Den siste hjerneveksten i menneskeheten er mest truet av aldring

Finn ut hvordan menneskelige hjerner har utviklet seg sammenlignet med sjimpanser og hvorfor visse hjerneområder er mer utsatt for tegn på alder. Ved hjelp av MR-skanninger har forskere laget datakort og funnet at den evolusjonære utvidelsen av den prefrontale cortex er assosiert med økt risiko for tegn på alder. Les mer i denne fascinerende studien fra Magazine Science Advances.
(Symbolbild/natur.wiki)

Den siste hjerneveksten i menneskeheten er mest truet av aldring

1 blanding av shrews sammenlignet med skans av menneskelig hjerne.

Tidligere studier har vist at regioner i den menneskelige hjernen som nylig viser dekk, for eksempel deler av frontalben, som det første tegnet på aldring

2

Resultatene har en tendens til å "støtte den viktige hypotesen om at vår kortikale ekspansjon har betalt sin pris for aldersrelatert demontering," sier Rogier Mars, nevrovitenskapsmann ved University of Oxford, Storbritannia. Resultatene ble publisert 28. august i Science Advances

tankekort

Forskere laget datakontrollerte kart over mennesker og sjimpanser ( pan troglodytes ) hjerne med ikke-invasiv magnetisk resonansavbildning (MRI) -skanninger. De analyserte skanninger av 189 sjimpanser i alderen 9 til 50 år og 480 personer i alderen 20 til 74 år.

Totalt sett fant de ut at hjernen til de to typene generelt var symmetriske over begge halvkule og hadde mange lignende klynger av anatomiske strukturer, spesielt i områder av den prefrontale cortex. Denne regionen er involvert i komplekse kognitive funksjoner, som språk, arbeidsminne, tidsoppfatning og beslutningstaking, sier studiemitar Felix Hoffstaedter, en big data nevrovitenskapsmann ved Jülich Research Center, som er basert i Bonn, Tyskland. Skader i denne regionen er koblet til Alzheimers og forskjellige former for demens, sier han.

Da målte forskerne hvor mye grått stoff i hjernen krympet over tid - et tegn på aldring - i sjimpanser opp til 50 år og hos mennesker opp til den tilsvarende alderen 58. Hos mennesker fant de den sterkeste og belønning i frontal cortex, den som er den prefrontale cortex, mens sjimpunktet som de er sterke som den er sterkeste, er at de som var involvert i den som var involvert i den som var involvert i den som var involvert, mens de var en belønning av den som var i den fronten som ble involvert i mennesker, mens de ble en belønning av den som var i den ene. striatum. Regioner i hjernen som er relatert til visuell prosessering og motoriske ferdigheter var mindre utsatt for aldring i begge typer.

Rask vekst

Sist om forskerne vurderte hvilke regioner av den menneskelige hjernen som var sterkest sammenlignet med sjimpanshjernen og sammenlignet skanninger av mennesker og sjimpanser i den tilsvarende alder og kjønn. Den raskeste evolusjonsveksten hadde funnet sted i områder av den prefrontale cortex - et av regionene som er mest utsatt for aldring. En struktur skjult dypt i hjernen, som er involvert i behandlingen av følelser og fysiske signaler, kalt insula, viste også en rask evolusjonær vekst og økt risiko for aldring.

"Evolusjonær, de yngste, største endringene er," sier Hoffstaedter, "der aldring finner mest.

Forskerne sammenlignet også sjimpanser med olivbaboner ( papio anubis ) og Rhesussmakaken ( Macaca mulatta ). Her fant de ingen forbindelse mellom regionene i hjernen som hadde opplevd en rask evolusjonær ekspansjon, og de som gikk gjennom en akselerert aldringsprosess, noe som indikerer at denne egenskapen kan være unik for utviklingen av menneskelig hjerne.

Mars sier at det ville være interessant å se på aldersrelaterte endringer utover nedgangen i grått stoff, inkludert endringer i forbindelsene mellom hjerneområder og gen ex tale.

  1. Vickery, p. et al. sci. Adv. 10 , EADO2733 (2024).

    Artikkel
    google scholar Reference" data-track-value = "Google Scholar Reference" data-track label = "link" data-track-ite_id = "nofollow noopener" aria label = "Google Scholar Reference 1" href = "http://scholar.google.com/scholar_lookup?&title=&journal=sci.%20Adv.&doi=10.1126%2Fsciadv.ado2733&volume=10&publication_year=2024&author=vickery%2cs. Google Scholar

  2. Douaud, G. et al. PNAs 111 , 17648-17653 (2014).

    Artikkel