Uso della quota nutritiva per far fronte agli effetti collaterali delle statine

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L'uso di Nutritquades per far fronte agli effetti collaterali delle statine da parte del Prof. Gene Bruno, MS, MHS, RH (AHG) Huntington College of Health Sciences nella medicina allopatica sono farmaci per statine (HMG-CoA-reduttasi-inibitori) per il trattamento dell'ipercolesterolamia. Certamente ci sono un numero considerevole di risultati di ricerca che mostrano che le statine sono efficaci a questo scopo, sebbene tale terapia non sia priva del rischio di effetti collaterali. In una certa misura, il rischio di effetti collaterali può essere risolto utilizzando agenti nudozionali specifici. Le statine, la miopatia e il coenzima Q10 i sintomi dello scheletro muscolare (ad es. Miopatia) sono forse gli effetti collaterali più comunemente riportati correlati alla terapia delle statine.1 ...
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Uso del nutrizione per far fronte agli effetti collaterali delle statine

del Prof. Gene Bruno, MS, MHS, RH (AHG) Huntington College of Health Sciences

Nella medicina allopatica, i farmaci da statine (inibitori di HMG-CoA reduttasi) sono terapia standard per il trattamento dell'ipercolesterolemia. Certamente ci sono un numero considerevole di risultati di ricerca che mostrano che le statine sono efficaci a questo scopo, sebbene tale terapia non sia priva del rischio di effetti collaterali. In una certa misura, il rischio di effetti collaterali può essere gestito utilizzando specifico Nutrotquipment.

statine, miopatia e coenzima Q10
I sintomi dello scheletro muscolare (ad es. Miopatia) sono forse gli effetti collaterali più comunemente riportati in relazione alla terapia delle statine.1 La miopatia può parzialmente correlata all'inibizione della sintesi endogena del coenzima Q10 (COQ10) da parte delle statine, un cofattore essenziale per la produzione di energia mitocondriale. Supplementazione con CoQ10 che può ridurre gli effetti collaterali muscolari causati dalle statine. In alcuni studi, i pazienti con miopatia indotta da statine, che avevano 100 mg/CoQ10, avevano un'intensità del dolore significativamente ridotta rispetto al valore iniziale e confrontato con un trattamento del gruppo di controllo del cancro, la supplementazione con Coenzyme Q10 ha ridotto la tossicità della statina di limitazione della dose rispetto alla mitopatica, nella mittina, nella mittina, nella mittina, nella mittina, nella mittina, nella mittina, nella mittina, nella mittina, nella mittina, nella mittina, nella mitopatica, nella mitopatica, nella mitopatica, nella mitopatica che ha inoltrata la mitopatica rispetto alla mitopatica, nella mitopatica, nella mitopatica, nella mitopatica, nella mitopatica, nella mitopatica, nella mitopatica, nella mitopatica, nella mitopatica, nella mitopatica che ha indicato la statina rispetto alla mitopatica, nella mitopatica che ha indicato la statina nella miopatia, nella miopatia. 6-7

Assorbimento di statine e beta-sitosterolo
Il beta-sitosterolo e altre sterine vegetali hanno dimostrato di essere efficaci per ridurre l'assorbimento del colesterolo dal cibo e quindi il livello di colesterolo nel siero.8-9 In effetti, la ricerca è così convincente che la FDA (US Food and Drug Administration) ha effettivamente approvato una dichiarazione in materia di salute. Inoltre, ci sono diversi studi che mostrano l'efficacia del beta-sitosterolo per ridurre i sintomi del tratto urinario inferiore (LUTS) negli uomini (specialmente nei casi di BPH) .10-16

Poiché una revisione sistematica e una meta-analisi del 2016, hanno mostrato che gli uomini con LUTS hanno un aumentato rischio di gravi eventi cardiaci indesiderati (p = 0,01), è probabile che gli uomini che usano integratori beta-sitosterolo per LUTS possano anche aiutare a prendere farmaci contro LUTS per ridurre il colesterolo sierico. Questo può essere problematico, poiché i farmaci per statine di pravastatina (un altro farmaco che abbassano il colesterolo) possono anche ridurre lo specchio del sangue della beta-sitosterolo di circa il 60 percento dopo quattro settimane.18 Teoricamente, ciò potrebbe verificarsi con altri inibitori della HMG-CoA reduttasi, sebbene questo sia il caso con Simvastatin. Ezetimib riduce il livello ematico della beta-sitosterina di circa il 40 percento.20-21 Questo è il caso degli uomini che l'uso di beta-sitosterolo per LUTS, vale la pena aumentare la dose del 40-60 percento se prendono anche statine o ezetimib.

