Uso de nutrotquipment para hacer frente a los efectos secundarios de las estatinas

Uso de nutrotquipment para hacer frente a los efectos secundarios de las estatinas

Uso de nutrotquipment para hacer frente a los efectos secundarios de las estatinas

Por el Prof. Gene Bruno, MS, MHS, RH (AHG) Huntington College of Health Sciences

estatina, miopatía y coenzima Q10 Los síntomas del esqueleto muscular (por ejemplo, miopatía) son quizás los efectos secundarios más comúnmente reportados en relación con la terapia de estatinas.1 La miopatía puede relacionarse parcialmente con la inhibición de la síntesis endógena de la coenzima Q10 (COQ10) por estatinas, un cofactor esencial para la producción de energía mitocondrial. Suplementación con CoQ10 que puede reducir los efectos secundarios musculares causados ​​por las estatinas. En algunos estudios, los pacientes con miopatía inducida por estatinas, que tenían 100 mg/CoQ10, tenían una intensidad del dolor significativamente reducida en comparación con el valor inicial y en comparación con un tratamiento de grupo de control del cáncer, la suplementación con Coenzyme Q10 redujo la toxicidad de la dosis limitante en la miopatía en la miopatía, sin embargo, que otros examinaciones deben tener en cuenta que CoQ10 tiene una myopatía de las estatinas que se relacionan con el dolor de la estatina. 6-7

Estatina y absorción de beta-sitosterol El beta-sitosterol y otros esterinos vegetales han demostrado ser efectivos para reducir la absorción de colesterol de los alimentos y, por lo tanto, el nivel de colesterol en el suero.8-9, de hecho, la investigación es tan convincente de que la FDA (la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos) realmente ha aprobado una declaración relacionado con la salud para las plantas, lo que indica que su consumo (en combinación de combinación con una dieta apropiada) puede reducir los niveles de colesteroles de colesterololes de la salud. Además, hay varios estudios que muestran la efectividad del beta-sitosterol para reducir los síntomas del tracto urinario inferior (LUT) en hombres (especialmente en casos de BPH) .10-16

Dado que una revisión sistemática y un metaanálisis de 2016, mostraron que los hombres con LUT tienen un mayor riesgo de eventos cardíacos indeseables graves (P = 0.01), 17 es probable que los hombres que usan suplementos beta-sitosterol para LUTS también puedan ayudar a tomar medicamentos contra las LUT para reducir el colesterol sérico. Esto puede ser problemático, ya que el medicamento de la estatina de pravastatina (otro medicamento para reducir el colesterol) también puede reducir el espejo sanguíneo de beta-sitosterol en aproximadamente un 60 por ciento después de cuatro semanas.18 Teóricamente, esto podría ocurrir con otros inhibidores de HMG-CoA reductasa, aunque este es el caso con la simvastatina. Ezetimib reduce el nivel sanguíneo de beta-sitosterina en aproximadamente un 40 por ciento.20-21 Este es el caso en los hombres que usan el beta-sitosterol para las LUT, vale la pena aumentar la dosis en un 40 a 60 por ciento si también toman estatinas o ezetimib.

