(max-width) 319px, (min-bidth: 1023px) 100VW, 767PX"> (max

an AGRESSIVER BLOOTDE TEKST ", HET MACHTEN ELKLY INTWIKT KINDEREN, EENDEKENDE INTWIKT KINDEREN, EENDEKENDE INTWIKT KINDEREN, EENDEKENDE INTWIKT KINDEREN, EENDEKENDE INTWIKT KINDEREN, ELKER geassocieerd met een bepaald resultaat en de reactie op medicatie, volgens een genomische analyse 1 . Het werk belooft de behandeling te verbeteren - bijvoorbeeld om sommige kinderen te behouden van het zwaarste chemotherapie -regime en anderen de nieuwste immunotherapieën te geven.

Dit Gedachtenerde classificatie Gedachtende classificatie Gedachtende classificatie Gedachtende classificatie Gedachtende classificatie Gedachtende classificatie Gedachtende classificatie Details voor het gericht Biedt mensen met t-zell- Acute Lymflastische leukemie (t-all) hoop, wat ongeveer 5% van alle pediatrische kanker is. Het vandaag gepubliceerde werk in Nature kan helpen om te voorspellen wie minder snel reageert op de behandeling en artsen ondersteunen bij de selectie van effectievere therapieën vanaf het begin.

"Het is een geweldige studie die T-All-patiënten een zeer uitgebreide hulpbron zal behandelen", zegt Jan Cools, een onderzoeker voor leukemenetica aan het Vlaamse Instituut voor Biotechnology in Gent, België, dat niet betrokken was bij onderzoek.

een gedegenereerde stamcel

T-all treedt op wanneer een gemuteerde stamcel grote hoeveelheden abnormale T-cellen in het beenmerg produceert, een type immuuncellen. Hoewel de overlevingspercentages voor T-ALL zijn verbeterd met de vooruitgang in chemotherapie, ervaren mituteur David Teachy, een pediatrische oncoloog en onderzoeker in het Philadelphia Children's Hospital in Pennsylvania, 15-20% van de kinderen en tieners ervaart recidiefheden of hebben vormen van ziekten die niet reageren op de standaardbehandeling. Het is daarom belangrijk om betere biologische markers te vinden die kunnen voorspellen welke mensen met T-ALL gerichte therapieën of nieuwe behandelingsbenaderingen nodig hebben.

Vooraf had onderzoek verschillende subtypen van T-ALL geïdentificeerd, maar geen studie was groot genoeg om de verloop van de ziekte van een persoon uitsluitend vanwege genetische veranderingen betrouwbaar te voorspellen. Daarom analyseerde de gehele DNA-sequentie de gehele DNA-sequentie van zowel tumorcellen als gezonde cellen van meer dan 1.300 mensen met T-ALL die dezelfde behandeling kregen. De onderzoekers onderzochten ook cellulair RNA om te begrijpen hoe genetische activiteit werd veranderd in de kankermonsters.

Linking van genoom en resultaat

De analyse onthulde 15 verschillende T-ALL-subtypen, sommige niet eerder gekenmerkt. Elk subtype vertoonde unieke genetische veranderingen en genexpressiepatronen. Mensen met bepaalde subtypen hadden meer kans op kankercellen in het lichaam na de behandeling, wat kan leiden tot een terugval van de ziekte. Mensen met andere subtypen hadden meer kans om te overleven om kankervrij te blijven, en een subtype had waarschijnlijker geleid tot een ander soort kanker elders in het lichaam, vonden de onderzoekers.

The analysis also showed that almost 60% of the genetic changes associated with T-All in DNA-secties treden op die geen eiwitten produceren, maar genactiviteit kunnen beïnvloeden . Deze veranderingen leidden vaak tot de ongepaste activering van genen en droegen bij aan de ontwikkeling van kanker.

Met behulp van genetische en klinische gegevens classificeerden de onderzoekers T-ALL after riskniveau: zeer hoog, hoog, laag en zeer laag. Deze classificatie zou artsen kunnen helpen behandelingen aan te passen door sterkere chemotherapie of nieuwe immunotherapieën aan te bevelen voor high -risico opera en minder agressieve behandelingen voor mensen met minder risico, zegt Cools.

De studie trok deelnemers uit de Verenigde Staten, Canada, Australië, Zwitserland en Nieuw -Zeeland aan. Aangezien de genetische geschiedenis van een persoon hun reactie op de behandeling kan beïnvloeden, moeten de resultaten in verschillende populaties worden gevalideerd, zegt onderzoeksmituteur Charles Mullighan, hematoloog in het St. Jude Children's Research Hospital in Memphis.

Onderzoek benadrukt ook de noodzaak om de gehele DNA-sequentie van tumorcellen bij mensen met T-ALL te analyseren. Hoewel deze 'volledige genoomsequentie' nog niet wijdverbreid is vanwege de kosten, verwacht Mullighan dat het in de toekomst vaker voorkomt. "Dit soort studies suggereren het overtuigende geval dat we in toenemende mate een volledige genoomsequentie moeten uitvoeren voor dit type leukemie."