Forbedring af behandling af leukæmi hos børn gennem en samling kræftgenomer

Veröffentlicht:

Von:

Eine neue Studie zeigt, dass ein aggressiver Blutkrebs, der hauptsächlich Kinder betrifft, 15 verschiedene Subtypen hat, die jeweils mit einem bestimmten Ausgang und Ansprechen auf Medikamente verbunden sind. Die detaillierte Klassifizierung ebnet den Weg für gezielte Therapien und könnte Ärzten helfen, wirksamere Behandlungen von Anfang an auszuwählen.
En ny undersøgelse viser, at aggressiv blodkræft, der hovedsageligt påvirker børn, har 15 forskellige undertyper, der hver især er forbundet med et bestemt resultat og respons på medicin. Den detaljerede klassificering baner vejen for målrettede terapier og kan hjælpe læger med at vælge mere effektive behandlinger fra starten. (Symbolbild/natur.wiki)
M Undertyper, der hver især er forbundet med et bestemt resultat og reaktionen på medicin, ifølge en genomisk analyse 1 . Arbejdet lover at forbedre behandlingen - for eksempel at bevare nogle børn fra det hårdeste kemoterapiregime og give andre de nyeste immunoterapier.

meget og tilbyder mennesker med T-Zell-

Bleiben Sie informiert: Jeden Abend senden wir Ihnen die Artikel des Tages aus der Kategorie Allgemein – übersichtlich als Liste.

På forhånd havde forskning identificeret forskellige undertyper af T-ALL, men ingen undersøgelse var stor nok til pålideligt at forudsige forløbet af sygdommen hos en person udelukkende på grund af genetiske ændringer. Derfor analyserede hele DNA-sekvensen hele DNA-sekvensen fra både tumorceller og sunde celler af mere end 1.300 mennesker med T-alle, der modtog den samme behandling. Forskerne undersøgte også cellulært RNA for at forstå, hvordan genetisk aktivitet blev ændret i kræftprøverne.

sammenkobling af genom og resultat

Analysen afslørede 15 forskellige T-ALL-undertyper, nogle er ikke karakteriseret før. Hver undertype viste unikke genetiske ændringer og genekspressionsmønstre. Mennesker med visse sub -typer havde mere tilbøjelige til at have kræftceller i kroppen efter behandlingen, hvilket kan føre til et tilbagefald af sygdommen. People with other sub -types were more likely to survive to remain cancer -free, and a subtype had more likely led to a different kind of cancer elsewhere in the body, the researchers found.

Analysen viste også, at næsten 60% af de genetiske ændringer forbundet med T-ALL i DNA-sektioner forekommer, der ikke producerer proteiner, men kan påvirke genaktivitet . Disse ændringer førte ofte til den upassende aktivering af gener og bidrog til udviklingen af ​​kræft.

Ved hjælp af genetiske og kliniske data klassificerede forskerne T-ALL efter risikoniveau: meget høj, høj, lav og meget lav. Denne klassificering kan hjælpe læger med at tilpasse behandlinger ved at anbefale stærkere kemoterapi eller nye immunoterapier til opera med høj risiko og mindre aggressive behandlinger for mennesker med mindre risiko, siger kølet.

Undersøgelsen tiltrækkede deltagere fra USA, Canada, Australien, Schweiz og New Zealand. Since the genetic history of a person can influence their reaction to the treatment, the results in various populations must be validated, says study mitutor Charles Mullighan, hematologist at the St. Jude Children’s Research Hospital in Memphis.

Forskning understreger også behovet for at analysere hele DNA-sekvensen af ​​tumorceller hos mennesker med T-ALL. Selvom denne 'fulde genomsekvens' endnu ikke er udbredt på grund af dets omkostninger, forventer Mullighan, at den bliver mere almindelig i fremtiden. ”Undersøgelser som denne antyder den overbevisende sag, at vi i stigende grad burde udføre en fuld genomsekvens for denne type leukæmi.”

  1. >>

    pölönen, P. et al. Nature

    Artikel
    google scholar Reference" Data-track-værdi = "Google Scholar Reference" Data-Track Label = "link" Data-track-item_id = "nofollow noopener" aria label = "Google Scholar Reference 1" HREF = "http://scholar.google.com/scholar_lookup?&title=&journal=nature&doi=10.1038%2fs41586-07807-0&publication_year=2024&author=p%C3%B6L%B6NOCH">
    Google Scholar