. Det er absolutt et betydelig antall forskningsresultater som viser at statiner er effektive for dette formålet, selv om slik terapi ikke er uten risiko for bivirkninger. Til en viss grad kan risikoen for bivirkninger håndteres ved å bruke spesifikk Nutrotquipment. statin, myopati og koenzym Q10
Muskelskjelettsymptomer (f.eks. Myopati) er kanskje de mest rapporterte bivirkningene i forbindelse med statinbehandling.1 Myopati kan delvis relatert til hemming av den endogene syntesen av koenzym Q10 (CoQ10) av statiner, en essensiell kofaktor for mitokondrial energiproduksjon. Tilskudd med CoQ10 som kan redusere muskulære bivirkninger forårsaket av statiner. I noen studier hadde pasienter med statinindusert myopati, som hadde 100 mg/COQ10, en betydelig redusert smerteintensitet sammenlignet med startverdien og sammenlignet med en kontrollgruppebehandling av kreft, tilskuddet med koenzym Q10 reduserte den dose-begrensende statinktoksisiteten i myopati, men at den andre dosen ble tatt til regnskaps-kontokosisitet i myopati, men som har en annen undersøkelse av den dosen som ble tatt til å bli tatt til å bli en betydelig forbedring av min. sammenlignet med placebo. 6-7
Statin- og beta-sitosterolabsorpsjon
Beta-sitosterol og andre plantesteriner har vist seg å være effektive for å redusere absorpsjonen av kolesterol fra mat og dermed er kolesterolnivået i serumet.8-9 Faktisk er forskning så overbevisende at FDA (amerikansk mat- og medikamentadministrasjon) faktisk har godkjent en helserelatert uttalelse for planter, noe som indikerer at det. I tillegg er det flere studier som viser effektiviteten av beta-sitosterol for å redusere symptomene på nedre urinveis (LUTS) hos menn (spesielt i tilfeller av BPH) .10-16
Siden en systematisk gjennomgang og metaanalyse fra 2016, viste at menn med LUTS har økt risiko for alvorlige uønskede hjertehendelser (P = 0,01), er 17 sannsynligvis at menn som bruker beta-sitosterol-tilskudd for LUTS også kan bidra til å ta medisiner mot LUT-er for å redusere serumkolesterol. Dette kan være problematisk, siden pravastatinstatinmedisinen (et annet kolesterolsenkende medikament) også kan redusere blodspeilet til beta-sitosterol med omtrent 60 prosent etter fire uker.18 Teoretisk sett kan dette oppstå med andre HMG-CoA-reduktase-hemmere, selv om dette er tilfelle med simvastatin. Ezetimib reduserer blodnivået av beta-sitosterin med omtrent 40 prosent.20-21 Dette er tilfelle hos menn at beta-sitosterol bruker for LUTS, det er verdt å øke dosen med 40 til 60 prosent hvis de også tar statiner eller ezetimib.
Se
1 Backes JM, Ruisinger JF, Gibson CA, Moriarty PM. Statinassosierte muskelsymptomerhåndtering av svært intolerant. J Clin Lipidol . 2017 Jan-f-f-f-f-f-f-f-f-f-f-f-f-f-f-f-f-f-f-februar; 11 (1): 24-33. 2 Caso G., Kelly P., McNurlan Ma., Lawson vi. Effekt av koenzym Q10 på myopatiske symptomer hos pasienter behandlet med statiner. am J Cardiol . 15. mai 2007; 99 (10): 1409-12. 3 Kelly P., Vasu S. Getato M. McNurlan M. Lawson WE. Koenzym Q10 forbedrer myopatiske smerter hos pasienter behandlet med statiner (ABSTR). J Am Coll Cardiol 2005; 45: 3a. 4 Thibault A., Samid D., Tompkins AC, et al. Fase I -studie med Lovastatin, en hemmer av mevalonat -signalveien, for kreftpasienter. Clinic Cancer Res 1996; 2: 483-91. 5 Kim WS, Kim MM, Choi HJ, et al. Fase II-studie med høydose lovastatin hos pasienter med avansert adenokarsinom i magen. investere i nye medisiner 2001; 19: 81-3. 6 L. Marcoff, P. D. Thompson. Rollen til koenzym Q10 i statinassosiert myopati: en systematisk gjennomgang. J Am Coll Cardiol 2007; 49: 2231-7. 7 Young JM, Florkowski CM Molyneux SL Mcewan Rg Frmpton CM George PM. Koenzym Q10 forbedrer ikke toleransen for simvastatin hos pasienter med dyslipidemia og tidligere statinindusert myalgi. Verkehr 2007; 114: II41. 