Növelje a rák kockázatát? Megjegyzések a hosszú ideje alatt álló címzettektől

Növelje a rák kockázatát? Megjegyzések a hosszú ideje alatt álló címzettektől
Since the successful transplantation of the first blood-oriented stem cells more than 50 years ago, researchers have wondered whether this mutációval kapcsolatos rák . Egyedi tanulmány 1 , amelyek úgy tűnik, hogy a hosszú távú transzplantációs recipiensek és a donorok, és azt mutatták, hogy a donor bélyegző cellák, nem látják a megnövekedett kockázatot. Az eredmények meglepőek, de nyugtatóak - mondja Michael Spencer Chapman, a londoni Barts Cancer Institute hematológusa.
"Ezek fantasztikus hírek azoknak az embereknek, akik ezen a terápián átmennek"-mondja Alejo Rodriguez-Fraticelli, a spanyol barcelonai Biomedical Kutatási Intézet kvantitatív őssejt-biológusa.
vér-topping vagy" hemaTopo "> Blood-topping Blood-tapping vagy" HematoPo ". A csontvelőben élő és a vérrákos és csontvelő-betegségben szenvedő emberek kezelésére használják a csontvelőben élő és a csontvelőbetegségben. Data-Track-Category = "Body szöveg" A vér őssejt-tartalékainak kezelése és az egészséges donorból származó sejtek helyettesítése.
legújabb kutatás
A tudományos transzlációs orvostudományban ezen a héten közzétett legújabb tanulmány a rákkal kapcsolatos specifikus gének mutációit vizsgálta. Azt gyanítják, hogy ezek a mutációk növekedési előnyt biztosíthatnak a hematopoetikus sejteknek a transzplantációs recipiensek számára, amelyek gyorsan megoszthatják és szaporodhatnak, amíg a recipiens öregszik, és végül leukémiává alakul.
Az első transzplantációk egy részét az 1960 -as évek végétől a Fred Hutchinson Rákközpontban hajtották végre. 2017 -ben Masumi Ueda Oshima, a klinikai kutató, aki az öregedést a transzplantáció után vizsgálja a washingtoni seattle -i Fred Hutchinson Cancer Centerben, és kollégái, ezen átültetések és donorok befogadói, a vérminták összegyűjtésére és összehasonlítására, a sejtek öregedésének módjára. "Ez valóban nagy rajongói expedíció volt" - mondja.
A csapat 32 személyből 16 donor-recipiens vérmintáit gyűjtött, amelyek 7 és 46 évvel korábban kaptak átültetést. Nagyon érzékeny technikát alkalmaztak olyan gének szekvenálására, amelyekről ismert, hogy olyan mutációkat szereznek, amelyek kapcsolódnak a csontvelő rákhoz.
A csapattagok minden egészséges donorban mutációkkal rendelkező sejteket találtak, még akkor is, ha csak 12 évesek voltak. Minél idősebb volt a donor, annál gyakoribb a vérük mutációi, de összességében a gyakoriság alacsony maradt - a szekvenciális bázispárok közül csak az egyik.
Ezután a kutatók összehasonlították a mutációs mintákat 11 donor-recipiens párban, amelyekhez a donor vérmintákhoz férhetnek hozzá a transzplantáció idején. Mindkét csoportban hasonló mutációs mintákat találtak. Átlagosan évente 2 % -os donorok mutációi, évente 2,6 % -os kedvezményezettek. "Meglepő módon valójában nagyon kevés új mutáció van az őssejtekben, amelyek a transzplantációs folyamatból származnak" - mondja Spencer Chapman. Ez azt jelzi, hogy a transzplantációs recipiensek sejtjei hasonló ütemben érik el, mint a donoroké, és nem fokozott kockázatot jelentenek a mutációk kialakulásának, amelyek hajlamosak a vérrákra.
Az a tény, hogy a mutációk olyan sokáig stabilak egy transzplantáció után, azt mutatják, hogy "a hematopoetikus rendszer regeneráló képessége valóban figyelemre méltó" - mondja Ueda Oshima.
Rodriguez-Fraticelli rámutat arra, hogy az eredmények nyugtatóak, de kis számú egyénre épülnek, ami megnehezíti az általános következtetések levonását.
komplex öregedés
Spencer Chapman hasonló eredményeket figyelt meg a donor-recipiens párok külön tanulmányozásában. Tanulmánya 10 transzplantációs recipiánst tartalmazott, akik testvéreikből hematopoetikus sejteket kaptak 9 és 31 évvel ezelőtt. Ugyanakkor nemcsak a rákhoz kapcsolódó specifikus gének változásait vizsgálták, hanem egy laboratóriumban extrahált és tenyésztett hematopoetikus sejteket is extraháltak, és szekvenálták az egyes sejtek teljes genomját. Átlagosan azt találták, hogy a kedvezményezetteknek csak több mutációja van, mint donoruk, ami csak 1,5 éves normál életkorszerkezetet adott hozzá - ez egy hasonló állítás, mint az Ueda Oshima.
Amikor ők és kollégáik olyan mutációkat kerestek, amelyek növekedési előnyt nyújtanak a sejteknek, úgy találták, hogy az ilyen mutációk közül csak egy olyan sejteket találtak hasonló szinteken, mind a recipiensek, mind a donorok esetében. Ugyanakkor a két vagy több előnyös mutációval rendelkező sejtek nagyobb mennyiségben álltak rendelkezésre a recipiensek számára, mint a donoroknál. Ez az eredmény segíthet magyarázni, hogy ritkán transzplantált sejtekben miért alakulhat ki daganatok.
De további munkára van szükség, hogy jobban megértsük ezen öregedési folyamatoknak a rák és az immunfunkció kockázatára gyakorolt következményeit - mondja Spencer Chapman.
Mindkét vizsgálat hatással lehet azokra az emberekre, akiknek őssejt-transzplantációi és vér-alapú génterápiák lehetnek Sichelzell vérszegénység Egyre több és több ilyen terápia „a mainstreambe kerül”, és azoknak a gyermekeknek adják, akik az átültetett celláktól függnek, mondja Spencer Chapman.
-
ueda oshima, M. et al. Sci. Lefordítani. Med. 16, EADO5108 (2024).
-
Campbell, P. et al. Prepress a kutatási téren https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-2868644/v1 (2023).