Nadzieje na leki przeciwko wariantowi małp, które rozprzestrzeniają się w Afryce, zostały rozbite.

Nadzieje na leki przeciwko wariantowi małp, które rozprzestrzeniają się w Afryce, zostały rozbite.
aktywny instentat Uzdrowienie ludzi w badaniu klinicznym w Demokratycznej Republice Konga (DRK), które zostały zarażone niepokojącym wariantem małpy (NIH) Stanów Zjednoczonych. Wariant o nazwie Clade I rozprzestrzenił się w całej Afryce i jest uważany za bardziej śmiertelny niż ten, który Globalny wybuch MPOX , znany jako klade II.
Tecovirimat, antywirus, jest często stosowany w leczeniu MPOX, chociaż istnieją tylko ograniczone dowody kliniczne, że łagodzą objawy. Składnik aktywny został pierwotnie opracowany do leczenia ospy spowodowanej przez pokrewny wirus ortopowy.
„Te wyniki z pewnością nie są tym, na co wszyscy się spodziewaliśmy”, mówi Jason Kindrachuck, wirusolog z University of Manitoba w Winnipeg w Kanadzie.
Rozprzestrzenianie się kladu I w DRK i innych krajach Afryki skłoniło Światową Organizację Zdrowia (WHO) w celu wyjaśnienia wybuchu jako międzynarodowego stanu zdrowia o wysokim znaczeniu -Twój najwyższy poziom alarmu. Dzień wcześniej Afryki Centers for Disease Control and Prevention (Africa CDC) ogłosiły wybuch jako wypadek zdrowia publicznego.
i wczoraj Szwecja zgłosiła pierwszy przypadek osoby zarażonej wariantem kladu I nazywam kladę IB, Naukowcy w kwietniu
rozczarowujące wyniki
Podczas badania, które przeprowadzono przez National Institute of Allergy and Infectious Chorób (NIAID) z NIH i National Institute of Biomedical Research w DRK, zarażone osoby otrzymały teCovirimat lub placebo. Według NIH, , Antivirus nie zmniejsza czasu objawów mpox w porównaniu do miejsca miejsca.
MPOX spowodowany przez przedział małpy może być zmianami wypełnionymi płynami, gorączką, bólem głowy i W trudnych przypadkach powoduje również śmierć Było jednak znaczące, że śmiertelność uczestnika badania, niezależnie od tego, czy otrzymali TECOVIRIMAT, czy placebo, był niższy niż całkowity wskaźnik zmysłów, który jest zwykle zgłaszany w DRK dla każdego typu MPOX: 1,7 % w porównaniu z 3,6 %.
Może to wynikać z opieki, którą uczestnicy otrzymali podczas badania. 597 osób, które wzięły udział w badaniu, było leczonych w szpitalu przez co najmniej 14 dni, w których otrzymały wsparcie żywieniowe, odpowiednie uwodornienie, leczenie innych infekcji lub chorób, w tym malarii i wsparcie psychospołeczne.
„Podaż była bardzo wysoka”, mówi Lori Dodd, biostatystyka w NIAID w Bethesda, Maryland i kierownik projektu badania. Dodaje, że utrzymanie tych wysokiej opieki poza badaniem klinicznym może być wyzwaniem. „Zespół będzie pracował nad tym, jak przekazywać ten model dostaw dla osób z MPOX, które relaksują się w ambulatoryjnym i w środowiskach zawalonych w zasobach”.
Mam nadzieję na niektóre grupy
Producent Tecovirimat, SIGA Technologies z siedzibą w Nowym Jorku, „Wszyscy nie możemy się doczekać artykułu, zwłaszcza, czy grupa można wybrać selektywnie, zwłaszcza osoby z HIV”, mówi Piero Olliaro, specjalista ds. Infekcji na University of Oxford w Wielkiej Brytanii. Wskazuje, że wyniki dla osób z zaawansowaną infekcją HIV i infekcją wirusem zestawu Monkey są gorsze mitjà, o. i in. Lancet 401 , 939–949 (2023).