يتقدم دماغ القرود ببطء أكثر عن طريق تناول أدوية السكري غير المكلفة
يتقدم دماغ القرود ببطء أكثر عن طريق تناول أدوية السكري غير المكلفة
أظهرت القرود التي تلقت الميتفورمين يوميًا أن أبطأ كأولئك الذين لا يتلقون الدواء. بالإضافة إلى ذلك ، كان نشاطهم العصبي للقرود الذين كانوا أصغر سناً حوالي ست سنوات (المقابلة لحوالي 18 عامًا بشري) متشابهًا ، وكان للحيوانات إدراكًا محسّنًا ووظائف الكبد.
يقول نير بارزيلاي ، عالم الجيروستيني في كلية الطب في مدينة نيويورك ، التي لم تكن متورطة في الدراسة ، إن هذه الدراسة التي نشرت في 12 سبتمبر في خلية تشير إلى أنه على الرغم من أن الموت أمر لا مفر منه ، فإن "العمر ، كما نعرفها ، لا يجب أن يكون".دواء في خزانة الأدوية
كان الميتفورمين هو تقليل مستويات السكر في الدم لدى الأشخاص الذين يعانون من وهو دواء الخط الثاني في الولايات المتحدة. منذ فترة طويلة معروفة الدواء ، الذي تسبب في فحص الباحثين أيضًا ضد أمراض مثل السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية وعلامات الشيخوخة.
تشير بيانات الديدان والقوارض والطيران والأشخاص الذين تناولوا الدواء لعلاج مرض السكري إلى أن الدواء قد يكون له آثار مضادة للشيخوخة. ومع ذلك ، لم يتم اختبار فعاليته ضد الشيخوخة مباشرة على الرئيسيات ، ومن غير الواضح ما إذا كانت آثاره المحتملة المضادة للشيخوخة تتحقق عن طريق تقليل نسبة السكر في الدم أو بآلية منفصلة.
تم إجراء هذا من قِبل Guanghui Liu ، عالم الأحياء الذي يفحص الشيخوخة في الأكاديمية الصينية للعلوم في بكين ، وزملاؤه لاختبار الدواء عند 12 عامًا أكبر من الذكور Goateumakia ( Macaca Prescirocicalis ) ؛ خدم 16 قرودًا أقدم و 18 حيوانًا شابًا أو متوسطًا كمجموعة مراقبة. تلقت القرود المعالجة الجرعة القياسية من الميتفورمين كل يوم ، والتي تستخدم أيضًا للسيطرة على مرض السكري في البشر. أخذت الحيوانات الدواء لأكثر من 40 شهرًا ، وهو ما يتوافق مع الأشخاص حوالي 13 عامًا.
في سياق الدراسة ، يتدرب ليو وزملاؤه من 79 أنواعًا من الأنسجة والأعضاء من القرود ، تصور أدمغة الحيوانات وأجروا الفحوصات البدنية الروتينية. من خلال تحليل النشاط الخلوي في البروفات ، تمكن الباحثون من إنشاء نموذج بمساعدة الكمبيوتر لإنشاء " العصر البيولوجي "للأنسجة ، التي كانت وراء أو فوق عمر الحيوانات في السنوات .
إبطاء الساعة
وجد الباحثون أن الدواء أبطأ الشيخوخة البيولوجية للعديد من الأنسجة ، بما في ذلك الرئتين والكلى والكبد والجلد والقشرة الأمامية في الدماغ. اكتشفوا أيضًا أن . لم يتم تصميم الدراسة لمعرفة ما إذا كان الدواء يمتد حياة الحيوانات ؛ لم يجد البحث السابق أي تأثير على Lifespan
هذا يعني أن الميتفورمين "يمكن أن يدير عصر العضو على القرود بشكل فعال" ، كما يقول ليو. حدد المؤلفون أيضًا مسارًا محتملًا يحمي من خلاله الدواء الدماغ: فهو ينشط بروتين يدعى NRF2 يحمي من تلف الخلايا الناجم عن الإصابات والالتهاب.
يقول أليكس سوكاس ، عالم الوراثة الجزيئي في مستشفى ماساتشوستس العام في بوسطن ، إنهذه الدراسة هي "الفحص الكمي والشامل لآثار الميتفورمين التي رأيتها وراء الفئران". "لقد كان من المفاجئ أن نرى مدى شمولية آثار الدواء حول أنواع مختلفة من الأنسجة."
دواء غير مكلف ، دراسة مكلفة
على الرغم من أن هذه النتائج مشجعة ، إلا أن المزيد من البحث سيكون ضروريًا لفحص الدواء قبل أن يتم التحقق من صحته باعتباره اتصالًا مضادًا للشيخوخة في البشر ، كما يقول ليو.
من ناحية ، تلقى 12 قردًا فقط الدواء. لذلك يريد Soukas رؤية تكرار لهذه الدراسة أو تحقيق يتضمن المزيد من الحيوانات. بالإضافة إلى ذلك ، قام الباحثون باختبار الحيوانات الذكور فقط ، والتي يعتبرها رافائيل دي كابو ، عالم الجيروستينيون في المعهد الوطني للشيخوخة في بالتيمور بولاية ماريلاند ، أنه يقلق. إنه يدرك أنه من المكلف للغاية إجراء هذا النوع من التجارب طويلة الأجل ، لكنه يضيف أنه من المهم أن نفهم الشيخوخة أيضًا في الإناث ، لأن غالبًا ما تكون هناك اختلافات كبيرة بين الجنسين .
في هذه الأثناء ، Liu وزملاؤه بالتعاون مع شركة الأدوية الحيوية Merck في دارمشتات ، ألمانيا ، بدأ الميتفورمين يطور ويصنع لاختبار ما إذا كان الدواء قد تأخر في البشر.
يعاني Barzilai من طموحات أكبر: لقد حاول هو وزملاؤه جمع 50 مليون دولار من أجل فحص الدواء في دراسة تضم 3000 شخص تتراوح أعمارهم بين 65 و 79 عامًا على مدار 6 سنوات. يقول إن الأبحاث حول الميتفورمين وغيرهم من المرشحين المضادين للشيخوخة يمكن أن تعني ذات يوم أن الأطباء يمكنهم التركيز أكثر على الحفاظ على صحة الناس لأطول فترة ممكنة بدلاً من علاج الأمراض.
-
yang ، y. et al. الخلية https://doi.org/10.1016/j.cel.2024.08.021 (2024).
- Mohammed ، I. ، Hollenberg ، M. D. ، Ding ، H. & Triggle ، C. R. Front. الغدد الصماء. 12 ، 718942 (2021).
- Martin-Montalvo ، A. et al. Nature Commun. 4 ، 2192 (2013).