8 Racette SB, Lin X, LeFevre M, Spearie CA, De fleste MM, Ma L, Ostlund Re Jr. Doseeffekter av fytosteroler fra mat på kolesterolendring: en kontrollert fôringsstudie. bin J Clin Nutr. 2010 Jan; 91 (1): 32-8. 9 Hendriks HF, West Council Ja, Van Vliet T, Meijer GW. Brot sprer seg, beriket med tre forskjellige oppbevarte vegetabilske oljetater og graden av kolesterolreduksjon i normokolesterinemisk og litt hyperkolesterolemiske mennesker. Eur J Clin Nutr . 1999 apr; 53 (4): 319-27. 10 Klippel KF, HILTL DM, Schipp B. Et multisenter, placebokontrollert, dobbeltblind klinisk studie med beta-sitosterol (fytosterol) for behandling av godartet prostatahyperplasi. Tysk BPH-Phyto-studiegruppe. br. J. Urol 1997; 80 (3): 427-32. 11 Berges RR, bleie J, Trampisch HJ, Sengge T. Randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind klinisk studie med beta-sitosterol hos pasienter med godartet prostata hyperplasi. Beta-sitosterol studiegruppe. Lanzette 1995; 345 (8964): 1529-32. 12 Fischer A, Jurincic Windlder CD, Klippel KF. Konservativ behandling av godartet prostatahyperplasi med høy dose B-sitosterol (65 mg): Resultater av en placebokontrollert dobbeltblind studie. Uroskop 1993; 1: 12-20. 13 Y. Kobayashi, Y. Sugaya, A. Tokue. [Kliniske effekter av beta-sitosterol (fytosterol) på godartet prostatisk hyperplasi: foreløpig studie] [Artikkel på japansk] Hinyokika Kiyo 1998; 44 (12): 865-8. 14 Berges RR, Kassen A, Senge T. Behandling av symptomatisk godartet prostata hyperplasi med beta-sitosterol: en 18-måneders oppfølging. bju int 2000; 85 (7): 842-6. 15 Wilt TJ, MacDonald R, Ishani A. Beta-sitosterol for behandling av godartet prostatahyperplasi: en systematisk gjennomgang. bju int 1999; 83 (9): 976-83. 16 Wilt T, Ishani A, MacDonald R, Stark G, Mulrow CD, Lau J. Beta-sitosterin for Benigne prostata hyperplasi. Cochrane Database of Systematic Reviews 1999; (3) Art. Nei: CD001043; Doi: 10.1002/14651858. CD001043. 17 M. Gacci, G. Corona, A. Sebastianelli, S. Serni, C. de Nunzio, M. Maggi, L. Vignozzi, G. Novara, Kt McVary, Sa Kaplan, S. Gravas, C. Chaple og metaanalyse. Eurol. 20. juli 2016. PII: S0302-2838 (16) 30405-5. 18 Hidaka H., Kojima H., Kawabata T., et al. Effekter av en HMG-COA-reduktaseinhibitor, pravastatin og galle-sekstiharpiks, kolestyramin, på plasmaplanter med hyperkolesterinemia. j ateroskler Thromb 1995; 2: 60-5. 19 Ntanios FY, Jones PJ, Fröhlich JJ. Effekt av 3-hydroksy-3-metylglutaryl-koenzym-a-reduktaseinhibitor på sterolabsorpsjonen hos pasienter med hyperkolesterolemi. metabolisme 1999; 48: 68-73. 20 Salen G, av Bergmann K, Lutjohann D, et al. Hos pasienter med sitosterineemia reduserer ezetimib effektivt plantens steroler i plasmaet. Verkehr 2004; 109: 966-71. 21 Sudhop T., Lutjohann D., Kodal A., et al. Inhibering av tarmskolesterolabsorpsjon av ezetimib hos mennesker. Verkehr 2002; 106: 1943-8.
Professor Gene Bruno, MS, MHS, Provost for Huntington College for Health Sciences, er ernæringsfysiolog, herbalist, forfatter og pedagog. I mer enn 37 år har han dannet og trent i naturlige produktforhandlere og medisinske spesialister, har undersøkt og formulert naturlige produkter for dusinvis av mattilskudd og har skrevet artikler og integrerende helseproblemer for handel og forbrukere publikasjoner og fagfellevurderte publikasjoner. Det kan nås på gbruno@hchs.edu.
- Allopatisk medisin
- Beta-sitosterolabsorpsjon
- koenzym Q10
- CoQ10
- FDA
- HMG-CoA-reduktasehemmere
- Symptomer på nedre urinveis
- LUTS
- Muskelskjelettsymptomer
- Myopati
- pasient
- Plant sternin
- Prof. Gene Bruno Blog
- Reduksjon av kolesterol i serum
- Statinmedisiner
- Statinterapi
- Behandling
- US Food and Drug Administration
Les originale elementer på engelsk.