consulte 1 Backes JM, Ruisinger JF, Gibson CA, Moriarty PM. Síntomas musculares asociados a estatinas de manejo de altamente intolerante. J Clin Lipidol . 2017 Jan-Feb; 11 (1): 24-33. 2 Cano G., Kelly P., McNurlan Ma., Lawson WE. Efecto de la coenzima Q10 sobre los síntomas miopáticos en pacientes tratados con estatinas. am j cardiol . 15 de mayo de 2007; 99 (10): 1409-12. 3 Kelly P., Vasu S. Getato M. McNurlan M. Lawson WE. Coenzyme Q10 mejora el dolor miopático en pacientes tratados con estatinas (ABSTR). j am coll cardiol 2005; 45: 3a. 4 Thibault A., Samid D., Tompkins AC, et al. Estudio de fase I con Lovastatin, un inhibidor de la ruta de señal de mevalonato, para pacientes con cáncer. clínica cáncer res 1996; 2: 483-91. 5 Kim WS, Kim MM, Choi HJ, et al. Estudio de fase II con dosis altas de lovastatina en pacientes con adenocarcinoma avanzado del estómago. invertir en nuevos medicamentos 2001; 19: 81-3. 6 L. Marcoff, P. D. Thompson. El papel de la coenzima Q10 en la miopatía asociada a estatinas: una revisión sistemática. j am coll cardiol 2007; 49: 2231-7. 7 Young JM, Florkowski CM Molyneux Sl McEwan RG Frmpton CM George PM. Coenzyme Q10 no mejora la tolerancia de la simvastatina en pacientes con dislipidemia y la mialgia previa inducida por estatinas. verkehr 2007; 114: ii41. 8 Racette SB, Lin X, Lefevre M, Spearie CA, Most MM, Ma L, Ostlund Re Jr. Efectos de dosis de fitosterols de los alimentos sobre el cambio de colesterol: un estudio de alimentación controlado. bin j clin nutr. 2010 enero; 91 (1): 32-8. 9 Hendriks HF, Consejo Oeste Sí, Van Vliet T, Meijer GW. El avicado se extiende, enriquecido con tres estados de aceite vegetales de mantenimiento diferentes y el grado de reducción de colesterol en las personas normocolesterinemicas y ligeramente hipercolesterolémicas. eur j clin nutr . 1999 APR; 53 (4): 319-27. 10 Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. Un estudio clínico multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego con beta-sitosterol (fitosterol) para el tratamiento de la hiperplasia de próstata benigna. Grupo de estudio alemán BPH-Phyto. br. J. Urol 1997; 80 (3): 427-32. 11 Berges RR, Diaper J, Trampisch HJ, Senge T. Estudio clínico aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego con beta-sitosterol en pacientes con hiperplasia de próstata benigna. Grupo de estudio beta-sitosterol. Lanzette 1995; 345 (8964): 1529-32. 12 Fischer A, Jurincic-Windlder CD, Klippel KF. Tratamiento conservador de la hiperplasia de próstata benigna con dosis altas B-sitosterol (65 mg): resultados de un estudio doble ciego controlado con placebo. Uroscope 1993; 1: 12-20. 13 Y. Kobayashi, Y. Sugaya, A. Tokue. [Efectos clínicos del beta-sitosterol (fitosterol) sobre hiperplasia prostática benigna: estudio preliminar] [Artículo en japonés] Hinyokika Kiyo 1998; 44 (12): 865-8. 14 Berges RR, Kassen A, Senge T. Tratamiento de hiperplasia de próstata benigna sintomática con beta-sitosterol: un seguimiento de 18 meses. bju int 2000; 85 (7): 842-6. 15 WILT TJ, MacDonald R, Ishani A. Beta-sitosterol para el tratamiento de la hiperplasia de próstata benigna: una revisión sistemática. bju int 1999; 83 (9): 976-83. 16 Wilt T, Ishani A, MacDonald R, Stark G, Mulrow CD, Lau J. Beta-sitosterina para la hiperplasia de la próstata benigna. base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas 1999; (3) Art. No.: CD001043; Doi: 10.1002/14651858. CD001043. 17 M. Gacci, G. Corona, A. Sebastianelli, S. Serni, C. de Nunzio, M. Maggi, L. Vignozzi, G. Novara, Kt McVary, Sa Kaplan, S. Gravas, C. Chaple y Metaanálisis. eurol. 20 de julio de 2016. PII: S0302-2838 (16) 30405-5. 18 Hidaka H., Kojima H., Kawabata T., et al. Efectos de un inhibidor de HMG-CoA reductasa, pravastatina y resina de secuencia biliar, colestiramina, en las plantas de plasma con hipercolesterinemia. J ATHEROSCLER TROMM 1995; 2: 60-5. 19 Ntanios FY, Jones PJ, Fröhlich JJ. Efecto del inhibidor de 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima-a-reductasa en la absorción de esteroles en pacientes con hipercolesterolemia. metabolismo 1999; 48: 68-73. 20 Salen G, por Bergmann K, Lutjohann D, et al. En pacientes con sitosterineemia, el ezetimib reduce efectivamente los esteroles vegetales en el plasma. verkehr 2004; 109: 966-71. 21 Sudhop T., Lutjohann D., Kodal A., et al. Inhibición de la absorción de colesterol intestinal por ezetimib en humanos. verkehr 2002; 106: 1943-8.

El profesor Gene Bruno, MS, MHS, el rector de Huntington College for Health Sciences, es un nutricionista, herbolario, escritor y educador. Durante más de 37 años, se ha formado y capacitado en distribuidores de productos naturales y especialistas médicos, ha investigado y formulado productos naturales para docenas de suplementos de alimentos y ha escrito artículos y problemas de salud integradores para las publicaciones comerciales y de los consumidores y publicaciones revisadas por pares. Se puede contactar a gbruno@hchs.edu.

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