Použití nutraceutik k řízení vedlejších účinků statinů

Použití nutraceutik k řízení vedlejších účinků statinů

Použití nutraceutik k řízení vedlejších účinků statinů

Gene Bruno, MS, MHS, RH (AHG) Huntington College of Health Sciences

V alopatické medicíně jsou statinové léky (inhibitory HMG-CoA reduktázy) standardní terapií pro léčbu hypercholesterolémie. Určitě existuje významná část výzkumu, která ukazuje, že statiny jsou pro tento účel účinné, ačkoli taková terapie není bez rizika vedlejších účinků. Riziko vedlejších účinků může být do jisté míry zvládnuto pomocí specifických nutraceutik.

Statiny, myopatie a koenzym Q10
Muskuloskeletální symptomy (např. Myopatie) jsou možná nejčastěji uváděnými vedlejšími účinky spojenými se statinovou terapií.1 Myopatie může částečně souviset s inhibicí statinů endogenní syntéza koenzymu q10 (coq10), což je nezbytný kofaktor pro mitochondriální energetickou produkci, které jsou způsobeny, že je to, že je třeba redukující produkce coqular statiny. V některých výzkumech pacienti s myopatií vyvolanou statistinou, kteří užívali 100 mg/coq10, měli ve srovnání s výchozím hodnotou významně sníženou intenzitu bolesti a ve srovnání s kontrolní skupinou po 30 dnech léčby rakoviny, coenzym q10, snižoval se snižující se statistickou toxicitu v myopatii. Placebo.6-7

Statiny a absorpce beta-sitosterolu
Ukázalo se, že beta-sitosterol a další rostlinné steroly jsou účinné při snižování absorpce dietního cholesterolu, a tedy hladiny cholesterolu v séru.8-9 Ve skutečnosti je výzkum tak přesvědčivý, že FDA (americká správa potravin a léčiv ve skutečnosti snižovala hladinu srdeční onemocnění), což snižuje hladinu srdeční onemocnění, které snižují hladiny srdeční, snižují snižování cholestesterových onemocnění o nižší úrovně, které snižují snižující se cholestestesterolem. Kromě toho existuje několik studií prokazujících účinnost beta-sitosterolu při snižování příznaků dolních močových cest (LUT) u mužů (zejména v případě BPH) .10-16

Protože systematický přehled a metaanalýza z roku 2016 zjistila, že muži s LUT jsou vystaveni zvýšenému riziku velkých nežádoucích srdečních příhod (p = 0,01), 17 je pravděpodobné, že muži používající doplňky beta-sitosterolu pro LUT mohou také užívat léky pro LUT, aby pomohli snížit hladinu cholesterolu séra. To může být problematické, protože statinový léčivo pravastatin (další lék snižující cholesterol) může také snížit hladinu beta-sitosterolu v krvi přibližně o 60 procent po čtyřech týdnech. Beta-Sitosterol asi o 40 procent.20-21 Toto je případ mužů, kteří používají beta-sitosterol pro LUT, stojí za to zvýšit dávku o 40 až 60 procent, pokud také užívají statiny nebo ezetimibe.

