Lasten leukemian hoidon parantaminen syöpägenomien kokoelman avulla
Lasten leukemian hoidon parantaminen syöpägenomien kokoelman avulla
Aggressiver-verisyöpä 1 . Työ lupaa parantaa hoitoa - esimerkiksi säilyttää joitain lapsia kovimmasta kemoterapiaohjelmasta ja antaa muille viimeisimmät immunoterapiat.
Tämä yksityiskohtainen luokittelu ja tarjoaa ihmisille, joilla on t-zell- (t-all) toivo, joka on noin 5% kaikesta lasten syöpästä. Tänään Nature -lehdessä julkaistu työ voisi auttaa ennustamaan, kuka todennäköisesti reagoi hoitoon ja tukee lääkäreitä tehokkaampien hoitomuotojen valinnassa alusta alkaen.
"Se on hieno tutkimus, joka käsittelee T-ALL-potilaita erittäin laajaa resurssia", sanoo Belgian flemiljan bioteknologian instituutin leukemenetiikan tutkija Jan Cools, Belgian, joka ei ollut mukana tutkimuksessa.
rappeutunut kantasolu
t-all tapahtuu, kun mutatoitu kantasolu tuottaa suuria määriä epänormaaleja T-soluja luuytimessä, eräänlaisen immuunisolujen tyyppinen. Vaikka T-ALL: n eloonjäämisasteet ovat parantuneet kemoterapian etenemisen myötä, tutkimuksen mukaan Pennsylvanian Philadelphian lastensairaalan lasten onkologi ja tutkija Midutor David Teacheyn mukaan 15-20% lapsista ja teini-ikäisistä kokee uusiutumista tai heillä on sairausmuotoja, jotka eivät vastaa tavanomaiseen hoitoon. Siksi on tärkeää löytää parempia biologisia markkereita, jotka voivat ennustaa, mitkä ihmiset, joilla on T-ALL: n, tarvitsevat kohdennettuja hoitoja tai uusia hoitomenetelmiä.
Aikaisemmin tutkimuksessa oli tunnistettu erilaisia T-ALL-alatyyppejä, mutta mikään tutkimus ei ollut riittävän suuri ennustamaan luotettavasti ihmisen sairauden kulkua pelkästään geneettisten muutosten vuoksi. Siksi koko DNA-sekvenssi analysoi koko DNA-sekvenssin sekä kasvainsoluista että terveistä soluista, jotka olivat yli 1 300 ihmistä, joilla oli T-ALL, jotka saivat saman hoidon. Tutkijat tutkivat myös solu -RNA: ta ymmärtääkseen, kuinka geneettinen aktiivisuus muuttui syöpänäytteissä.genomin ja tulos
linkittäminenAnalyysi paljasti 15 erilaista T-ALL-alatyyppiä, joista osa ei ole karakterisoitu ennen. Jokainen alatyyppi osoitti ainutlaatuisia geneettisiä muutoksia ja geeniekspressiokuvioita. Ihmisillä, joilla oli tiettyjä alatyyppejä, oli todennäköisemmin kehossa syöpäsolut hoidon jälkeen, mikä voi johtaa taudin uusiutumiseen. Ihmiset, joilla oli muita alatyyppejä, selvisivät todennäköisemmin pysyvän syövän vapaana, ja alatyyppi oli todennäköisemmin johtanut erilaiseen syöpään muualla kehossa, tutkijat havaitsivat.
Analyysi osoitti myös, että melkein 60% t-ALL: ään liittyvistä geneettisistä muutoksista DNA-leikkeet, jotka eivät tuota proteiineja, mutta voivat vaikuttaa geeniaktiivisuuteen . Nämä muutokset johtivat usein geenien sopimattomaan aktivointiin ja vaikuttivat syövän kehitykseen.
Geneettisen ja kliinisen tiedon avulla tutkijat luokittelivat T-All-riskitason jälkeen: erittäin korkea, korkea, matala ja erittäin alhainen. Tämä luokittelu voisi auttaa lääkäreitä mukauttamaan hoitoja suosittelemalla voimakkaampaa kemoterapiaa tai uusia immunoterapioita korkean riskin oopperaan ja vähemmän aggressiivisia hoitoja ihmisille, joilla on vähemmän riski, sanoo Cool.
Tutkimus houkutteli osallistujia Yhdysvalloista, Kanadasta, Australiasta, Sveitsistä ja Uudesta -Seelannista. Koska ihmisen geneettinen historia voi vaikuttaa heidän reaktioonsa hoitoon, tulokset eri väestöryhmissä on validoitava, sanoo MITUTOR Charles Mullighan, Hematologi Memphisin St. Juden lasten tutkimussairaalassa.
Tutkimus korostaa myös tarvetta analysoida tuumorisolujen koko DNA-sekvenssi ihmisillä, joilla on T-ALL. Vaikka tämä "täysi genomisekvenssi" ei ole vielä laajalle levinnyt kustannustensa vuoksi, Mullighan odottaa sen yleistyvän tulevaisuudessa. "Tämänkaltaiset tutkimukset viittaavat vakuuttavaan tapaukseen, että meidän pitäisi yhä enemmän suorittaa täysi genomisekvenssi tämän tyyppiselle leukemialle."
-
Ra
Pölölen, P. et ai. luonto
Artikkeli
google scholar Reference" Data-track-arvo = "Google Scholar Reference" Data-Track Label = "Link" Data-Track-Item_ID = "Nofollow Noopener" Aria Label = "Google Scholar Reference 1" Href = "http://scholar.google.com/scholar_lookup?&title=&journal=nature&doi=10.1038%2FS41586-07807-0&Publication_year=2024&author=p%C3%B6L%B6Noch"
Google Scholar