Îmbunătățirea tratamentului leucemiei la copii printr -o colecție de genomi ai cancerului

an Aggressiver Sânge Cancer , care afectează în principal copii, are 15 Subtsiver Subtsiver, fiecare , care afectează în principal copii, are 15 Subtsiver Subt, fiecare , care afectează în principal copii, are 15 Subtsiver Subt, fiecare , care afectează în principal copii, are 15 Subtsiver Subt, fiecare , care afectează în principal copii, are 15 Subtsiver Subt, fiecare , care afectează în principal copii, are 15 Subt. Asociat cu un anumit rezultat și reacția la medicamente, în conformitate cu o analiză genomică 1

This Detailed classification Pay the way for targeted therapies, say researchers, and Oferă persoane cu T-Zell- ACUTE Leucemie limfblastică (T-toate) speranță, care reprezintă aproximativ 5% din totalul cancerului pediatric. Lucrările publicate astăzi în Nature ar putea ajuta la prezicerea cine este mai puțin probabil să răspundă la tratament și să sprijine medicii în selecția de terapii mai eficiente de la început.

„Este un studiu minunat care va trata pacienții cu T-ALL o resursă foarte extinsă”, spune Jan Cools, cercetător pentru leucemenetice la Institutul Flemond pentru Biotehnologie din Ghent, Belgia, care nu a fost implicat în cercetare.

o celulă stem degenerată

T-ALL apare atunci când o celulă stem mutată produce cantități mari de celule T anormale în măduva osoasă, un tip de celule imune. Deși ratele de supraviețuire pentru T-ALL s-au îmbunătățit odată cu progresele chimioterapiei, potrivit ateutorului studiului David Teachey, un oncolog pediatric și cercetător la Spitalul de Copii din Philadelphia din Pennsylvania, 15-20% dintre copii și adolescenți experimentează recidive sau au forme de boală care nu răspund la tratament standard. Prin urmare, este important să se găsească markeri biologici mai buni, care pot prezice care persoanele cu T-ALL au nevoie de terapii vizate sau noi abordări de tratament.

legarea genomului și a rezultatului

Analiza a relevat 15 subtipuri diferite, altele, unele care nu sunt caracterizate înainte. Fiecare subtip a prezentat modificări genetice unice și modele de expresie genică. Persoanele cu anumite sub -tipuri au avut mai multe șanse să aibă celule canceroase în organism după tratament, ceea ce poate duce la o recidivă a bolii. Persoanele cu alte tipuri de sub -tip aveau mai multe șanse să supraviețuiască pentru a rămâne fără cancer, iar un subtip a dus mai probabil la un alt tip de cancer în altă parte a corpului, au descoperit cercetătorii.

Analiza a arătat, de asemenea, că aproape 60% din modificările genetice asociate cu T-all în Secțiuni ADN apar care nu produc proteine, dar pot influența activitatea genelor . Aceste schimbări au dus adesea la activarea necorespunzătoare a genelor și au contribuit la dezvoltarea cancerului.

Folosind date genetice și clinice, cercetătorii au clasificat T-ALL după nivelul riscului: foarte ridicat, ridicat, scăzut și foarte scăzut. Această clasificare ar putea ajuta medicii să adapteze tratamentele recomandând o chimioterapie mai puternică sau noi imunoterapii pentru opera cu risc ridicat și tratamente mai puțin agresive pentru persoanele cu risc mai mic, spune Cools.

Studiul a atras participanți din Statele Unite, Canada, Australia, Elveția și Noua Zeelandă. Întrucât istoricul genetic al unei persoane poate influența reacția lor la tratament, rezultatele din diverse populații trebuie validate, spune ateutorul studiului Charles Mullighan, hematolog la Spitalul de Cercetare pentru Copii St Jude din Memphis.

Cercetarea subliniază, de asemenea, necesitatea de a analiza întreaga secvență de ADN a celulelor tumorale la persoanele cu T-ALL. Deși această „secvență completă a genomului” nu este încă răspândită din cauza costurilor sale, Mullighan se așteaptă ca acesta să devină mai frecvent în viitor. „Studii de acest gen sugerează cazul convingător că ar trebui să realizăm din ce în ce mai mult o secvență completă a genomului pentru acest tip de leucemie.”