Reference
1 Backes JM, Ruisinger JF, Gibson CA, Moriarty PM. Příznaky svalu spojené s statinou-řešení s těmi, kteří jsou velmi netolerantní.J Clin Lipidol. 2017 Jan-únor; 11 (1): 24-33. 2 Caso G, Kelly P, McNurlan MA, Lawson WE. Vliv koenzymu Q10 na myopatické symptomy u pacientů ošetřených statinem.Am J Cardiol. 15. května 2007; 99 (10): 1409-12. 3 Kelly P, Vasu S, Getato M, McNurlan M, Lawson WE. Koenzym Q10 zlepšuje myopatickou bolest u pacientů léčených statiny (Abff).J Am Coll Cardiol2005; 45: 3a. 4 Thibault A, Samid D, Tompkins AC, et al. Studie fáze I lovastatinu, inhibitoru mevalonátové dráhy, u pacientů s rakovinou.Clinic Cancer Res1996; 2: 483-91. 5 Kim WS, Kim MM, Choi HJ, et al. Studie fáze II s vysokou dávkou lovastatinu u pacientů s pokročilým adenokarcinomem v žaludečním adenokarcinomu.Investujte do nových léků2001; 19: 81-3. 6 L. Marcoff, P.D. Thompson. Role koenzymu Q10 v myopatii spojené s statinou: systematický přehled.J Am Coll Cardiol2007; 49: 2231-7. 7 Young JM, Florowski CM Molyneux Sl MCEWAN RG FRAMPTON CM George PM. Koenzym Q10 nezlepšuje tolerovatelnost simvastatinu u pacientů s dyslipidemií a předchozí statinovou myalgií.Provoz2007; 114: II41. 8 Racette SB, Lin X, Lefevre M, Spearie CA, většina MM, MA L, Ostlund Re Jr. Dávka dávkových účinků dietních fytosterolů na metabolismus cholesterolu: kontrolovaná studie krmení.Am J Clin Nutr.2010 leden; 91 (1): 32-8. 9 Hendriks HF, Weststrate JA, Van Vliet T, Meijer GW. Šíření obohacené o tři různé úrovně sterolů rostlinného oleje a stupněm redukce cholesterolu u normocholesterolemických a mírně hypercholesterolemických jedinců.Vaše J Clin Nutr. 1999 APR; 53 (4): 319-27. 10 Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. Multicentrická, placebem kontrolovaná, dvojitě slepá klinická studie beta-sitosterolu (fytosterol) pro léčbu benigní prostatické hyperplázie. Německá studijní skupina BPH Phyto.Br. J. Urol1997; 80 (3): 427-32. 11 Berges RR, Wickeler J, Trampisch HJ, Senge T. randomizované, placebem kontrolované, dvojitě zaslepené klinické studie beta-sitosterolu u pacientů s benigní hyperplázií prostaty. Studijní skupina Beta-Sitosterol.lanceta1995; 345 (8964): 1529-32. 12 Fischer A, Jurincic-Windlder CD, Klippel KF. Konzervativní léčba benigní hyperplázie prostaty vysokou dávkou B-sitosterolu (65 mg): výsledky dvojitě zaslepené studie kontrolované placebem.Uroscope1993; 1: 12-20. 13 Y. Kobayashi, Y. Sugaya, A. Tokue. [Klinické účinky beta-sitosterolu (fytosterol) na benigní hyperplázii prostaty: předběžná studie] [článek v japonštině]Hinyokika Kiyo1998; 44 (12): 865-8. 14 Berges RR, Kassen A, Senge T. Léčba symptomatické benigní hyperplazie prostaty beta-sitosterolem: 18měsíční sledování.BJU International2000; 85 (7): 842-6. 15 Wilt TJ, MacDonald R, Ishani A. Beta-sitosterol pro léčbu benigní hyperplázie prostaty: systematický přehled.BJU International1999; 83 (9): 976-83. 16 Wilt T, Ishani A, MacDonald R, Stark G, Mulrow CD, Lau J. Beta-sitosteroly pro benigní hyperplázii prostaty.Cochrane databáze systematických recenzí1999; (3) Čl. Ne.: CD001043; Doi: 10.1002/14651858. CD001043. 17 M. Gacci, G. Corona, A. Sebastianelli, S. Serni, C. De Nunzio, M. Maggi, L. Vignozzi, G. Novara, Kt McVary, Sa Kaplan, S. Gravas, C. Chapple a Metaanalýza.Vaše urol.20. července 2016. PII: S0302-2838 (16) 30405-5. 18 Hidaka H, ​​Kojima H, Kawabata T, et al. Účinky inhibitoru HMG-CoA reduktázy, pravastatinu a žlučové sekvesteringové pryskyřice, cholestyraminu, na hladinu sterolu rostlin plazmatických rostlin u pacientů s hypercholesterolémií.J Atheroscler Tromb1995; 2: 60-5. 19 Ntanios FY, Jones PJ, Fröhlich JJ. Účinek 3-hydroxy-3-methylglutaryl koenzymu inhibitoru reduktázy na absorpci sterolu u pacientů s hypercholesterolémií.metabolismus1999; 48: 68-73. 20 Salen G, von Bergmann K, Lutjohann D, et al. Ezetimibe účinně snižuje steroly rostlin v plazmě u pacientů s sitosterolémií.Provoz2004; 109: 966-71. 21 Sudhop T., Lutjohann D., Kodal A., a kol. Inhibice absorpce střevního cholesterolu ezetimibe u lidí.Provoz2002; 106: 1943-8.

Profesor Gene Bruno, MS, MHS, Provost pro Huntington College of Health Sciences, je odborník na výživu, bylinkář, spisovatel a vychovatel. Již více než 37 let vzdělával a vyškolil maloobchodníky s přírodními výrobky a zdravotnickými pracovníky, zkoumal a formuloval přírodní produkty pro desítky společností s doplňováním stravy a písemné články o výživě, bylinné medicíně, výživě a integrativních zdravotních tématech pro obchodní a spotřebitelské časopisy a recenzované publikace. Je možné jej dosáhnout na gbruno@hchs.edu.

• Allopathische Medizin
• Beta-Sitosterol-Absorption
• Coenzym Q10
• coq10
• FDA
• HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren
• Symptome der unteren Harnwege
• LUTS
• Muskel-Skelett-Symptome
• Myopathie
• Patienten
• Pflanzensterine
• Prof. Gene Bruno Blog
• Senkung des Cholesterinspiegels im Serum
• Statin-Medikamente
• Statin-Therapie
• Behandlung
• US Food and Drug Administration

Přečtěte si původní článek v angličtině.