Fare riferimento a
1 Backes JM, Risinger JF, Gibson CA, Moriarty PM. Gestione dei sintomi muscolari associati alle statine di altamente intolleranti. J Clin Lipidol . 2017 Jan-FEB; 11 (1): 24-33. 2 Caso G., Kelly P., McNurlan MA., Lawson WE. Effetto del coenzima Q10 sui sintomi miopatici nei pazienti trattati con statine. am j cardiol . 15 maggio 2007; 99 (10): 1409-12. 3 Kelly P., Vasu S. Getato M. McNurlan M. Lawson WE. Il coenzima Q10 migliora il dolore miopatico nei pazienti trattati con statine (ASTR). J Am Coll Cardiol 2005; 45: 3a. 4 Thibault A., Samid D., Tompkins AC, et al. Studio di fase I con lovastatina, un inibitore del percorso del segnale di mevalonato, per i malati di cancro. Clinic Cancer Res 1996; 2: 483-91. 5 Kim WS, Kim MM, Choi HJ, et al. Studio di fase II con lovastatina ad alte dosi in pazienti con adenocarcinoma avanzato dello stomaco. Invest in nuovi farmaci 2001; 19: 81-3. 6 L. Marcoff, P. D. Thompson. Il ruolo del coenzima Q10 nella miopatia associata alle statine: una revisione sistematica. J Am Coll Cardiol 2007; 49: 2231-7. 7 Young JM, Florkowski CM Molyneux SL MCEWAN RG FRMPTON CM GEORGE PM. Il coenzyme Q10 non migliora la tolleranza della simvastatina nei pazienti con dislipidemia e mia micolgia indotta da statine. Verkehr 2007; 114: II41. 8 Racette SB, Lin X, Lefevre M, Spearie CA, La maggior parte MM, Ma L, Ostlund Re Jr. Effetti dose di fitosteroli dal cibo sul cambiamento di colesterolo: uno studio di alimentazione controllato. bin J Clin Nutr. 2010 gennaio; 91 (1): 32-8. 9 Hendriks HF, West Council Sì, Van Vliet T, Meijer GW. Il brot si diffonde, arricchito con tre diversi stati mantenuti olio vegetale e il grado di riduzione del colesterolo nelle persone normocholesterineemiche e leggermente ipercolesterolemiche. Eur J Clin Nutr . 1999 aprile; 53 (4): 319-27. 10 klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. Un studio clinico multicentrico, controllato con placebo, in doppio cieco con beta-sitosterolo (fitosterolo) per il trattamento dell'iperplasia prostata benigna. Gruppo di studio tedesco BPH-Phyto. br. J. Urol 1997; 80 (3): 427-32. 11 Berges RR, Diaper J, TAMPISCH HJ, Senge T. Studio clinico randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco con beta-sitosterolo in pazienti con iperplasia prostata benigna. Gruppo di studio beta-sitosterolo. Lanzette 1995; 345 (8964): 1529-32. 12 Fischer A, Jurincic-Windlder CD, Klippel KF. Trattamento conservativo dell'iperplasia della prostata benigna con B-Sitosterolo ad alte dosi (65 mg): risultati di uno studio in doppio cieco controllato con placebo. Uroscopio 1993; 1: 12-20. 13 Y. Kobayashi, Y. Sugaya, A. Tokue. [Effetti clinici del beta-sitosterolo (fitosterolo) sull'iperplasia prostatica benigna: studio preliminare] [Articolo in giapponese] hinyokika kiyo 1998; 44 (12): 865-8. 14 Berges RR, Kassen A, Senge T. Trattamento dell'iperplasia della prostata benigna sintomatica con beta-sitosterolo: un follow-up di 18 mesi. bju int 2000; 85 (7): 842-6. 15 Wilt TJ, MacDonald R, Ishani A. Beta-sitosterolo per il trattamento dell'iperplasia della prostata benigna: una revisione sistematica. bju int 1999; 83 (9): 976-83. 16 Wilt T, Ishani A, MacDonald R, Stark G, Mulrow CD, Lau J. Beta-Sitosterine per iperplasia della prostata Benigne. database cochrane di revisioni sistematiche 1999; (3) Art. No.: CD001043; Doi: 10.1002/14651858. CD001043. 17 M. Gacci, G. Corona, A. Sebastianelli, S. Serni, C. de Nunzio, M. Maggi, L. Vignozzi, G. Novara, Kt McVary, Sa Kaplan, S. Grassori, C. Chaple e Metaanalysis. Eurol. 20 luglio 2016. PII: S0302-2838 (16) 30405-5. 18 Hidaka H., Kojima H., Kawabata T., et al. Effetti di un inibitore dell'HMG-CoA reduttasi, della pravastatina e della resina del sequestry biliare, della colestiramina, sulle piante plasmatiche con ipercolesterinemia. J Atheroscler Thromb 1995; 2: 60-5. 19 Ntanios FY, Jones PJ, Fröhlich JJ. Effetto dell'inibitore 3-idrossi-3-metilglutario-coenzima-A-reduttasi sull'assorbimento di sterolo in pazienti con ipercolesterolemia. metabolismo 1999; 48: 68-73. 20 Salen G, di Bergmann K, Lutjohann D, et al. Nei pazienti con sitosterinemia, l'ezetimib riduce efficacemente gli steroli vegetali nel plasma. Verkehr 2004; 109: 966-71. 21 Sudhop T., Lutjohann D., Kodal A., et al. Inibizione dell'assorbimento di colesterolo intestinale da parte di ezetimib nell'uomo. Verkehr 2002; 106: 1943-8.

Il professor Gene Bruno, MS, MHS, The Provost for Huntington College for Health Sciences, è nutrizionista, erborista, scrittore ed educatore. Per più di 37 anni, si è formato e formato in rivenditori di prodotti naturali e specialisti medici, ha studiato e formulato prodotti naturali per dozzine di integratori alimentari e ha scritto articoli e problemi di salute integrativa per pubblicazioni commerciali e dei consumatori e pubblicazioni revisione paritaria. Può essere raggiunto a gbruno@hchs.edu.

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