Konkureeriva kaalukaotuse ravimite tõhusus rasvumise, diabeedi ja muu ravis

Veröffentlicht:

Von:

Entdecken Sie die neuesten Erkenntnisse zu Medikamenten, die beeindruckenden Gewichtsverlust bewirken und die Behandlung von Fettleibigkeit revolutionieren. Erfahren Sie, wie Semaglutid, Tirzepatid und andere Medikamente auf natürliche Hormone wie Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1) abzielen und welche Unterschiede in ihrer Wirksamkeit zur Vorbeugung von Krankheiten wie Typ-2-Diabetes und anderen gesundheitlichen Problemen festgestellt wurden. Konfrontieren Sie sich mit dem Wissen, wie diese Medikamente das Gehirn beeinflussen und ihren möglichen Nutzen bei Alzheimer und Parkinson untersuchen. Erhalten Sie Einblicke in künftige Entwicklungen und welche Medikamente vielversprechend sind.
Avastage uusimad teadmised ravimite kohta, mis põhjustavad muljetavaldavat kaalukaotust ja muudavad revolutsiooni rasvumise ravi. Siit saate teada, kuidas semaglutiid, tirzepatiid ja muud ravimid suunavad looduslike hormoonide nagu glükagoonitaoline peptiid-1 (GLP-1), ja millised määrati nende tõhususe erinevused selliste haiguste nagu II tüüpi diabeet ja muud terviseprobleemid. Seovad teadmistele, kuidas need ravimid mõjutavad aju ja uurivad nende võimalikke eeliseid Alzheimeri tõdesest ja Parkinsonist. Saate ülevaate edaspidistest arengutest ja millised ravimid on paljutõotavad. (Symbolbild/natur.wiki)
Kuigi need toimivad sarnasel viisil .

semaglutiid, tirzepatiid ja muud hiljuti välja töötatud ravimid rasvumise ja metaboolsete häirete raviks töötab osaliselt loodusliku hormooni nimega glükagoonitaoliseks peptiidi-1) jäljendamisega . Kuid uuringud on näidanud, et ravim nende võimes 1 ERITIVADE VÕITLUSEKS "DATUD JA" DATUD2 ". "Anchor-Link" Data Track Label = "minge viitele" Data Track kategooria = "Viited"> 2 . Nende ravimite ja vanemate GLP-1 ravimite vahel on ka erinevusi, mille kohaselt uurimised näitavad, et mõned varasemad ravimid neurodegeneratiivsete haiguste vastu, näiteks Parkinsoni tõbi

Erinevuste mõistmine võib aidata arstidel raviprotseduure paremini kohandada, ütles New Yorgi Weill Cornelli meditsiini endokrinoloog Beverly Tchang. "Näiteks kui keegi kannatab südamelöögi all, kipun kõigepealt otsima semaglutiidi, rohkem kui trepatiidi, kuna meil on andmed," ütleb ta, viidates uuringule Kuid valik võib olla erinev uneapnoega, tsiteerides uuringut Võrdlus

Parimat tüüpi kaalu -vähendava ravimi hulka kuulub semaglutiid, mida müüakse ozempic ja wegovy ning tirzpeatid, müüakse mounjaro ja zepboundina. Uuring

1 II tüüpi diabeet on rasvumisega inimestel. Veel üks analüüs 2 jõudis järeldusele, et ülekaaluliste ja takistusega inimestel oli semuglutist ühendatud tirepatiid. Teadlased ootavad nüüd A Counthory” ja annab lõpliku vastuse kui eelmised tagasiulatuvad uuringud.

Nii semaglutiid kui ka tirzepatiid Ahmen .

tirzatiid lisab ka veel ühe hormooni, mida nimetatakse gastroiini inhibeerivaks peptiidiks (GIP), mis mängib rolli rasva metabolismis. See aktiveerib tirzepatiidi retseptoreid, mida tavaliselt aktiveerivad nii GLP-1 kui ka GIP.

Siiski oleks lihtsustus eeldada, et tirzepatiidi väidetav suurem potents on tingitud asjaolust, et selle eesmärk on ühe asemel suunata kaks hormooni, ütles Tchang. Tirzatiid "ei aktiveeri nii GLP-1 kui ka GIP-retseptoreid," ütleb naine. Selle asemel seob ravim GIP-retseptori tõhusamalt kui GLP-1 retseptoriga. Hüpotees väidab, et tirepatiidi GIP aktiivsus suurendab GLP-1 põhjustatud kaalukaotust, ehkki selle GLP-1 retseptori aktiveerimine on nõrgem.

Kalifornias Thousand Oaksis asuva biotehnoloogiaettevõtte Amgeni välja töötatud eksperimentaalne ravim on ka nii GLP-1 kui ka GIP retseptorite eesmärk. Vastupidiselt tirepatiidile ei blokeeri see ravim retseptoreid. Ravimid saavutasid paljutõotavate kaalukaotuse tulemused varajases kliinilises uuringus

6 .

Teadlased üritavad nüüd selgitada, miks saavutatakse silmatorkav kaalulangus GIP ja GLP-1 retseptorite aktiveerimisega, samuti aktiveerides GLP-1 retseptorid ja blokeerides GIP-retseptorid. "Seal on teooriad ja inimesed töötavad selle kallal, kuid ma arvan, et peaksime olema pisut tagasihoidlikud ja tunnistama, et on veel asju, millest me täielikult aru ei saa," ütleb Kanada Toronto ülikooli endokrinoloog Daniel Printer.

aju päästmine

, mis võib osaliselt selgitada, miks neil on potentsiaal aidata kaasa neurodegeneratiivsete haiguste aeglustamisele. Nii Parkinsoni kui ka Alzheimeri tõbi sisaldavad aju põletikku.

Väikeses kliinilises uuringus parandas GLP-1 ravimi exenatiid mõõduka Parkinsoni tõvega inimeste sümptomeid 3 . Exenatiid oli esimene GLP 1 ravim turul ja sai 2005. aastal USA toidu- ja ravimiameti heakskiidu. Väike uuring GLP 1 ravimi kohta nimega Liraglutiid aeglustas kerge Alzheimeri tõvega inimestel kognitiivset demonteerimist kuni 18% aasta jooksul.

Mõned teadlased usuvad, et mida parem GLP 1 ravim tungib ajusse, seda parem võib see ravida neurodegeneratiivseid haigusi. Siiani pole aga olnud selge, kui kaugele need ravimid ajusse satuvad, kuid loomkatsed

7 nimekad erinevused selle vahel.

Näiteks näib, et

exenatiid ületab vere-aju barjääri-kaitsekilbi, mis kontrollib, millised ained võivad verevoolust ajusse sattuda. Hiinas Zhengzhou osariigis asuva Henani arstiteaduse innovatsiooniakadeemia neuroloog Christian Hölscher kirjutas ravimite esialgse edu Parkinsoni selle võime ravis.

Ta märgib, et pikemaks veres püsimiseks muudetud exenatiidi versioonis ei olnud sama edu Parkinsoni tõve ravis kui algversioon

Kuid teised teadlased seda arvamust ei jaga. "Ma ei usu, et meil on väga häid andmeid, mis loovad korrelatsiooni aju tungimise ja neurodegeneratiivsete haiguste aktiivsuse vahel," ütleb Printer.

  1. anson, M. et al. 75 , 102777 (2024).

    Artikkel

    2. ...

    article viited_domdownload U-Hide-print">