Speranțele pentru un medicament împotriva variantei de maimuță, care se răspândeau în Africa, au fost distruse.

Medicamentul Tecovirimat nu a accelerat vindecarea la persoanele care au fost infectate într -un studiu clinic în Republica Democrată Congo (DRK), cu o variantă îngrijorătoare a virusului Monkey Quite. Aflați mai multe despre rezultatele dezamăgitoare și efectele asupra sănătății în Africa.
(Symbolbild/natur.wiki)

Speranțele pentru un medicament împotriva variantei de maimuță, care se răspândeau în Africa, au fost distruse.

Un focar global MPOX , cunoscut sub numele de Clade II.

Tecovirimat, un antivirus, este adesea utilizat pentru a trata MPOX, deși există doar dovezi clinice limitate care ameliorează simptomele. Ingredientul activ a fost inițial dezvoltat pentru tratamentul variolei cauzat de un virus ortopic aferent.

"Aceste rezultate nu sunt cu siguranță ceea ce am sperat cu toții", spune Jason Kindrachuck, virolog la Universitatea din Manitoba din Winnipeg, Canada.

răspândirea cladei I în DRK și în alte țări din Africa a determinat Organizația Mondială a Sănătății (OMS) Pe 14 august pentru a explica focarul ca o urgență internațională de sănătate de mare importanță -cel mai mare nivel de alarmă. Cu o zi înainte, Africa Centre pentru controlul și prevenirea bolilor (Africa CDC) a declarat focarul ca o urgență pentru sănătate publică.

și ieri Suedia a raportat primul caz al unei persoane care a fost infectată cu o variantă de clade pe care am numit-o Clade Ib, Oamenii de știință din aprilie

rezultate dezamăgitoare

în timpul studiului, care a fost realizat de Institutul Național de Alergie și Boli Infecțioase (NIAID) al NIH și al Institutului Național de Cercetări Biomedicale de la DRK, persoanele infectate au primit fie tecovirimat, fie o pilulă placebo. Conform NIH, , antivirusul nu reduce durata simptomelor MPOX comparate cu locul.

MPOX cauzat de compartimentul maimuței poate fi leziuni, febră, dureri de cap și În cazuri dificile, de asemenea, provoacă moartea Cu toate acestea, a fost semnificativ faptul că rata mortalității participantului de studiu, indiferent dacă au primit tecovirimat sau un placebo, a fost mai mică decât rata totală a sensului, care este de obicei raportată în DRK pentru fiecare tip MPOX: 1,7 % față de 3,6 %.

Acest lucru s -ar putea datora îngrijirii pe care participanții au primit -o în timpul studiului. Cele 597 de persoane care au luat parte la studiu au fost tratate în spital timp de cel puțin 14 zile, în care au primit sprijin nutrițional, hidrogenare adecvată, tratament al altor infecții sau boli, inclusiv malarie și sprijin psihosocial.

"Furnizarea a fost foarte mare", spune Lori Dodd, Biostatistics la Niaid din Bethesda, Maryland și manager de proiect al studiului. Menținerea acestor standarde de îngrijire ridicate în afara unui studiu clinic ar putea fi o provocare, adaugă ea. "Echipa va lucra la modul de a transmite acest model de aprovizionare pentru persoanele cu MPOX care se relaxează în ambulatoriu și în medii cu resurse".

speranță pentru anumite grupuri

Producătorul Tecovirimat, SIGA Technologies cu sediul în New York, afirmat într-un etapă timpurie și a fost tratată de date care au fost tratate cu textul corpului ”> a declarat într-un loc de presă și a fost tratat de date care au fost tratate care au fost tratate cu textul corpului”> a declarat într-un etapă timpurie și a fost tratată de date care au fost tratate care au fost tratate cu textul Body cu un recepție timpurie și a fost tratată de date. A avut o „îmbunătățire semnificativă” cu boală gravă

"Cu toții așteptăm cu nerăbdare articolul, mai ales pentru a vedea dacă un grup ar putea fi selectat selectiv, în special persoanele cu HIV", spune Piero Oliaria, specialist în infecții la Universitatea din Oxford, Marea Britanie. El subliniază că rezultatele pentru persoanele cu o infecție avansată cu HIV și o infecție cu virusul Monkey Kit tind să fie mai rele

Nu este încă clar dacă rezultatele studiului pot fi transferate la Clade IB. „Până acum știm puțin despre clada IB și studii suplimentare privind prezentarea clinică, iar rezultatele sunt necesare pentru a determina dacă sunt necesare noi studii clinice”, spune Oliaria.

Deși aceste rezultate preliminare sunt dezamăgitoare pentru Tecovirimat, Kindrachuck spune că „dacă obținem resurse pentru sprijinul pacienților cu Clade I Mpox în DRK și nu numai, putem crește de fapt recuperarea”.

Nicaise Ndembi, virolog la Africa CDC cu sediul în Addis Ababa, spune că rezultatele nu modifică planul de reacție la focarele actuale, care include îmbunătățirea supravegherii, o creștere a testelor de laborator, o distribuție strategică a prizelor de vaccin limitate și a negocierilor la achiziția de doze suplimentare. Cu toate acestea, ei subliniază că îngrijirea adecvată este crucială pentru a reduce mortalitatea asociată cu MPOX.

Deși un vaccin împotriva MPOX, realizat de compania de biotehnologie nordică bavareză, există în Hellerup, Danemarca, acesta nu este în mare parte disponibil în țările africane. CEO-ul Bavarian, Paul Chaplin,