Utilisation de nutrotquipment pour faire face aux effets secondaires des statines

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Utilisation de Nutrotquades pour faire face aux effets secondaires des statines par le professeur Gene Bruno, MS, MHS, RH (AHG) Huntington College of Health Sciences en médecine allopathique est des médicaments aux statines (HMG-Coa-réductase-inhibiteurs) pour le traitement de l'hypercholestérolémie. Il existe certainement un nombre considérable de résultats de recherche qui montrent que les statines sont efficaces à cette fin, bien que une telle thérapie ne soit pas sans risque d'effets secondaires. Dans une certaine mesure, le risque d'effets secondaires peut être traité en utilisant des agents de nutrotion spécifiques. Les statines, la myopathie et la coenzyme Q10 Les symptômes du squelette musculaire (par exemple la myopathie) sont peut-être les effets secondaires les plus souvent signalés liés à la statine.1 ...
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Utilisation du nutrotquipment pour faire face aux effets secondaires des statines

par le professeur Gene Bruno, MS, MHS, RH (AHG) Huntington College of Health Sciences

En médecine allopathique, les statines (inhibiteurs de HMG-CoA réductase) sont un traitement standard pour le traitement de l'hypercholestérolémie. Il existe certainement un nombre considérable de résultats de recherche qui montrent que les statines sont efficaces à cette fin, bien que une telle thérapie ne soit pas sans risque d'effets secondaires. Dans une certaine mesure, le risque d'effets secondaires peut être manipulé en utilisant un nutrotquipment spécifique.

Statine, myopathie et coenzyme Q10
Les symptômes des squelettes musculaires (par exemple la myopathie) sont peut-être les effets secondaires les plus couramment rapportés en lien avec le traitement des statines.1 La myopathie peut partiellement liée à l'inhibition de la synthèse endogène de la coenzyme Q10 (CoQ10) par les statines, un cofacteur essentiel pour la production d'énergie mitochondriale. Supplémentation avec CoQ10 qui peut réduire les effets secondaires musculaires causés par les statines. Dans certaines études, les patients atteints de myopathie induite par les statines, qui avaient 100 mg / COQ10, avaient une intensité de douleur significativement réduite par rapport à la valeur de départ et par rapport à un traitement de groupe témoin du cancer, la supplémentation en coenzyme Q10 a réduit la dose de toxicité de statine en limitation de la myopathie, cependant, que d'autres examens devraient être considérés comme des coq10 Placebo. 6-7

Absorption des statistiques et bêta-sitostérol
La bêta-sitostérol et d'autres stérines végétales se sont révélées efficaces pour réduire l'absorption du cholestérol des aliments et donc le taux de cholestérol dans le sérum.8-9 En fait, la recherche est si convaincante que la FDA (Administration américaine de la nourriture et du médicament) a en fait approuvé une alimentation approbée) des maladies cardiaques pour les plantes pour les plantes. De plus, il existe plusieurs études qui montrent l'efficacité du bêta-sitostérol pour réduire les symptômes des voies urinaires inférieures (LUTS) chez les hommes (en particulier dans les cas d'HBP) .10-16

Étant donné qu'une revue systématique et une méta-analyse de 2016 ont montré que les hommes atteints de LUTS présentent un risque accru d'événements cardiaques indésirables graves (P = 0,01), 17 est probable que les hommes qui utilisent des suppléments bêta-sitosterols pour les LUT peuvent également aider à prendre des médicaments contre les LUT pour réduire le cholestérol sérique. Cela peut être problématique, car le médicament aux statines de la pravastatine (un autre médicament hypocholestéroléen) peut également réduire le miroir sanguin du bêta-sitostérol d'environ 60% après quatre semaines.18 Théoriquement, cela pourrait se produire avec d'autres inhibiteurs de HMG-CoA réductase, bien que ce soit le cas avec la simvastatine. L'ézétimib réduit le taux sanguin de la bêta-sitostérine d'environ 40 %.20-21 C'est le cas chez les hommes que l'utilisation du bêta-sitostérol pour les LUT, il vaut la peine d'augmenter la dose de 40 à 60% s'ils prennent également des statines ou de l'ézétimib.

