El hombre paralizado puede pararse nuevamente después de recibir células madre 'reprogramadas'

Ein gelähmter Mann steht dank einer Injektion mit reprogrammierten Stammzellen im Rahmen einer bahnbrechenden Studie auf.
Un hombre paralizado está a la altura de un estudio innovador gracias a una inyección con células madre reprogramadas. (Symbolbild/natur.wiki)

El hombre paralizado puede pararse nuevamente después de recibir células madre 'reprogramadas'

Un hombre paralizado puede volver a sus propios pies después de una inyección de células madre neurales para tratar su lesión de la médula espinal. El hombre japonés fue uno de los cuatro sujetos en un Test Strem. células para tratar a las personas completamente paralizadas.

Otro participante ahora puede mover los brazos y las piernas, mientras que los otros dos no mostraron mejoras significativas. El estudio fue dirigido por Hideyuki Okano, un científico de células madre en la Universidad de Keio en Tokio.

Los resultados que se anunciaron el 21 de marzo en una conferencia de prensa y que aún no se han examinado indican que el tratamiento es seguro, dicen los investigadores.

"Este es un gran resultado positivo. Es muy emocionante para el campo", dice James St John, neurocientífico traslacional de la Universidad de Griffith en Gold Coast, Australia.

Estudios anteriores que utilizaron otros tipos de células madre también han demostrado que la terapia es segura, pero se ha administrado a resultados previamente mixtos. "Hasta ahora nada funcionó realmente", dice St John.

Se necesitarán

estudios más grandes para determinar si las mejoras que se han observado en los dos sujetos del estudio actual se deben al tratamiento. También podría ser que los pacientes experimentaran recuperación natural, agrega St John.

En 2019, alrededor de 0,9 millones de personas sufrieron una lesión de la médula espinal en todo el mundo, y alrededor de 20 millones de personas vivieron con esta enfermedad 1 .

células reprogramadas

Las células madre pluripotentes (IPS) reprogramadas o inducidas se generan colocando células adultas en un estado embrionario desde el cual pueden desarrollarse en otros tipos de células.

En este estudio, las células IPS obtenidas de un donante se usaron para crear células predecesor neurales. Se inyectaron dos millones de estas células en el sitio de lesiones de cada paciente, con la esperanza de que eventualmente se conviertan en neuronas y células gliales.

La primera operación del experimento tuvo lugar en diciembre de 2021; Los otros tres se llevaron a cabo entre 2022 y 2023. Los cuatro receptores eran adultos, dos de ellos tenían 60 años o más. La operación se llevó a cabo entre dos y cuatro semanas después del daño, explica Okano. Los receptores han recibido fármacos de supresión inmune para evitar que sus cuerpos atacen las células dentro de los primeros seis meses posteriores a la operación.

The results are the latest in a number of small human studies that test the potential of IPS cells, Tissue para regenerar y Enfermedades para tratar .

Aprendiendo a caminar

Los investigadores no observaron ningún efecto secundario grave durante el examen de seguimiento de un año.

Todos los participantes comenzaron a probar la clasificación de lesiones más alta A, que se midió por la Escala de Deterioro de la Asociación Americana de Lesiones de la Espinal (AIS). Las personas con este grado de discapacidad no tienen funciones sensoriales o motoras por debajo del punto de lesión. Dos de los participantes no mostraron mejoras en su sentimiento o en la capacidad de moverse en la sección más baja de su médula espinal. Un sujeto alcanzó la clasificación C después de la operación y puede mover algunos de los músculos del brazo y las piernas, pero no son independientes. Otro tema mejorado a la clasificación D (la función normal se clasifica como E) y ahora puede ser independiente. "Esta persona ahora está entrenando para ir", dice Okano. "Esta es una recuperación dramática".

Los análisis preliminares de los datos indican que el tratamiento es efectivo, por lo que Okano.

  1. cosa, W. et al. Spine 47, 1532–1540 (2022).

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  2. Muheremu, A., Shu, L., Liang, J., Aili, A. y Jiang, K. Transl. Neurosci. 12, 494–511 (2021).

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