Effektiviteten af ​​konkurrerende vægttabsmedicin i behandlingen af ​​fedme, diabetes og mere

Veröffentlicht:

Von:

Oplev den seneste viden om medicin, der forårsager imponerende vægttab og revolutionerer behandlingen af ​​fedme. Lær, hvordan semaglutid, tirzepatid og andre medicin sigter mod naturlige hormoner, såsom glukagonlignende peptid-1 (GLP-1), og hvilke forskelle i deres effektivitet for at forhindre sygdomme, såsom type 2-diabetes og andre sundhedsmæssige problemer, blev bestemt. Konfronter viden om, hvordan disse stoffer påvirker hjernen og undersøger deres mulige fordele ved Alzheimers og Parkinsons. Få indsigt i den fremtidige udvikling, og hvilken medicin er lovende.
(Symbolbild/natur.wiki)
article krop hovedindhold">

an Series of Medicine, der forårsager INSIVESIVE PASSIVE> Behandling af fedme har revolutioneret-og forbrugerne har givet et hidtil uset udvalg af terapier til at tabe sig. Nu begynder forskning at afsløre, hvordan disse medicin kan afvige fra hinanden, Selvom de fungerer på en lignende måde .

M "https://www.nature.com/articles/d41586-02254-3" Data-track-kategori = "Body Text Link"> Delvis arbejde ved efterligning af et naturligt hormon kaldet glukagonlignende peptid-1) . Undersøgelser har imidlertid vist, at medicinen i deres evne til at >>> til dobbeltmateriale såsom type 2-diabetes 1 skelne og at nogle fører til større vægttab end andet 2 . Der er også forskelle mellem disse lægemidler og en ældre generation af GLP-1-medicin, hvorved undersøgelser indikerer, at nogle af de forrige medicin mod neurodegenerative sygdomme såsom Parkinsons sygdom > 3 kunne være efterfølgende medicin.

Forståelsen af ​​forskellene kan hjælpe læger med bedre at tilpasse behandlinger, siger Beverly Tchang, en endokrinolog ved Weill Cornell Medicine i New York City. "For eksempel, hvis nogen lider af hjerteslag, har jeg en tendens til at gå til Semaglutid først, mere end til TIREPATIDE, fordi vi har dataene," siger hun og henviser til et studie 4 , som vises, som 5 tirzatide symptomerne på søvnapna i mennesker med obser

sammenligning

Den bedste sælgende vægt -reducerende medicin inkluderer semaglutid, solgt som ozempic og wegovy og tirzpeater, sælger som en Mounjaro og zepbound. En undersøgelse 1 type 2 diabetes er i mennesker med fedme. En anden analyse 2 kom til den konklusion, at tirepatid hos mennesker med overvægt og obstacle med større vægttab var forbundet som en semaglutid. Researchers are now looking forward to the results of a Controlled study that SEMAGLUTID compares to weight loss og vil give et endeligt svar end de tidligere retrospektive undersøgelser

Både Semaglutid og Tirzepatide Ahmen

Tirzatid tilsætter også et andet hormon kaldet gastroininhiberende peptid (GIP), der spiller en rolle i fedtmetabolismen. Dette aktiverer tirzepatidreceptorer, som normalt aktiveres af både GLP-1 og GIP.

Det ville dog være en forenkling at antage, at den formodede højere styrke af tirzepatid skyldes, at det sigter mod at målrette to hormoner i stedet for en, siger Tchang. Tirzatide "aktiverer ikke GLP-1- og GIP-receptorer," siger hun. I stedet binder lægemidlet GIP-receptoren mere effektivt end til GLP-1-receptoren. En hypotese siger, at GIP-aktiviteten af ​​tirepatid øger vægttabet forårsaget af GLP-1, skønt dens GLP-1-receptoraktivering er svagere.

Et eksperimentelt lægemiddel udviklet af bioteknologivirksomheden Amgen, der er baseret i Thousand Oaks, Californien, sigter også mod receptorer for både GLP-1 og GIP. I modsætning til tirepatid blokerer dette lægemiddel ikke receptorerne. Medicinen opnåede lovende resultater i vægttab i en tidlig klinisk undersøgelse 6 .

Forskere forsøger nu at forklare, hvorfor der opnås et slående vægttab ved at aktivere GIP- og GLP-1-receptorer såvel som ved at aktivere GLP-1-receptorerne og blokere GIP-receptorerne. "Der er teorier, og folk arbejder på det, men jeg synes, vi burde være lidt beskedne og indrømme, at der stadig er ting, som vi ikke fuldt ud forstår," siger Daniel Printer, endokrinolog ved University of Toronto i Canada.

Rescue af hjernen

M Betændelse , som delvist kunne forklare, hvorfor de har potentiale til at bidrage til at bremse neurodegenerative sygdomme. Både Parkinsons og Alzheimers sygdom indeholder hjernebetændelse.

I en lille klinisk undersøgelse forbedrede GLP-1-lægemidlets exenatid symptomerne på mennesker med moderat Parkinsons sygdom 3 . Exenatid var det første GLP 1-lægemiddel på markedet og modtog godkendelse af US Food and Drug Administration i 2005. En lille undersøgelse af en GLP 1-medicin kaldet Liraglutid bremsede kognitiv demontering hos mennesker med mild Alzheimers sygdom med op til 18% i løbet af et år.

Nogle forskere mener, at jo bedre en GLP 1 -medicin trænger ind i hjernen, jo bedre kan den behandle neurodegenerative sygdomme. Indtil videre har det imidlertid ikke været klart, hvor langt disse medicin kommer ind i hjernen, men dyreforsøg 7 angiver forskelle mellem GLP-1-medicinen i denne betragtning.

For eksempel ser

exenatid ud til at overvinde blod-hjerne-barrieren, et beskyttende skjold, der kontrollerer, hvilke stoffer der kan komme ind i hjernen fra blodgennemstrømningen. Christian Hölscher, neurolog ved Henan Academy of Innovations in Medical Science i Zhengzhou, Kina, skrev den oprindelige succes for medicinen i behandlingen af ​​Parkinsons sygdom i denne evne.

Han bemærker, at en version af exenatid, der blev ændret til at forblive i blodet i længere tid, ikke havde den samme succes i behandlingen af ​​Parkinsons sygdom som den originale version 8

. Den modificerede version er et meget større molekyle, der ikke kan komme ind i hjernen. "Dette viser virkelig, hvor vigtigt det er at få stoffet i de områder, hvor skaden er, hvis du vil forbedre og beskytte neuronerne," siger han. Han bemærker også, at undersøgelser indikerer, at Semaglutid ikke kan overvinde blod-hjerne-barrieren. "Derfor er det meget usandsynligt, at den seneste medicin, der er tilgængelig på markedet, viser meget gode effekter på Alzheimers eller Parkinsons."

Men andre forskere deler ikke denne udtalelse. "Jeg tror ikke, vi har meget gode data, der skaber en sammenhæng mellem penetrationen af ​​hjernen og aktiviteten i neurodegenerative sygdomme," siger printer.

  1. >>

    Anson, M. et al. 75 , 102777 (2024).

    Article

    2. ...

    meget = "Falsk" rolle = "img" aria-skjult = "sand" class = "u-icon">