Blutest používá proteinové hodinky k predikci rizika Alzheimera a jiných nemocí.

Blutest používá proteinové hodinky k predikci rizika Alzheimera a jiných nemocí.
"Hodiny" založené na přibližně 200 proteinech v krvi mohou předpovídat riziko 18 chronických onemocnění, včetně srdeční onemocnění , krebs, diabetes a Alzheimerova choroba .
Přesnost hodinek naznačuje příležitost vyvinout jediný test, který by mohl popsat riziko osoby pro mnoho chronických onemocnění, říká vedoucí vědec projektu Austin Artieri, výzkumný pracovník pro zdraví obyvatel v Massachusetts General Hospital v Bostonu. „Nakonec touha žít déle, vést k prevenci chronických onemocnění,“ říká. Studie byla zveřejněna 8. srpna v Nature Medicine
dobře stárlý
UK Biobank, úložiště pro biomedicínské vzorky . Tato velikost vzorku je asi 30krát větší než velikost použitá v dřívější studii proteinových hodinek, což je statisticky smysluplnější.
Tým zjistil, že hladiny 204 proteinů předpovídají chronologický věk. Je pozoruhodné, že autoři vytvořili druhou hodinu, která používala pouze 20 nejvýznamnějších proteinů a že předpovídala věk téměř stejně jako 204 proteinových hodin. 20 proteinů zahrnovalo elastin a kolagen, který tvoří podpůrnou strukturu mezi buňkami, jakož i proteiny, které jsou zapojeny do imunitní odpovědi a regulace hormonů.
Hodiny také uvedly, že chronologický věk ve dvou dalších skupinách lidí: téměř 4 000 přispěvatelů do bioance v Číně a téměř 2 000 přispěvatelů do bioance ve Finsku.
Věk, který byl měřen s proteinovými hodinami, byl obecně měřen podobně jako chronologický věk. Ale s některými lidmi došlo k nesrovnalosti mezi nimi - což naznačuje, že se hladiny proteinu mění, když se vyvíjí nemoc. Lidé, jejichž věk proteinových hodin byl vyšší než jejich chronologický věk, s větší pravděpodobností 18 chronických onemocnění, včetně Proteiny jiných lidí stárnou pomaleji než průměr. Není jasné, zda je to způsobeno environmentálními faktory, genetikou nebo její kombinací. Z 10% účastníků studie, kteří byli „nejpomalejším stárnutím“, říká Artieri, „méně než 1% se vyvinula demence nebo Alzheimerova choroba“. Mezi silné stránky studie patří jejich velký záznam o datech a jejich úspěšná replikace v různých populacích, říká molekulární epidemiolog Sara Hägg na Karolinska Institute ve Stockholmu. „Je to velmi robustní studie,“ říká. Artieri a jeho kolegové chtějí přidat do svých tréninkových údajů více geografické a genetické rozmanitosti. Omezujícím faktorem, říká Artieri, je nedostatek údajů o proteinech v biobankách s různými populacemi. Autoři také zkoumají použití svých proteinových hodin k testování, zda nová lékařská léčba odvrátí utrpení související s věkem „aniž by muselo čekat na deset nebo dva, aby zjistilo, zda někdo vyvíjí chronické onemocnění,“ říká Artieri. hledají faktory environmentálního a chování, které ovlivňují, jak rychle proteiny stárnou v těle. „Dobře, můžete mi říct o mém budoucím riziku 18 různých nemocí,“ říká Artieri. „Ale mohu udělat něco pro změnu tohoto kurzu?“ otočit hodiny zpět?
-
artieri, M. A. et al. Nature Med . https://doi.org/10.1038/S41591-024-03164-7 (2024).
Článek PubMed | clicle = "clicle | clicle | clicle | clicle | clicle | clickas." Reference "Data-Track-Value =" Google Scholar Reference "Data-Track-Label =" Link "DATA-TRACK-ITEM_ID =" NOFOLLOWEN "Aria-Label =" Google Scholar Reference 1 "href = "http://scholar.google.com/scholar_lookup?&title=nature%20med&doi=10.1038%2FS41591-03164-7&publication_year=2024&author=argentieri%20a."
-
oh, H. S. et al. Nature 624 , 164–172 (2023).