Aafrikas levinud ahvide variandi vastu suunatud ravimite lootused purustati.
Aafrikas levinud ahvide variandi vastu suunatud ravimite lootused purustati.
tecovirimat, mis on viirusetõrje, kasutatakse sageli MPOXi raviks, ehkki sümptomeid leevendab ainult piiratud kliinilisi tõendeid. Toime koostisosa töötati algselt välja seotud ortopiline viiruse põhjustatud rõugete raviks.
"Need tulemused pole kindlasti see, mida me kõik lootsime," ütleb Kanadas Winnipegi Manitoba ülikooli viroloog Jason Kindrachuck.
Klade I levik DRK-s ja teistes Aafrika riikides ajendas Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) 14. augustil, et selgitada puhangut kui rahvusvahelist tervisehäireid, mis on kõrge tähtsusega,-teie kõrgeim äratustase. Päev varem kuulutas Aafrika keskused haiguste tõrje ja ennetamise kohta (Aafrika CDC) puhkemist rahvatervise hädaolukorraks.
Ja eile teatas Rootsi esimesest juhtumist, kes oli nakatunud klade variandiga, mille nimi oli Clade IB, Aprillis
pettumust valmistavad tulemused
Uuringu ajal, mille viisid läbi NIH riikliku allergia- ja nakkushaiguste instituudi (NIAID) ja DRKi riikliku biomeditsiiniliste uuringute instituudi, said nakatunud inimesed kas Tecovirimati või platseebo tableti. NIH järgi,
Ahviruumi põhjustatud MPOX võib olla vedelikuga täidetud kahjustused, palavik, peavalu ja rasketel juhtudel põhjustab ka surma . Siiski oli oluline, et uuringus osaleja suremus, olenemata sellest, kas nad said tecovirimat või platseebo, oli madalam kui kogu taju määr, millest tavaliselt teatatakse DRK -s iga MPOX -i tüübi kohta: 1,7 % versus 3,6 %.
See võib olla tingitud hooldusest, mida osalejad uuringu käigus said. Uuringus osalenud 597 inimest raviti haiglas vähemalt 14 päeva, kus nad said toitumisalase tuge, piisavat hüdrogeenimist, muude nakkuste või haiguste, sealhulgas malaaria, ja psühhosotsiaalse tuge.
"Pakkumine oli väga kõrge," ütleb Lori Dodd, Biostatistika Niaid'is Bethesdas, Marylandis, ja uuringu projektijuht. Selle kõrge hooldusstandardite säilitamine väljaspool kliinilist uuringut võib olla väljakutse, lisab ta. "Meeskond töötab selle nimel, kuidas seda tarnemudelit edastada MPOX -iga inimestele, kes lõõgastuvad ambulatoorselt ja ressurssidega keskkonnas".
Lootus teatud rühmade jaoks
New Yorgis asuva SIGA Technologiesi tecovirimati tootja,
"Me kõik ootame artiklit, eriti selleks, et näha, kas rühma saab valikuliselt valida, eriti HIV -ga inimesed," ütleb Suurbritannia Oxfordi ülikooli nakkuspetsialist Piero Olliaro. Ta juhib tähelepanu sellele, et täiustatud HIV-infektsiooniga inimeste ja ahvide viirusega nakatunud inimeste tulemused on tavaliselt halvemad Veel pole selge, kas uuringu tulemused saab üle kanda IB -le. "Siiani teame Clade IB -st vähe ning täiendavad uuringud kliinilise esitluse kohta ja tulemused on vajalikud, et teha kindlaks, kas uued kliinilised uuringud on vajalikud," ütleb Olliaro. Ehkki need esialgsed tulemused on Tecovirimati jaoks pettumust valmistavad, ütleb Kindrachuck, et "kui saame ressursse CLADE I MPOX -iga patsientide toetuseks DRK -s ja pärast seda, saame tegelikult taastumist suurendada". Nicaise Ndembi ütleb, et tulemused ei muuda reaktsiooniplaani praeguste puhanguteni, mis hõlmab jälgimise parandamist, laboratoorsete testide suurenemist, piiratud vaktsiinikodade strateegilist jaotust ja läbirääkimisi täiendavate lisade omandamise kohta. Kuid nad rõhutavad, et MPOX -iga seotud suremuse vähendamiseks on ülioluline piisav hooldus. Ehkki Baieri Põhjamaade biotehnoloogiaettevõtte tehtud MPOX -i vastu on olemas Taanis Hellerupis, pole see Aafrika riikides suuresti saadaval. Bavariani tegevjuht Paul Chaplin,
mitjà, o. et al. Lancet 401 , 939–949 (2023).
Kommentare (0)