Použití výživy pro zvládání vedlejších účinků statinů

Použití výživy pro zvládání vedlejších účinků statinů
Použití výživy k vyrovnání s vedlejšími účinky statinů
Od prof. Gene Bruno, MS, MHS, RH (AHG) Huntington College of Health Sciences
V alopatické medicíně jsou statinové léky (inhibitory HMG-CoA reduktázy) standardní terapií pro léčbu hypercholesterolémie. Jistě existuje značný počet výsledků výzkumu, které ukazují, že statiny jsou pro tento účel účinné, ačkoli taková terapie není bez rizika vedlejších účinků. Do jisté míry lze riziko vedlejších účinků zpracovat pomocí specifického výživy.Statin, myopatie a koenzym q10 Příznaky svalové kostra (např. Myopatie) jsou možná nejčastěji uváděnými vedlejšími účinky ve spojení se statinovou terapií.1 Myopatie může částečně souviset s inhibicí endogenní syntézy koenzymu Q10 (COQ10) statiny, nezbytným kofaktorem mitochondriální energie. Doplnění CoQ10, které mohou snížit svalové vedlejší účinky způsobené statiny. V některých studiích měli pacienti s myopatií vyvolanou statinem, kteří měli 100 mg/coq10, ve srovnání s počáteční hodnotou významně sníženou intenzitu bolesti a ve srovnání s léčbou rakoviny kontrolní skupiny, doplnění koenzymu Q10 snížilo toxicitu s omezením dávky, ale v porovnání se statistikou se mělo v porovnání se status-indukované stativosti, a to ve srovnání se statusem, které by se mělo v porovnání se stativem snížit, při porovnání se statusem se mělo být v porovnání se stativem v porovnání se stativem. 6-7
Absorpce statinu a beta-sitosterolu Beta-sitosterol a další rostlinné steriny se ukázaly jako účinné ke snížení absorpce cholesterolu z potravy, a tedy hladina cholesterolu v séru.8-9 Ve skutečnosti je výzkum tak přesvědčivý, že FDA (americká podávání potravin a léčiv) ve skutečnosti schválila prohlášení o zdraví, což ve skutečnosti schválilo prohlášení o zdraví, což ve skutečnosti schválilo hladinu cholestesterolu), což ve skutečnosti schválilo hladinu cholestestolu. Kromě toho existuje několik studií, které ukazují účinnost beta-sitosterolu, aby se snížily příznaky dolního močového cesty (LUT) u mužů (zejména v případě BPH) .10-16
Vzhledem k tomu, že systematický přehled a metaanalýza od roku 2016 ukázala, že muži s LUT mají zvýšené riziko vážných nežádoucích srdečních příhod (p = 0,01), 17 je pravděpodobné, že muži, kteří používají doplňky beta-sitosterolu pro LUTS To může být problematické, protože léčba pravastatinového statinu (další lék snižující cholesterol) může také snížit krevní zrcadlo beta-sitosterolu o asi 60 procent po čtyřech týdnech, teoreticky by to mohlo dojít u jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy, i když tomu tak je u simvastatinu. Ezetimib snižuje hladinu krve beta-sitosterinu o přibližně 40 procent.20-21 To je u mužů, které beta-sitosterol používají pro LUTS, stojí za to zvýšit dávku o 40 až 60 procent, pokud také berou statiny nebo ezetimib.
viz 1 Backes JM, Ruisinger JF, Gibson CA, Moriarty PM. Svaly svalů spojené s statinou asociovanou s vysoce netolerantním. J Clin Lipidol . 2017 Jan-Feb; 11 (1): 24-33. 2 Caso G., Kelly P., McNurlan MA., Lawson WE. Účinek koenzymu Q10 na myopatické symptomy u pacientů léčených statiny. Am J Cardiol . 15. května 2007; 99 (10): 1409-12. 3 Kelly P., Vasu S. Getato M. McNurlan M. Lawson WE. Koenzym Q10 zlepšuje myopatickou bolest u pacientů léčených statiny (Abff). J Am Coll Cardiol 2005; 45: 3a. 4 Thibault A., Samid D., Tompkins AC, et al. Fáze I studuje s lovastatinem, inhibitorem mevalonátové signální dráhy, u pacientů s rakovinou. Clinic Cancer Res 1996; 2: 483-91. 5 Kim WS, Kim MM, Choi HJ, et al. Studie fáze II s vysokou dávkou lovastatinu u pacientů s pokročilým adenokarcinomem žaludku. Investujte do nových léků 2001; 19: 81-3. 6 L. Marcoff, P. D. Thompson. Role koenzymu Q10 v myopatii spojené s statinou: systematický přehled. J Am Coll Cardiol 2007; 49: 2231-7. 