Lisätä syövän riskiä? Huomautuksia pitkiltä vastaanottajilta
Lisätä syövän riskiä? Huomautuksia pitkiltä vastaanottajilta
Koska yli 50 vuotta sitten ensimmäisten veren suuntautuneiden kantasolujen onnistuneen siirron, tutkijat ovat miettineet, ovatko tämä Mutaatioon liittyvä syöpä . Ainutlaatuinen tutkimus 1 , joka tutkii pitkäaikaisia siirronsiirto-vastaanottajia ja heidän luovuttajiaan, jotka saavat sellaiset riskit.
Tulokset ovat yllättäviä, mutta rauhoittavia, sanoo Lontoon Barts Cancer Institute -hematologi Michael Spencer Chapman.
"Nämä ovat fantastisia uutisia ihmisille, jotka käyvät läpi nämä hoidot", sanoo Alejo Rodriguez-Fratilli, kvantitatiivinen kantasolubiologi Barcelonan biolääketieteellisen tutkimuksen instituutissa, Espanjassa.
veri-verokappale tai" hematopootic "tai" veren -Tapping
Uusin tutkimus
Viimeisimmässä tutkimuksessa, joka julkaistiin tällä viikolla tieteellisessä translaatiolääketieteessä, tutkittiin mutaatioita syöpään liittyvissä geeneissä. On epäillään, että nämä mutaatiot voisivat tarjota hematopoeettiset solut siirron vastaanottajille kasvuetu, joka jakaa ja moninkertaistaa nopeasti, kun vastaanottaja voi ikääntyä ja lopulta kehittyä leukemiaksi.
Jotkut ensimmäisistä siirroista suoritettiin Fred Hutchinsonin syöpäkeskuksessa 1960 -luvun lopusta. Vuonna 2017 kliininen tutkija Masumi Ueda Oshima, joka tutkii ikääntymistä siirron jälkeen Fred Hutchinsonin syöpäkeskuksessa Seattlessa, Washingtonissa, ja hänen kollegoitaan, näiden elinsiirtojen ja heidän luovuttajiensa vastaanottajat keräämään ja vertaamaan verinäytteitä, kuinka solut olivat ikääntyneet. "Se oli todella suuri faneiden retkikunta", hän sanoo.
Ryhmä keräsi verinäytteitä 32 yksilöltä-16-luovuttaja-vastaanottajalta-jotka olivat saaneet siirron välillä 7–46 vuotta aiemmin. He käyttivät erittäin herkkiä tekniikkaa sekvenssigeeneihin, joiden tiedetään saavan mutaatioita, jotka on kytketty luuytimen syöpään.
Ryhmän jäsenet löysivät soluja mutaatioilla kaikista terveistä luovuttajista, jopa niiden kanssa, jotka olivat vain 12 -vuotiaita. Mitä vanhempi luovuttaja oli, sitä useammin niiden veren mutaatiot, mutta kaiken kaikkiaan taajuus pysyi alhaisena - vain yksi miljoonasta peräkkäisistä pohjaparista.
Sitten tutkijat vertasivat mutaatiomalleja 11 luovuttaja-vastaanottajaparilla, joille he voisivat käyttää luovuttajien verinäytteitä siirron ajasta lähtien. He löysivät samanlaisia mutaatiomalleja molemmissa ryhmissä. Keskimäärin luovuttajien mutaatiot, joiden määrä on 2 % vuodessa, ja vastaanottajille, joilla oli 2,6 % vuodessa. "Yllättäen kantasoluissa on todella vähän uusia mutaatioita, jotka johtuvat elinsiirtoprosessista", Spencer Chapman sanoo. Tämä osoittaa, että elinsiirtojen vastaanottajien solut ikääntyvät samanlaisessa tahdissa kuin luovuttajiensa, ja heillä ei ole lisääntynyttä riskiä kehittää mutaatioita, joita he voisivat altistaa verisyöpään.
Se, että mutaatiot pysyvät vakaina niin kauan sen jälkeen, kun siirto osoittaa, että "hematopoeettisen järjestelmän uudistamiskyky on todella huomattava", sanoo Ueda Oshima.
Rodriguez-Fratilli huomauttaa, että tulokset ovat rauhoittuvia, mutta perustuvat pieneen määrään yksilöitä, mikä vaikeuttaa yleisten johtopäätösten tekemistä.
kompleksin ikääntyminen
Spencer Chapman havaitsi samanlaisia tuloksia erillisessä tutkimuksessa luovuttajien vastaanottajapareista 2 preprint julkaistiin. Hänen tutkimuksensa koostui 10 siirron vastaanottajaa, jotka olivat saaneet hematopoeettisia soluja sisaruksiltaan 9–31 vuotta aiemmin. He eivät kuitenkaan tutkineet vain syöpään kytkettyjen geenien muutoksia, vaan myös uutettuja ja viljeltyjä hematopoeettisia soluja laboratoriossa ja sekvensoivat yksittäisten solujen koko genomit. He havaitsivat keskimäärin, että vastaanottajilla oli vain enemmän mutaatioita kuin heidän luovuttajiensa, jotka lisäsivät vain 1,5 vuotta normaalia ikärakennetta - samanlainen lausunto kuin Ueda Oshimassa.
Kun he ja heidän kollegansa etsivät mutaatioita, jotka antavat soluille kasvuetu, he havaitsivat, että solut, joilla oli vain yksi näistä mutaatioista, havaittiin samanlaisista tasoista sekä vastaanottajille että luovuttajille. Soluja, joilla oli kaksi tai enemmän edullisia mutaatioita, oli kuitenkin saatavana suurempina määrinä vastaanottajille kuin luovuttajien kanssa. Tämä tulos voisi auttaa selittämään, miksi harvinaisissa tapauksissa siirretyt solut voivat kehittää kasvaimia.
mutta tarvitaan lisätyötä näiden ikääntymisprosessien vaikutuksista paremmin syövän ja immuunitoiminnan riskiin, Spencer Chapman sanoo.
Molemmilla tutkimuksilla voi olla vaikutusta ihmisiin, joilla voi olla kantasolunsiirtoja ja veripohjaisia geeniterapioita Sichelzell-anemia .