Надеждите за лекарство срещу варианта Monkey-Quit, които се разпространиха в Африка, бяха разбити.

Глобална епидемия на MPOX , известна като клад II.

Tecovirimat, антивирус, често се използва за лечение на MPOX, въпреки че има само ограничени клинични доказателства, че той облекчава симптомите. Активната съставка първоначално е разработена за лечение на едра шарка, причинена от свързан ортопичен вирус.

"Тези резултати със сигурност не са това, на което всички се надявахме", казва Джейсън Киндрачук, вирулог от Университета в Манитоба в Уинипег, Канада.

и вчера Швеция съобщи за първия случай на човек, който беше заразен с вариант на Clade I, наречен Clade IB, Учените през април

Разочароващи резултати

По време на проучването, което се провежда от Националния институт по алергия и инфекциозни заболявания (NIAID) на NIH и Националния институт за биомедицински изследвания в DRK, заразените хора са получили или Tecovirimat, или Placebo хапче. Според NIH, , антивирусът не намалява продължителността на 15 август, публикувани , антивирусът не намалява резултатите от 15 август, публикувани , антивирусът не намалява резултатите от 15 август, публикувани , антивирусът не намалява продължителността на 15 август, публикувани , антивирусът не намалява резултатите от 15 август, публикувани , антивирусът не намалява резултатите от 15 август, публикувани , антивирусът не намалява резултатите от MPOX STOMPOMS.

The MPOX caused by the monkey compartment can be fluid-filled lesions, fever, headache and в трудни случаи също причинява смърт Важно е обаче, че смъртността на участника в проучването, независимо дали те са получили Tecovirimat или плацебо, е по -ниска от общата скорост на смисъла, която обикновено се отчита в DRK за всеки тип MPOX: 1,7 % срещу 3,6 %.

Това може да се дължи на грижите, които участниците получиха по време на проучването. 597 души, които участваха в проучването, бяха лекувани в болницата поне 14 дни, в които те получиха хранителна подкрепа, адекватно хидрогениране, лечение на други инфекции или заболявания, включително малария и психосоциална подкрепа.

"Доставката беше много висока", казва Лори Дод, биостатистика в Ниаид в Бетесда, Мериленд и ръководител на проекти на проучването. Поддържането на тези стандарти за високи грижи извън клинично проучване може да бъде предизвикателство, добавя тя. „Екипът ще работи за това как да предава този модел на доставка на хора с MPOX, които се отпускат на амбулаторна основа и в среда, ограничена от ресурси“.

надежда за определени групи

The manufacturer of Tecovirimat, Siga Technologies based in New York City, "Всички с нетърпение очакваме статията, особено за да видим дали дадена група може да бъде избрана избирателно, особено хората с ХИВ", казва Пиеро Олиаро, специалист по инфекции в Оксфордския университет, Великобритания. Той изтъква, че резултатите за хората с усъвършенствана ХИВ инфекция и инфекция с вируса на маймунския комплект са склонни да бъдат по-лоши 1 .

Все още не е ясно дали резултатите от изследването могат да бъдат прехвърлени в Clade IB. „Досега знаем малко за IB Clade и допълнителни проучвания за клиничното представяне и резултатите са необходими, за да се определи дали са необходими нови клинични проучвания“, казва Олиаро.

Въпреки че тези предварителни резултати са разочароващи за Tecovirimat, Kindrachuck казва, че „ако получим ресурси за подкрепата на пациенти с Clade I MPOX в DRK и след това, ние всъщност можем да увеличим възстановяването“.

nicaise ndembi, вирулог в Africa CDC със седалище в Addis Ababa, казва, че резултатите не променят плана за реакция към настоящите огнища, който включва подобряване на наблюдението, увеличаване на лабораторните тестове, стратегическо разпределение на ограничените ваксинични гнезда и преговори за придобиване на допълнителни дози. Те обаче подчертават, че адекватната грижа е от решаващо значение за намаляване на смъртността, свързана с MPOX.