Reportez-vous à
1 Backes JM, Ruiisher JF, Gibson CA, Moriarty PM. Symptômes musculaires associés aux statines Handléage de très intolérants. J Clin Lipidol . Jan-Feb 2017; 11 (1): 24-33. 2 Caso G., Kelly P., McNurlan MA., Lawson nous. Effet de la coenzyme Q10 sur les symptômes myopathiques chez les patients traités par statines. Am J Cardiol . 15 mai 2007; 99 (10): 1409-12. 3 Kelly P., Vasu S. Getato M. McNurlan M. Lawson nous. La coenzyme Q10 améliore la douleur myopathique chez les patients traités par statines (ABSTR). J Am Coll Cardiol 2005; 45: 3A. 4 Thibault A., Samid D., Tompkins AC, et al. Étude de phase I avec la lovastatine, un inhibiteur du chemin du signal du mévalonate, pour les patients cancéreux. Clinic Cancer Res 1996; 2: 483-91. 5 Kim WS, Kim MM, Choi HJ, et al. Étude de phase II avec de la lovastatine à forte dose chez les patients atteints d'adénocarcinome avancé de l'estomac. Investir dans de nouveaux médicaments 2001; 19: 81-3. 6 L. Marcoff, P. D. Thompson. Le rôle de la coenzyme Q10 dans la myopathie associée aux statines: une revue systématique. J Am Coll Cardiol 2007; 49: 2231-7. 7 Young JM, FLORKOWSKI CM MOLYNEUX SL MCEWAN RG FRMPTON CM GEORGE PM. La coenzyme Q10 n'améliore pas la tolérance de la simvastatine chez les patients atteints de dyslipidémie et de myalgie antérieure induite par les statines. Verkehr 2007; 114: II41. 8 Racette SB, Lin X, Lefevre M, Sperie CA, Most MM, MA L, Ostlund Re Jr. Effets de dose des phytostérols à partir de la nourriture sur le changement de cholestérol: une étude alimentaire contrôlée. bin j clin nutr. 2010 Jan; 91 (1): 32-8. 9 Hendriks HF, West Council Oui, Van Vliet T, Meijer GW. Le brot se propage, enrichi de trois états différents de l'huile végétale maintenus et le degré de réduction du cholestérol des habitants normocholestérinesémiques et légèrement hypercholestérolémiques. Eur J Clin Nutr . 1999 avr; 53 (4): 319-27. 10 Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. Une étude clinique multicentrique, contrôlée par placebo et en double aveugle avec bêta-sitostérol (phytostérol) pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate. Groupe d'étude allemand BPH-Phyto. br. J. Urol 1997; 80 (3): 427-32. 11 Berghes RR, Diaper J, Trampisch HJ, Senge T. Étude clinique randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle avec bêta-sitostérol chez les patients souffrant d'hyperplasie bénigne de la prostate. Groupe d'étude bêta-sitostérol. Lanzette 1995; 345 (8964): 1529-32. 12 Fischer A, CD juniccic-Windlder, Klippel KF. Traitement conservateur de l'hyperplasie bénigne de la prostate avec une-sitostérol à haute dose (65 mg): résultats d'une étude en double aveugle contrôlée par placebo. uroscope 1993; 1: 12-20. 13 Y. Kobayashi, Y. Sugaya, A. Tokue. [Effets cliniques de la bêta-sitostérol (phytostérol) sur l'hyperplasie bénigne de la prostate: étude préliminaire] [Article en japonais] Hinyokika Kiyo 1998; 44 (12): 865-8. 14 Berghes RR, Kassen A, Senge T. Traitement de l'hyperplasie symptomatique bénigne de la prostate avec bêta-sitostérol: un suivi de 18 mois. bju int 2000; 85 (7): 842-6. 15 Wilt TJ, Macdonald R, Ishani A. Beta-sitostérol pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate: une revue systématique. bju int 1999; 83 (9): 976-83. 16 Wilt T, Ishani A, MacDonald R, Stark G, Mulrow CD, Lau J. Beta-sitostérale pour l'hyperplasie de la prostate bénigne. Base de données Cochrane des revues systématiques 1999; (3) Art. Non.: CD001043; Doi: 10.1002 / 14651858. CD001043. 17 M. Gacci, G. Corona, A. Sebastianelli, S. Serni, C. de Nunzio, M. Maggi, L. Vignozzi, G. Novara, KT McVary, Sa Kaplan, S. Gravas, C. Chaple et méta-analyse. Eurol. 20 juillet 2016. PII: S0302-2838 (16) 30405-5. 18 Hidaka H., Kojima H., Kawabata T., et al. Effets d'un inhibiteur de HMG-CoA réductase, de la pravastatine et de la résine de séquestrie biliaire, de la cholestyramine, sur les plantes plasmatiques atteints d'hypercholestérinéémie. J Atheroscler Thromb 1995; 2: 60-5. 19 Ntanios Fy, Jones PJ, Fröhlich JJ. Effet de l'inhibiteur de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme-a-réductase sur l'absorption des stérols chez les patients souffrant d'hypercholestérolémie. Métabolisme 1999; 48: 68-73. 20 Salen G, par Bergmann K, Lutjohann D, et al. Chez les patients atteints de sitostérineemie, l'ézétimib réduit efficacement les stérols végétaux dans le plasma. Verkehr 2004; 109: 966-71. 21 Sudhop T., Lutjohann D., Kodal A., et al. Inhibition de l'absorption du cholestérol intestinal par l'ézétimib chez l'homme. Verkehr 2002; 106: 1943-8.

Le professeur Gene Bruno, MS, MHS, le prévôt du Huntington College for Health Sciences, est nutritionniste, herboriste, écrivain et éducateur. Depuis plus de 37 ans, il se forme et formé à des marchands de produits naturels et des médecins spécialistes, a recherché et formulé des produits naturels pour des dizaines de compléments alimentaires et a écrit des articles et des problèmes de santé intégrative pour les publications commerciales et les consommateurs et les publications évaluées par des pairs. Il peut être contacté à gbruno@hchs.edu.

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