竞争减肥药在治疗肥胖,糖尿病等方面的有效性

竞争减肥药在治疗肥胖,糖尿病等方面的有效性

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an 尽管它们以类似的方式起作用

semaglutide,tirzepatide和其他最近开发的用于治疗肥胖和代谢性疾病的药物“ https://www.nature.com/articles/d41586-02254-3” data-track-category =“身体文本链接”>通过模仿称为葡萄糖类肽-1)的天然激素来部分工作。但是,研究表明,药物的能力 1 有些区分,有些会导致更大的损失,而不是其他 ref-ref 2 。这些药物与年龄较大的GLP-1药物之间也存在差异,从而进行研究表明,先前针对神经退行性疾病的药物中的某些药物,例如帕金森氏病

对差异的理解可以帮助医生更好地适应治疗方法,纽约市Weill Cornell Medicine的内分泌学家Beverly Tchang说。她说:“例如,如果某人患有心跳,我倾向于首先要去semaglutid,而不是tirepatide,因为我们有数据,” “ https://www.nature.com/articles/d41586-02528-2“ data-track” data-label =“ https://www.nature.com/articles/d41586-0252528-2”她说,对于患有睡眠呼吸暂停的人的选择可能会有所不同

比较

最畅销的重量 - 减轻药物包括Semaglutid,以Ozempic和Wegovy出售,以及Tirzpeatid,以Mounjaro和Zepbough的价格出售。研究 1 1 2型糖尿病是肥胖症患者的。另一项分析 2 得出的结论是,tirepatide的超重和重量损失的人的tirepatide与较大的体重损失相连。现在,研究人员正在期待A

semaglutid和tirzepatide ahmen

tirzatide还添加了另一种称为胃酸抑制性肽(GIP)的激素,该激素在脂肪代谢中起作用。这激活了Tirzepatide受体,通常通过GLP-1和GIP激活。

但是,假设假定的蒂尔扎肽效力是由于它旨在靶向两种激素而不是一种,这将是一个简化的简化。她说。相反,该药物比GLP-1受体更有效地结合GIP受体。一个假设指出,tirepatide的GIP活性增加了GLP-1引起的体重减轻,尽管其GLP-1受体激活较弱。

由生物技术公司Amgen开发的一种实验性药物,位于加利福尼亚州千橡市,也针对GLP-1和GIP的受体。与Tirepatide相反,该药物不会阻止受体。在早期临床研究中,该药物实现了有希望的结果 6

科学家现在试图解释为什么通过激活GIP和GLP-1受体以及激活GLP-1受体并阻止GIP受体来实现引人注目的减肥。加拿大多伦多大学内分泌学家丹尼尔(Daniel)打印机说:“有一些理论,人们正在研究它,但我认为我们应该有些谦虚,并承认仍然有一些我们不完全理解的东西。”

拯救大脑

GLP-1 medication not only leads to weight loss, but also relieve炎症可以部分解释为什么它们有可能有助于减慢神经退行性疾病。帕金森氏病和阿尔茨海默氏病都含有脑部炎症。

在一项小型临床研究中,GLP-1药物丝胺改善了中度帕金森氏病 3 )。 Entenatide是市场上的第一个GLP 1药物,并于2005年获得了美国食品和药物管理局的批准。一项针对GLP 1药物的小型研究,称为 Liraglutid在一年的过程中减慢了轻度阿尔茨海默氏病患者的认知拆除,最多达18%

一些研究人员认为,GLP 1药物越好渗透大脑,它可以治疗神经退行性疾病。 So far, however, it has not been clear how far these medication gets into the brain, but animal experiments 7 indicate differences between the GLP-1 medication in this regard.

例如,

艾丝苷似乎克服了血脑屏障,这是一种保护性的保护屏蔽,可控制哪些物质可以从血液中进入大脑。中国郑州河南医学创新学院的神经学家克里斯蒂安·霍尔舍(ChristianHölscher)写下了这种药物在治疗帕金森氏病的最初成功。

他指出,经过修改以在血液中保留更长的时间的肠道胺在治疗帕金森氏病中与原始版本 8 <<<<<<,修改后的版本是一个无法进入大脑的更大的分子。他说:“这确实表明,如果要改善和保护神经元,在损害的区域中获取药物是多么重要。”他还指出,研究表明,半卢比无法克服血脑屏障。 “因此,市场上可用的最新药物非常不可能在阿尔茨海默氏症或帕金森氏症中表现出非常好的影响。”

但是其他研究人员没有分享这一意见。打印机说:“我认为我们没有很好的数据,可以在大脑的渗透与神经退行性疾病的活动之间产生相关性。”

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  1. anson,M。 et al。 75 ,102777(2024)。

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