7 Young JM, Florowski CM Molyneux Sl MCEWAN RG FRMPTON CM George PM. Koenzym Q10 nezlepšuje toleranci simvastatinu u pacientů s dyslipidemií a předchozí statinou vyvolanou myalgií. Verkehr 2007; 114: II41. 8 Racette SB, Lin X, Lefevre M, Spearie CA, většina MM, MA L, Ostlund Re Jr. Dávkové účinky fytosterolů z potravy na změnu cholesterolu: kontrolovaná studie krmení. bin J Clin Nutr. 2010 leden; 91 (1): 32-8. 9 Hendriks HF, West Council Ano, Van Vliet T, Meijer GW. BROT SPREESS, obohacené o tři různé udržované stavy rostlinného oleje a stupeň redukce cholesterolu u normocholesterinemických a mírně hypercholesterolemických lidí. Eur J Clin Nutr . 1999 APR; 53 (4): 319-27. 10 Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. Multicentrická, placebem kontrolovaná, dvojitě slepá klinická studie s beta-sitosterolem (fytosterol) pro léčbu benigní hyperplázie prostaty. Německá studijní skupina BPH-Phyto. br. J. Urol 1997; 80 (3): 427-32. 11 Berges RR, Diaper J, Trampisch HJ, Senge T. Randomizované, placebem kontrolované, dvojitě slepé klinické studie s beta-sitosterolem u pacientů s benigní hyperplázií prostaty. Studijní skupina Beta-Sitosterol. Lanzette 1995; 345 (8964): 1529-32. 12 Fischer A, Jurincic-Windlder CD, Klippel KF. Konzervativní léčba benigní hyperplázie prostaty vysokodávkou B-sitosterolu B (65 mg): výsledky dvojitě slepé studie kontrolované placebem. uroscope 1993; 1: 12-20. 13 Y. Kobayashi, Y. Sugaya, A. Tokue. [Klinické účinky beta-sitosterolu (fytosterol) na benigní hyperplázii prostaty: předběžná studie] [článek v japonštině] Hinyokika kiyo 1998; 44 (12): 865-8. 14 Berges RR, Kassen A, Senge T. Léčba symptomatické benigní hyperplazie prostaty beta-sitosterolem: 18měsíční sledování. BJU int 2000; 85 (7): 842-6. 15 Wilt TJ, MacDonald R, Ishani A. Beta-sitosterol pro léčbu benigní hyperplázie prostaty: systematický přehled. BJU int 1999; 83 (9): 976-83. 16 Wilt T, Ishani A, MacDonald R, Stark G, Mulrow CD, Lau J. Beta-sitosterin pro hyperplázii benigní prostaty. Cochrane databáze systematických recenzí 1999; (3) Čl. Ne.: CD001043; Doi: 10.1002/14651858. CD001043. 17 M. Gacci, G. Corona, A. Sebastianelli, S. Serni, C. De Nunzio, M. Maggi, L. Vignozzi, G. Novara, Kt McVary, Sa Kaplan, S. Gravas, C. Chaple a Metaanalysis. Eurol. 20. července 2016. PII: S0302-2838 (16) 30405-5. 18 Hidaka H., Kojima H., Kawabata T., et al. Účinky inhibitoru HMG-CoA reduktázy, pravastatin a žlučové sekvestry pryskyřice, cholestyraminu, na plazmatické rostliny s hypercholesterinemií. J Atheroscler Tromb 1995; 2: 60-5. 19 Ntanios FY, Jones PJ, Fröhlich JJ. Účinek inhibitoru 3-hydroxy-3-methylglutaryl-koenzym-a-reduktázy na absorpci sterolu u pacientů s hypercholesterolémií. metabolismus 1999; 48: 68-73. 20 Salen G, Bergmann K, Lutjohann D, et al. U pacientů s sitosterinemií ezetimib účinně snižuje rostlinné steroly v plazmě. Verkehr 2004; 109: 966-71. 21 Sudhop T., Lutjohann D., Kodal A., a kol. Inhibice absorpce střevního cholesterolu ezetimibem u lidí. Verkehr 2002; 106: 1943-8.
Profesor Gene Bruno, MS, MHS, Provost pro Huntington College for Health Sciences, je výživa, bylinkář, spisovatel a vychovatel. Již více než 37 let se formoval a vyškolil v prodejcích přírodních produktů a lékařských specialistů, zkoumal a formuloval přírodní produkty pro desítky potravinových doplňků a napsal články a integrační zdravotní problémy pro obchodní a spotřebitelské publikace a recenzované publikace. Toho lze dosáhnout na gbruno@hchs.edu.
- Allopatický medicína
- Absorpce beta-sitosterolu
- Coenzyme Q10
- Coq10
- FDA
- Inhibitory HMG-CoA reduktázy
- Příznaky dolního močového traktu
- LUTS
- Příznaky svalové kostry
- Myopatie
- Pacient
- Sternin rostlin
- Prof. Gene Bruno Blog
- Snížení cholesterolu v séru
- Léky statiny
- Terapie statiny
- Léčba
- US Food and Drug Administration
Přečtěte si originální položky v angličtině.