Incedable: tumeur au cerveau des enfants avec immunothérapie prometteuse
Incedable: tumeur au cerveau des enfants avec immunothérapie prometteuse
La tumeur trouve des cellules T
Malgré des rémissions durables de plus d'une décennie . L'application de ainsi que ceux du cerveau et des poumons sont plus exigeants. Les tumeurs solides peuvent contenir différentes cellules avec différentes mutations et différentes sensibilités par rapport à la thérapie. Les tumeurs solides peuvent également être plus difficiles à pénétrer pour les cellules T. Néanmoins, des études sur les souris ont indiqué que les cellules de voitures T pourraient être efficaces contre la ligne moyenne diffuse. De nouvelles thérapies contre le cancer sont nécessaires de toute urgence: le traitement standard se compose parfois d'une radiothérapie en combinaison avec la chimiothérapie, mais le cancer est mortel et la période de survie moyenne est environ 13 mois après le diagnostic, explique Vitanza. Maintenant, les premières études cliniques sur la thérapie CAR-T contre les gliomes de ligne centrale diffuse chez les enfants sont terminées et les résultats sont prometteurs. Lors de la réunion à Philadelphie, Vitanza a présenté des données d'une étude dans laquelle 21 enfants atteints de cerveau gli-gli-ligne de diffuseur avec des cellules CAR-T ont été traités, qui attaquent une protéine appelée B7-H3, qui peut être principalement trouvée sur les cellules cancéreuses. Un seul participant a eu une forte réaction au traitement lui-même, et certains vivent plus longtemps que prévu, explique Vitanza. MAHDI a présenté les données d'une étude clinique sur la thérapie des cellules T qui attaque une molécule appelée GD2. Dans cette étude, qui a été réalisée à l'Université de Stanford en Californie, neuf personnes ont été traitées avec une ligne centrale diffuse et les tumeurs ont diminué de plus de la moitié. Cette étude a également eu une fuite: un jeune homme dont le cancer a complètement disparu et qui est resté exempt de cancer pendant plus de 30 mois après son premier traitement. Pendant ce temps, il a terminé le lycée et prospère maintenant à l'université. "Toutes ces choses normales signifient beaucoup plus dans ce contexte", explique Mahdi. "Sinon, cette réalité n'aurait pas été son." Les chercheurs s'efforcent d'étendre ces réactions dramatiques à davantage de leurs participants à l'étude. L'équipe de Vitzana a commencé une autre étude dans laquelle les cellules CAR-T sont testées, qui attaquent quatre molécules différentes, qui peuvent être principalement trouvées sur les tumeurs cérébrales et de la moelle épinière, dans l'espoir que les cellules T qui reconnaissent plusieurs objectifs seront plus efficaces. Succès: un diplôme
un menu d'options
Une autre équipe de l'Université de Californie à San Francisco teste les cellules CAR-T qui expriment le récepteur de la tige de cancer si les cellules sont dans le système nerveux central. L'espoir est que les cellules T ne sont actives que là où elles sont nécessaires, ce qui les rend moins sensibles à, via "fagle" fonctionnel, un phénomène connu pour limiter l'efficacité des thérapies par cellules T, explique Hideho Okada recherché et que le leadership du projet est. L'équipe a traité son premier participant à l'étude auprès d'un adulte avec , en juin et prévoit de démarrer une étude similaire chez les enfants.
De telles modifications des thérapies des cellules CAR-T ne sont que le début, explique Vitanza. , et dans des décennies, les médecins pourraient être en mesure de choisir parmi une variété d'options qui peuvent être adaptées individuellement aux patients. "Il est incroyable que nous arrivions à ce point", dit-il. "Mais dans 20 ans, les cellules CAR-T que nous utilisons pour les patients seront très différentes."